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鋁是應(yīng)用廣泛的金屬。
以鋁土礦(主要成分為Al2O3,含F(xiàn)e2O3 和SiO2等雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如圖。注:SiO2在“堿溶”時轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀。
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(1)“堿溶”時生成偏鋁酸鈉的離子方程式為
Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O
Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O
。
(2)向“過濾Ⅰ”所得濾液中加入NaHCO3溶液,溶液的
減小
減小
(填“增大”、“不變”或“減小”)。
(3)“電解Ⅰ”是電解熔融Al2O3,電解過程中作陽極的石墨易消耗,原因是
石墨電極被陽極上產(chǎn)生的O2氧化
石墨電極被陽極上產(chǎn)生的O2氧化
。
(4)茫茫黑夜中,航標(biāo)燈為航海員指明了方向,航標(biāo)燈的電源必須長效、穩(wěn)定。我國科技工作者研制出鋁合金、Pt-Fe合金網(wǎng)為電極材料的海水電池。下列有關(guān)說法正確的是
bc
bc

a.鋁合金是陽極
b.鋁合金是負(fù)極
c.海水是電解液
d.鋁合金電極發(fā)生還原反應(yīng)

【答案】Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;減??;石墨電極被陽極上產(chǎn)生的O2氧化;bc
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.硫酸高鈰[Ce(SO42]是一種常用的強氧化劑。
    (1)將Ce(SO42?4H2O(摩爾質(zhì)量為404g/mol)在空氣中加熱,樣品的固體殘留率(
    固體樣品的剩余質(zhì)量
    固體樣品的起始質(zhì)量
    ×100%)隨溫度的變化如圖所示。
    當(dāng)固體殘留率為70.3%時,所得固體可能為
     
    (填字母)
    A.Ce(SO42 B.Ce2(SO43 C.CeOSO4
    (2)將一定質(zhì)量的Ce(SO42?4H2O溶于50mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%、密度為1.47g/cm3的硫酸中,再用水定容至1000mL,所得溶液中c(H+)=
     
    mol/L
    (3)利用Ce(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液測定FeC2O4?2H2O(摩爾質(zhì)量為180g/mol)和Fe(C2O43?4H2O(摩爾質(zhì)量為448g/mol)固體混合物中FeC2O4?2H2O含量的方法如下:
    步驟1:稱量1.1240g固體混合物,溶于硫酸,向溶液中加入100.00mL 0.2000mol/L的Ce(SO42溶液。物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:菁優(yōu)網(wǎng)
    步驟2:將反應(yīng)后的溶液加水稀釋并定容至250.00mL,取25.00mL于錐形瓶中,滴加指示劑,用0.01000mol/LFeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的Ce4+,終點時消耗FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。
    計算固體混合物中FeC2O4?2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù),寫出計算過程。

    發(fā)布:2024/11/9 8:0:6組卷:38引用:1難度:0.5
  • 2.富馬酸亞鐵(結(jié)構(gòu)簡式菁優(yōu)網(wǎng),相對分子質(zhì)量170)是治療貧血藥物的一種。實驗制備富馬酸亞鐵并測其產(chǎn)品中富馬酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅰ.富馬酸(HOOC-CH=CH-COOH)的制備。制取富馬酸的裝置如圖甲所示(夾持儀器已略去),向組裝裝置加入藥品,滴加糠醛(菁優(yōu)網(wǎng)),在90~100℃條件下持續(xù)加熱2~3h。
    (1)裝有糠醛的儀器名稱是
     
    ;儀器A的作用是
     
    ,出水口為
     
    (填“a”或“b”)。
    (2)V2O5為反應(yīng)的催化劑,反應(yīng)物NaClO3的作用為
     
    (填“氧化劑”或“還原劑”)。
    Ⅱ.富馬酸亞鐵的制備。
    步驟1:將4.64g富馬酸置于100mL燒杯中,加水20mL在熱沸攪拌下,加入Na2CO3溶液10mL,使其pH為6.5~6.7;
    步驟2:將上述溶液轉(zhuǎn)移至如圖2所示的裝置中,緩慢加入40mL2mol/LFeSO4溶液,維持溫度100℃,充分?jǐn)嚢?.5h;
    步驟3:冷卻、過濾,洗滌沉淀,然后水浴干燥,得到產(chǎn)品。
    (3)步驟1中所加Na2CO3溶液需適量的原因是
     
    。
    (4)步驟2中持續(xù)通入氮氣的目的是
     
    。
    (5)判斷步驟3中富馬酸亞鐵產(chǎn)品已洗凈的實驗方法是
     

    Ⅲ.產(chǎn)品純度測定。
    步驟①:準(zhǔn)確稱取粗產(chǎn)品0.1600g,加煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,加煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用(NH42Ce(SO43(硫酸高鈰銨)0.0500mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。用去標(biāo)準(zhǔn)液的體積為16.82mL(反應(yīng)式為Fe2++Ce4+═Fe3++Ce3+)。
    步驟②:不加產(chǎn)品,重復(fù)步驟①操作,滴定終點用去標(biāo)準(zhǔn)液0.02mL。
    (6)根據(jù)上述數(shù)據(jù)可得產(chǎn)品中富馬酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    %(保留3位有效數(shù)字)。
    (7)該滴定過程的標(biāo)準(zhǔn)液不宜為酸性高錳酸鉀溶液,原因是酸性高錳酸鉀溶液既會氧化Fe2+,也會氧化含碳碳雙鍵的物質(zhì)。向富馬酸溶液中滴入酸性高錳酸鉀溶液,酸性高錳酸鉀溶液褪色且有氣體生成,該反應(yīng)的離子方程式為
     

    發(fā)布:2024/11/9 8:0:6組卷:43引用:1難度:0.6
  • 3.富馬酸亞鐵FeH2C4O4,商品名富血鐵,含鐵量高,是治療缺鐵性貧血常見的藥物.某校研究性學(xué)習(xí)小組通過查閱大量資料后,決定自行制備富血鐵并檢測其含鐵量.
    富馬酸(HOOC-CH=CH-COOH)的性質(zhì):
    分子式 相對分子質(zhì)量 溶解度和溶解性 酸性
    H4C4O4 116 在水中:0.7g(25℃)、9.8g(97.5℃).
    鹽酸中:可溶.
    二元酸,且0.1mol/L H4C4O4的pH=2.
    Fe2+的性質(zhì):
    開始沉淀時的pH 完全沉淀時的pH
    7.6 9.6
    Ⅰ、富馬酸亞鐵的制備
    ①將適量的富馬酸置于100mL燒杯中,加水20mL在熱沸攪拌下,加入Na2CO3溶液10mL,使其pH為6.5~6.7;
    ②將上述溶液轉(zhuǎn)移至100mL圓底燒瓶中,裝好回流裝置,加熱至沸;
    ③緩慢加入新制的FeSO4溶液30mL,維持溫度100℃,充分?jǐn)嚢?.5小時.
    ④冷卻、過濾,洗滌沉淀,然后水浴干燥,得到棕色粉末.
    試回答:
    步驟①中加入Na2CO3,反應(yīng)的離子方程式
     
    (富馬酸及其酸根用化學(xué)式表示).
    步驟①中反應(yīng)后控制溶液pH為6.5~6.7;若反應(yīng)后溶液的pH太小,則引起的后果是
     
    .若反應(yīng)后溶液的pH太大則引起的后果是
     

    Ⅱ、產(chǎn)品純度測定
    準(zhǔn)確稱取富血鐵0.3200g,加煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,加煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用(NH42Ce(SO43(硫酸高鈰銨)0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.直至溶液剛好變?yōu)闇\藍(lán)色即為終點.測得其體積為18.50mL,計算樣品中富血鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),寫出計算過程.(Fe2++Ce4+═Fe3++Ce3+
     

    發(fā)布:2024/11/9 8:0:6組卷:0引用:1難度:0.5
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