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從砷鹽凈化渣(成分為Cu、As、Zn、ZnO、Co和SiO2)中回收有利用價(jià)值的金屬,解決了長(zhǎng)期以來(lái)影響砷鹽凈化工藝推廣的技術(shù)難題,具有較強(qiáng)的實(shí)踐指導(dǎo)意義。其工藝流程如圖。
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回答下列問(wèn)題:
(1)在“選擇浸Zn”之前,將砷鹽凈化渣進(jìn)行球磨的目的是
加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分
加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分
。其他條件不變時(shí),Zn和Co的浸出率隨pH變化如圖所示,則“選擇浸Zn”過(guò)程中,最好控制溶液的pH=
3
3
。
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(2)“氧化浸出”時(shí),As被氧化為H3AsO4的化學(xué)方程式為
2As+5H2O2=2H3AsO4+2H2O
2As+5H2O2=2H3AsO4+2H2O
?!敖钡闹饕煞譃?
SiO2
SiO2
(填化學(xué)式)。
(3)用NaOH溶液調(diào)節(jié)氧化浸出液至弱酸性,再加入Na3AsO4進(jìn)行“沉銅”,得到難溶性的Cu5H2(AsO44?2H2O,則“沉銅”的離子方程式為
5Cu2++4
A
s
O
3
-
4
+2H++2H2O=Cu5H2(AsO44?2H2O↓
5Cu2++4
A
s
O
3
-
4
+2H++2H2O=Cu5H2(AsO44?2H2O↓

(4)“堿浸”時(shí),除回收得到Cu(OH)2外,還得到物質(zhì)M,且M在該工藝流程中可循環(huán)利用,M的化學(xué)式為
Na3AsO4
Na3AsO4
。
(5)為測(cè)定草酸鈷產(chǎn)品的純度,現(xiàn)稱(chēng)取mg樣品,先用適當(dāng)試劑將其轉(zhuǎn)化,得到純凈的草酸銨溶液,再用過(guò)量的稀硫酸酸化,用cmol?L-1高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為
加入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不變色
加入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不變色
,共用去VmL高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液,則該草酸鈷產(chǎn)品的純度為
36
.
75
c
V
m
%
36
.
75
c
V
m
%
。若酸化時(shí)用鹽酸代替硫酸,測(cè)得的純度將
偏高
偏高
(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。
【答案】加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分;3;2As+5H2O2=2H3AsO4+2H2O;SiO2;5Cu2++4
A
s
O
3
-
4
+2H++2H2O=Cu5H2(AsO44?2H2O↓;Na3AsO4;加入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不變色;
36
.
75
c
V
m
%;偏高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:57引用:4難度:0.5
相似題
  • 1.碲及其化合物具有許多優(yōu)良性能,被廣泛用于冶金、化工、醫(yī)藥衛(wèi)生等工業(yè)領(lǐng)域。工業(yè)上用銅陽(yáng)極泥(主要成分除含Cu、Te外,還有少量Ag和Au)經(jīng)如下工藝流程得到粗碲
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    已知:TeOSO4為正鹽。
    (1)已知此工藝中“加壓硫酸浸出”過(guò)程中會(huì)發(fā)生以下化學(xué)反應(yīng):Cu2Te+2O2=2CuO+TeO2;TeO2+H2SO4=TeOSO4+H2O。“含碲浸出液”的溶質(zhì)成分除了TeOSO4外,主要是
     
    (填化學(xué)式)。
    (2)操作Ⅰ的分離方法是
     
    。
    (3)“電解沉積除銅”時(shí),將“含碲浸出液”置于電解槽中,銅、碲沉淀的關(guān)系如圖。電解初級(jí)階段陰極的主要電極反應(yīng)是
     
    。
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    (4)通過(guò)圖像分析,你認(rèn)為工業(yè)上該過(guò)程持續(xù)的時(shí)段最好是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.20h
    B.30h
    C.35h
    D.40h
    (5)向“含碲硫酸銅母液”中通入SO2并加入NaCl反應(yīng)一段時(shí)間后,Te(Ⅳ)濃度從6.72g?L-1下降到0.10g?L-1,該過(guò)程生成粗碲的離子方程式:
     

    (6)25℃時(shí),亞碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。
    ①0.1mol?L-1H2TeO3的pH約為
     

    ②0.1mol?L-1的NaHTeO3溶液中,下列粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.c(Na+)>c(
    HT
    e
    O
    -
    3
    )>c(OH-)>c(H2TeO3)>c(H+
    B.c(Na+)+c(H+)=c(
    HT
    e
    O
    -
    3
    )+c(
    T
    e
    O
    2
    -
    3
    )+c(OH-
    C.c(Na+)=c(
    T
    e
    O
    2
    -
    3
    )+c(
    HT
    e
    O
    -
    3
    )+c(H2TeO3
    D.c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+c(
    T
    e
    O
    2
    -
    3
    發(fā)布:2024/9/20 18:0:8組卷:24引用:4難度:0.6
  • 2.碲(Te)為第ⅥA元素,其單質(zhì)憑借優(yōu)良的性能成為制作合金添加劑、半導(dǎo)體、光電元件的主體材料,并被廣泛應(yīng)用于冶金、航空航天、電子等領(lǐng)域??蓮木珶掋~的陽(yáng)極泥(主要成分為Cu2Te)中回收碲。工藝流程圖如下:
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    (1)“焙燒”后,碲主要以TeO2形式存在,寫(xiě)出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     
    。
    (2)為了選擇最佳的焙燒工藝,進(jìn)行了溫度和硫酸加入量的條件試驗(yàn),結(jié)果如下表所示:
    溫度/℃ 硫酸加入量(理論量倍數(shù)) 浸出率/%
    Cu Te
    450 1.25 77.3 2.63
    460 1.00 80.29 2.81
    1.25 89.86 2.87
    1.50 92.31 7.70
    500 1.25 59.83 5.48
    550 1.25 11.65 10.63
    則焙燒工藝中應(yīng)選擇的適宜條件為
     
    。
    (3)濾渣1在堿浸時(shí)發(fā)生的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)工藝(Ⅰ)中,“還原”時(shí)發(fā)生的總的離子方程式為
     
    。
    (5)由于工藝(Ⅰ)中“氧化”對(duì)溶液和物料條件要求高,有研究者采用工藝(Ⅱ)獲得碲,則“電積”過(guò)程中,陰極的電極反應(yīng)式為
     

    (6)工業(yè)生產(chǎn)中,濾渣2經(jīng)硫酸酸浸后得濾液3和濾渣3。
    ①濾液3與濾液1合并。進(jìn)入銅電積系統(tǒng)。該處理措施的優(yōu)點(diǎn)為
     
    。
    ②濾渣3中若含Au和Ag,可用
     
    將二者分離。(填字母)
    A.王水
    B.濃氫氧化鈉溶液
    C.稀硝酸
    D.濃鹽酸
    發(fā)布:2024/9/20 13:0:8組卷:7引用:1難度:0.5
  • 3.某科研小組采用如下方案回收一種光盤(pán)金屬層中的少量Ag(金屬層中其他金屬含量過(guò)低,對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響可忽略)。
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    已知:①NaClO溶液在受熱或酸性條件下易分解,如:3NaClO=2NaCl+NaClO3
    ②AgCl可溶于氨水生成1mol[Ag(NH32]+
    ③常溫時(shí)N2H4?H2O(水合肼)在堿性條件下能還原1mol[Ag(NH32]+:4[Ag(NH32]++N2H4?H2O=4Ag↓+N2↑+
    NH
    +
    4
    +4NH3↑+H2O。
    (1)“氧化”階段需在80℃條件下進(jìn)行,適宜的加熱方式為
     
    。
    (2)NaClO溶液與Ag反應(yīng)的產(chǎn)物為AgCl、NaOH和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。HNO3也能氧化Ag,從反應(yīng)產(chǎn)物的角度分析,以HNO3代替NaClO的缺點(diǎn)是
     

    (3)為提高Ag的回收率,需對(duì)“過(guò)濾Ⅱ”的濾渣進(jìn)行洗滌,并
     

    (4)若省略“過(guò)濾Ⅰ”,直接向冷卻后的反應(yīng)容器中滴加10%氨水,則需要增加氨水的用量,除因過(guò)量NaClO與NH3?H2O反應(yīng)外(該條件下NaClO3與NH3?H2O不反應(yīng)),還因?yàn)?
     
    。
    (5)“溶解”階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (6)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)從“過(guò)濾Ⅱ”后的濾液中獲取單質(zhì)Ag的實(shí)驗(yàn)方案:
     
    (實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:2mol?L-1水合肼溶液,1mol?L-1H2SO4)。
    發(fā)布:2024/9/20 7:0:8組卷:13引用:3難度:0.5
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