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菁優(yōu)網(wǎng)含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示:
(1)①流程圖設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是
萃取、分液
萃取、分液
操作(填操作名稱)。實(shí)驗(yàn)室里這一步操作可以用
分液漏斗
分液漏斗
(填儀器名稱)進(jìn)行。
②由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是
C6H5ONa
C6H5ONa
(填化學(xué)式,下同)。由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是
NaHCO3
NaHCO3
。
③在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3
C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3
。
④在設(shè)備Ⅳ中,物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后,產(chǎn)物是NaOH、H2O和
CaCO3
CaCO3
。通過
過濾
過濾
(填操作名稱)操作,可以使產(chǎn)物相互分離。
⑤圖中,能循環(huán)使用的物質(zhì)是
NaOH溶液
NaOH溶液
CO2
CO2
、C6H6和CaO。
(2)為了防止水源污染,用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚,此方法是
向污水中滴加FeCl3溶液,若溶液呈紫色,則表明污水中有苯酚
向污水中滴加FeCl3溶液,若溶液呈紫色,則表明污水中有苯酚
。從廢水中回收苯酚的方法是:
①用有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚;
②加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機(jī)溶劑脫離;
③加入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫出②③兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH→菁優(yōu)網(wǎng)+H2O、菁優(yōu)網(wǎng)+CO2+H2O→菁優(yōu)網(wǎng)+NaHCO3
菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH→菁優(yōu)網(wǎng)+H2O、菁優(yōu)網(wǎng)+CO2+H2O→菁優(yōu)網(wǎng)+NaHCO3

(3)為測(cè)定廢水中苯酚的含量,取此廢水100mL,向其中加入飽和溴水至不再產(chǎn)生沉淀為止,得到沉淀0.331g,此廢水中苯酚的含量為
940
940
mg?L-1。
【答案】萃取、分液;分液漏斗;C6H5ONa;NaHCO3;C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3;CaCO3;過濾;NaOH溶液;CO2;向污水中滴加FeCl3溶液,若溶液呈紫色,則表明污水中有苯酚;菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH→菁優(yōu)網(wǎng)+H2O、菁優(yōu)網(wǎng)+CO2+H2O→菁優(yōu)網(wǎng)+NaHCO3;940
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:28引用:4難度:0.6
相似題
  • 1.碲及其化合物具有許多優(yōu)良性能,被廣泛用于冶金、化工、醫(yī)藥衛(wèi)生等工業(yè)領(lǐng)域。工業(yè)上用銅陽極泥(主要成分除含Cu、Te外,還有少量Ag和Au)經(jīng)如下工藝流程得到粗碲
    菁優(yōu)網(wǎng)

    已知:TeOSO4為正鹽。
    (1)已知此工藝中“加壓硫酸浸出”過程中會(huì)發(fā)生以下化學(xué)反應(yīng):Cu2Te+2O2=2CuO+TeO2;TeO2+H2SO4=TeOSO4+H2O。“含碲浸出液”的溶質(zhì)成分除了TeOSO4外,主要是
     
    (填化學(xué)式)。
    (2)操作Ⅰ的分離方法是
     
    。
    (3)“電解沉積除銅”時(shí),將“含碲浸出液”置于電解槽中,銅、碲沉淀的關(guān)系如圖。電解初級(jí)階段陰極的主要電極反應(yīng)是
     

    菁優(yōu)網(wǎng)

    (4)通過圖像分析,你認(rèn)為工業(yè)上該過程持續(xù)的時(shí)段最好是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.20h
    B.30h
    C.35h
    D.40h
    (5)向“含碲硫酸銅母液”中通入SO2并加入NaCl反應(yīng)一段時(shí)間后,Te(Ⅳ)濃度從6.72g?L-1下降到0.10g?L-1,該過程生成粗碲的離子方程式:
     
    。
    (6)25℃時(shí),亞碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8
    ①0.1mol?L-1H2TeO3的pH約為
     
    。
    ②0.1mol?L-1的NaHTeO3溶液中,下列粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.c(Na+)>c(
    HT
    e
    O
    -
    3
    )>c(OH-)>c(H2TeO3)>c(H+
    B.c(Na+)+c(H+)=c(
    HT
    e
    O
    -
    3
    )+c(
    T
    e
    O
    2
    -
    3
    )+c(OH-
    C.c(Na+)=c(
    T
    e
    O
    2
    -
    3
    )+c(
    HT
    e
    O
    -
    3
    )+c(H2TeO3
    D.c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+c(
    T
    e
    O
    2
    -
    3
    發(fā)布:2024/9/20 18:0:8組卷:24引用:4難度:0.6
  • 2.碲(Te)為第ⅥA元素,其單質(zhì)憑借優(yōu)良的性能成為制作合金添加劑、半導(dǎo)體、光電元件的主體材料,并被廣泛應(yīng)用于冶金、航空航天、電子等領(lǐng)域??蓮木珶掋~的陽極泥(主要成分為Cu2Te)中回收碲。工藝流程圖如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)“焙燒”后,碲主要以TeO2形式存在,寫出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     
    。
    (2)為了選擇最佳的焙燒工藝,進(jìn)行了溫度和硫酸加入量的條件試驗(yàn),結(jié)果如下表所示:
    溫度/℃ 硫酸加入量(理論量倍數(shù)) 浸出率/%
    Cu Te
    450 1.25 77.3 2.63
    460 1.00 80.29 2.81
    1.25 89.86 2.87
    1.50 92.31 7.70
    500 1.25 59.83 5.48
    550 1.25 11.65 10.63
    則焙燒工藝中應(yīng)選擇的適宜條件為
     

    (3)濾渣1在堿浸時(shí)發(fā)生的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)工藝(Ⅰ)中,“還原”時(shí)發(fā)生的總的離子方程式為
     
    。
    (5)由于工藝(Ⅰ)中“氧化”對(duì)溶液和物料條件要求高,有研究者采用工藝(Ⅱ)獲得碲,則“電積”過程中,陰極的電極反應(yīng)式為
     
    。
    (6)工業(yè)生產(chǎn)中,濾渣2經(jīng)硫酸酸浸后得濾液3和濾渣3。
    ①濾液3與濾液1合并。進(jìn)入銅電積系統(tǒng)。該處理措施的優(yōu)點(diǎn)為
     

    ②濾渣3中若含Au和Ag,可用
     
    將二者分離。(填字母)
    A.王水
    B.濃氫氧化鈉溶液
    C.稀硝酸
    D.濃鹽酸
    發(fā)布:2024/9/20 13:0:8組卷:7引用:1難度:0.5
  • 3.某科研小組采用如下方案回收一種光盤金屬層中的少量Ag(金屬層中其他金屬含量過低,對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響可忽略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①NaClO溶液在受熱或酸性條件下易分解,如:3NaClO=2NaCl+NaClO3
    ②AgCl可溶于氨水生成1mol[Ag(NH32]+
    ③常溫時(shí)N2H4?H2O(水合肼)在堿性條件下能還原1mol[Ag(NH32]+:4[Ag(NH32]++N2H4?H2O=4Ag↓+N2↑+
    NH
    +
    4
    +4NH3↑+H2O。
    (1)“氧化”階段需在80℃條件下進(jìn)行,適宜的加熱方式為
     

    (2)NaClO溶液與Ag反應(yīng)的產(chǎn)物為AgCl、NaOH和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。HNO3也能氧化Ag,從反應(yīng)產(chǎn)物的角度分析,以HNO3代替NaClO的缺點(diǎn)是
     
    。
    (3)為提高Ag的回收率,需對(duì)“過濾Ⅱ”的濾渣進(jìn)行洗滌,并
     
    。
    (4)若省略“過濾Ⅰ”,直接向冷卻后的反應(yīng)容器中滴加10%氨水,則需要增加氨水的用量,除因過量NaClO與NH3?H2O反應(yīng)外(該條件下NaClO3與NH3?H2O不反應(yīng)),還因?yàn)?
     

    (5)“溶解”階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (6)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)從“過濾Ⅱ”后的濾液中獲取單質(zhì)Ag的實(shí)驗(yàn)方案:
     
    (實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:2mol?L-1水合肼溶液,1mol?L-1H2SO4)。
    發(fā)布:2024/9/20 7:0:8組卷:13引用:3難度:0.5
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