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氯元素成鍵能力強,形成的離子或化合物種類多樣。研究這些化合物簡直妙不可言。
(1)氯原子的核外電子運動狀態(tài)數(shù)為
17
17
。
(2)根據(jù)VSEPR理論,SCl3+和ICl4-的空間構(gòu)型分別是
三角錐形
三角錐形
平面正方形
平面正方形
,S和I分別以
sp3
sp3
sp3d2
sp3d2
雜化軌道同氯原子形成共價鍵。
(3)SCl3+和PCl3是等電子體,其S-Cl鍵鍵長
(填“>”“=”或“<”)P-Cl鍵鍵長,原因是
S原子半徑比P原子半徑小,S的核電荷數(shù)比P大,微粒中S的化合價較高
S原子半徑比P原子半徑小,S的核電荷數(shù)比P大,微粒中S的化合價較高
。
(4)SrCl2的結(jié)構(gòu)如圖。Sr2+的配位數(shù)為
8
8
,Cl-可看作位于由距離最近的Sr2+所圍成的
正四面體
正四面體
空隙中(填幾何圖形);如SrCl2的摩爾質(zhì)量為M,晶胞參數(shù)為apm,密度為ρg/cm3,則Sr2+與Cl-的最近距離為
3
a
4
pm
3
a
4
pm
,NA(阿伏加德羅常數(shù))的計算式為
=
4
M
ρ
×
a
×
1
0
-
10
3
,
=
4
M
ρ
×
a
×
1
0
-
10
3
。
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【答案】17;三角錐形;平面正方形;sp3;sp3d2;<;S原子半徑比P原子半徑小,S的核電荷數(shù)比P大,微粒中S的化合價較高;8;正四面體;
3
a
4
pm;=
4
M
ρ
×
a
×
1
0
-
10
3
,
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:23引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.下表是常見晶胞結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是(  )
     菁優(yōu)網(wǎng)  菁優(yōu)網(wǎng)  菁優(yōu)網(wǎng)  菁優(yōu)網(wǎng)
    金剛石 ZnS Cu 干冰

    發(fā)布:2024/11/15 10:0:1組卷:56引用:2難度:0.6
  • 2.單晶邊緣納米催化劑技術(shù)為工業(yè)上有效利用二氧化碳提供了一條經(jīng)濟可行的途徑,其中單晶氧化鎂負(fù)載鎳催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的抗積碳和抗燒結(jié)性能。
    (1)基態(tài)鎳原子的價層電子排布圖為
     

    (2)氧化鎂載體及鎳催化反應(yīng)中涉及到CH4、CO2和CH3OH等物質(zhì)。元素Mg、O和C的第一電離能由小到大排序為
     
    ;在上述三種物質(zhì)的分子中碳原子雜化類型不同于其他兩種的是
     
    ,立體構(gòu)型為正四面體的分子是
     
    ,三種物質(zhì)中沸點最高的是CH3OH,其原因是
     
    。
    (3)Ni與CO在60~80℃時反應(yīng)生成Ni(CO)4氣體,在Ni(CO)4分子中與Ni形成配位鍵的原子是
     
    ,Ni(CO)4晶體類型是
     

    (4)已知MgO具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知MgO晶胞棱長為0.42nm,則MgO的密度為
     
    g?cm-3(保留小數(shù)點后一位,下同);相鄰Mg2+之間的最短距離為
     
    nm。(已知
    2
    =1.414,
    3
    =1.732)。
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    發(fā)布:2024/11/15 13:0:1組卷:102引用:2難度:0.3
  • 3.ZnS是一種重要的光導(dǎo)體材料。如圖是ZnS的某種晶胞沿z軸方向在xy平面的投影,原子旁標(biāo)注的數(shù)字是該原子位于z軸上的高度(部分相同位置的原子未標(biāo)注)。下列說法正確的是(  )菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/16 3:0:1組卷:59引用:4難度:0.5
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