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T細(xì)胞膜上有免疫系統(tǒng)“剎車”蛋白PD-1,腫瘤細(xì)胞通過膜蛋白PD-L1與之結(jié)合,激活PD-1,發(fā)生免疫逃逸。正常T細(xì)胞PD-1被蛋白FBXO38加上介導(dǎo)降解標(biāo)簽,送到蛋白酶體降解,以維持正常水平和功能。在小鼠腫瘤模型中,被腫瘤包圍的T細(xì)胞FBXO38基因轉(zhuǎn)錄水平顯著下調(diào)。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h1>

【答案】C
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/11/20 8:1:1組卷:18引用:3難度:0.7
相似題
  • 1.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。為研制丙肝病毒的單克隆抗體,某研究者以小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)流程。回答下列問題:
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    (1)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)液中除營養(yǎng)物質(zhì)外還要添加一定量的
     
     等天然成分。培養(yǎng)時(shí)通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶將其置于含有
     
    的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
    (2)為了得到能產(chǎn)生丙肝病毒的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞,需要進(jìn)行篩選。圖中篩選1所采用的培養(yǎng)基屬于
     
    ,使用該培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的結(jié)果是
     
    。圖中篩選2含多次篩選,篩選所依據(jù)的基本原理
     

    (3)若B淋巴細(xì)胞的基因型為HH,骨髓瘤細(xì)胞的基因型為SS,則二者的融合細(xì)胞的基因型應(yīng)該是
     
    。在兩兩融合后的眾多細(xì)胞中,基因型還可能有
     

    (4)若要使能產(chǎn)生丙肝病毒的單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞大量增殖,可采用的方法有
     
    。(答出2點(diǎn)即可)。

    發(fā)布:2024/11/20 3:0:1組卷:17引用:2難度:0.7
  • 2.抗體分為可變區(qū)(V區(qū))和恒定區(qū)(C區(qū))。V區(qū)中與抗原特異性結(jié)合的區(qū)域稱為CDR區(qū)。雜交瘤技術(shù)制備的鼠源單抗可誘導(dǎo)人體產(chǎn)生抗單抗抗體(ADAs)導(dǎo)致治療效果降低。單抗的制備經(jīng)過了四代發(fā)展:鼠源性單抗→嵌合單抗(將小鼠V區(qū)移植到人類C區(qū)上)→人源化單抗(由人類免疫球蛋白G框架組成,只有小鼠來源的互補(bǔ)決定區(qū)CDR)→完全人源化單抗。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/19 9:0:1組卷:28引用:1難度:0.5
  • 3.科研人員制備能產(chǎn)生雙抗體的雙雜交瘤細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)過程如下:先制備兩種雜交瘤細(xì)胞,每種雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與抗原的結(jié)合情況如圖1、2所示;然后再讓兩種雜交瘤細(xì)胞融合,經(jīng)過篩選最終得到可以產(chǎn)生雙抗體(同時(shí)抗α、β兩種抗原,如圖3所示)的雙雜交瘤細(xì)胞??贵w由兩條重鏈和兩條輕鏈組成,重鏈和輕鏈均分為恒定區(qū)和可變區(qū),兩條重鏈依賴于A1或B1進(jìn)行組裝(A1與B1相同),重鏈與輕鏈的組裝依賴于恒定區(qū)的A2、a或B2、b(a與b相同)。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/20 2:30:1組卷:15引用:4難度:0.7
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