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目前我國研制的稀土催化劑催化轉(zhuǎn)化汽車尾氣示意圖如圖1所示。
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(1)Zr原子序數(shù)為40,價(jià)電子排布式為
4d25s2
4d25s2
。圖1中屬于非極性的氣體分子是
O2、N2、CO2
O2、N2、CO2

(2)①氟化硼(BF3)是石油化工的重要催化劑。BF3 中B-F比BF4-中B-F的鍵長短,原因是
BF3中B采用sp2雜化,BF4-中B采用sp3雜化,s軌道成分越多,電子云重疊程度越大,鍵長越短。(或BF3中除了σ鍵,還有
π
6
4
大π鍵)
BF3中B采用sp2雜化,BF4-中B采用sp3雜化,s軌道成分越多,電子云重疊程度越大,鍵長越短。(或BF3中除了σ鍵,還有
π
6
4
大π鍵)
。
②乙硼烷(B2H6)是用作火箭和導(dǎo)彈的高能燃料,氨硼烷(H3NBH3)是最具潛力的儲(chǔ)氫材料之一。B2H6的分子結(jié)構(gòu)如圖2所示,其中B原子的雜化方式為
sp3
sp3
。
③H3NBH3的相對(duì)分子質(zhì)量與B2H6相差不大,但是H3NBH3的沸點(diǎn)卻比B2H6高得多,原因是
H3NBH3分子間存在氫鍵,分子間作用力更大
H3NBH3分子間存在氫鍵,分子間作用力更大
。
④硼酸鹽是重要的防火材料。圖3是硼酸鈉晶體中陰離子(含B、O、H三種元素)的結(jié)構(gòu),該晶體中含有的化學(xué)鍵有
A、B、D
A、B、D

A.離子鍵
B.極性鍵
C.非極性鍵
D.配位鍵
E.金屬鍵
(3)CO與Ni可生成羰基鎳[Ni(CO)4],已知其中鎳的化合價(jià)為0,[Ni(CO)4]的配體中配位原子是
C
C
。
(4)為了節(jié)省貴金屬并降低成本,也常用鈣鈦礦型復(fù)合氧化物作為催化劑。一種復(fù)合氧化物結(jié)構(gòu)如圖4所示,則與每個(gè)Sr2+緊鄰的O2-
12
12
個(gè)。
(5)與Zr相鄰的41號(hào)元素Nb金屬的晶格類型為體心立方晶格(如圖5所示),原子半徑為apm,相對(duì)原子質(zhì)量為b,阿伏加德羅常數(shù)為NA,試計(jì)算晶體鈮的密度為
3
3
×
1
0
20
b
32
a
2
N
A
3
3
×
1
0
20
b
32
a
2
N
A
g?cm-3.(用來a、b、NA表示計(jì)算結(jié)果)
【答案】4d25s2;O2、N2、CO2;BF3中B采用sp2雜化,BF4-中B采用sp3雜化,s軌道成分越多,電子云重疊程度越大,鍵長越短。(或BF3中除了σ鍵,還有
π
6
4
大π鍵);sp3;H3NBH3分子間存在氫鍵,分子間作用力更大;A、B、D;C;12;
3
3
×
1
0
20
b
32
a
2
N
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:53引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.白磷(P4)是磷的單質(zhì)之一,與鹵素單質(zhì)反應(yīng)生成鹵化磷。鹵化磷通常有三鹵化磷和五鹵化磷(PCl5分子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中Cl原子有兩種不同位置)。回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)基態(tài)P原子的價(jià)電子排布式為
     
    。P、S、Cl的第一電離能由小到大順序?yàn)?
     

    (2)PCl5水解產(chǎn)生一種無色油狀中間產(chǎn)物POCl3,該分子的空間結(jié)構(gòu)為
     
    。
    (3)PCl5中P的軌道雜化類型為
     
    (填字母標(biāo)號(hào))。
    A.sp3
    B.sp3d
    C.d2sp3
    D.dsp2
    (4)三鹵化磷的熔點(diǎn)見下表,分析變化趨勢及原因是
     
    。
    三鹵化磷 PF3 PCl3 PBr3 PI3
    熔點(diǎn)/℃ -151.5 -93.6 -41.5 61.2
    (5)PCl5晶體呈CsCl(晶胞結(jié)構(gòu)如下圖)型構(gòu)造,其中含有等量的[PCl6]-和正四面體形的
     
    (填化學(xué)式),兩者之間形成
     
    鍵。晶胞中含有的P原子的個(gè)數(shù)為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (6)白磷(P4)的晶胞結(jié)構(gòu)如上圖。已知晶胞邊長為acm,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則該晶體密度為
     
    g?cm-3(用含NA、a的式子表示)。
    發(fā)布:2024/9/18 4:0:8組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.金屬鈦密度小、強(qiáng)度高、抗腐蝕性能好,是應(yīng)用廣泛的金屬。含鈦的礦石主要有金紅石和鈦鐵礦。
    (1)基態(tài)Ti原子的價(jià)層電子排布式為
     
    ,含有未成對(duì)電子
     
    個(gè),Ti元素在周期表中的位置是
     
    。
    (2)將1molTiCl3?4H2O溶于水,加入足量AgNO3溶液,得到1molAgCl沉淀,已知Ti3+的配位數(shù)為6,TiCl3?4H2O的化學(xué)式用配合物的形式表示為
     
    。
    金紅石的主要成分是鈦的一種氧化物,該氧化物的晶胞邊長分別為apm,bpm,cpm。結(jié)構(gòu)如圖1所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)由圖可知該氧化物的化學(xué)式是
     
    ,Ti填充在O構(gòu)成的
     
    空隙中。
    A.三角形
    B.四面體
    C.八面體
    (4)該氧化物的熔點(diǎn)為1850℃,其晶體類型最不可能是
     
    。
    A.共價(jià)晶體
    B.離子晶體
    C.分子晶體
    (5)已知mg該氧化物晶體體積為Vcm3,則阿伏加德羅常數(shù)NA=
     
    。
    以鈦鐵礦為原料,用鎂還原法冶煉金屬鈦的工藝流程如圖2所示。
    (6)高溫氯化時(shí)除TiCl4外還得到一種可燃性氣體,寫出反應(yīng)的方程式
     
    。
    (7)結(jié)合工藝流程和熔沸點(diǎn)數(shù)據(jù),“分離”時(shí)所需控制的最低溫度應(yīng)為
     
    ℃。
    Ti Mg MgCl2
    熔點(diǎn)/℃ 1668 651 714
    沸點(diǎn)/℃ 3287 1107 1412
    (8)MgCl2的熔點(diǎn)為714℃,而TiCl4的熔點(diǎn)僅為-24.1℃,解釋兩者熔點(diǎn)的差異:
     
    。
    發(fā)布:2024/9/17 4:0:8組卷:29引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.原子序數(shù)依次遞增且都小于36的X、Y、Z、Q、W五種元素,其中X是原子半徑最小的元素,Y原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Q原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有2個(gè)未成對(duì)的電子,W元素的原子結(jié)構(gòu)中3d能級(jí)有4個(gè)未成對(duì)電子。回答下列問題:
    (1)Y2X2分子中σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)比為
     
    。
    (2)化合物ZX3的沸點(diǎn)比化合物YX4的高,其主要原因是
     
    。
    (3)元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式是
     
    。
    (4)元素W能形成多種配合物,如:W(CO)5等。
    ①基態(tài)W3+的M層電子排布式為
     
    。
    ②W(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷W(CO)x晶體屬于
     
    (填晶體類型)。
    (5)Q和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,距一個(gè)陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為
     
    。已知該晶胞密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長a=
     
    nm。(用含ρ、NA的計(jì)算式表示)
    發(fā)布:2024/9/20 3:0:8組卷:17引用:2難度:0.5
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