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氯化氰(CNCl)是合成三聚氯氰的原料。氯化氰為無色液體,熔點(diǎn)-6.5℃,沸點(diǎn)12.5℃,遇水緩慢水解為氰酸和鹽酸?,F(xiàn)用氰化鈉和氯氣在四氯化碳(沸點(diǎn)為77℃)中反應(yīng)制備氯化氰,反應(yīng)式:NaCN+Cl2═NaCl+CNCl。反應(yīng)裝置如圖所示:
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(1)儀器A的名稱為
洗氣瓶
洗氣瓶
;從實(shí)驗(yàn)裝置角度分析本實(shí)驗(yàn)存在的缺陷
缺少吸收氯氣尾氣的裝置
缺少吸收氯氣尾氣的裝置
。
(2)下列有關(guān)說法正確的是
CD
CD
。
A.裝置A中裝飽和食鹽水,裝置E中裝濃硫酸
B.反應(yīng)前需要通一段時間氮?dú)猓耘懦鲅b置內(nèi)的氧氣
C.反應(yīng)過程中,需要同時維持裝置B、C、F在較低的溫度
D.裝置D中出現(xiàn)黃綠色氣體表明反應(yīng)結(jié)束
(3)反應(yīng)結(jié)束后,簡述將三頸燒瓶內(nèi)殘留的CNCl轉(zhuǎn)移至裝置C中的方法
將裝置B中的溫度置調(diào)整至60℃(升高),將裝置C的溫度調(diào)整至-40℃(降低)并緩慢通入氮?dú)庵敝了形镔|(zhì)收集至C中的錐形瓶
將裝置B中的溫度置調(diào)整至60℃(升高),將裝置C的溫度調(diào)整至-40℃(降低)并緩慢通入氮?dú)庵敝了形镔|(zhì)收集至C中的錐形瓶
。
(4)氯化氰干燥后,在聚合塔中加熱至400℃后便能得到氯化氰三聚物。測定三聚氯氰的含量的方法為蒸氨法。
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①為完成步驟二、三,選擇必須的儀器,并按連接順序排列(填寫代表儀器的字母,不考慮夾持和橡皮管連接):熱源→
a→d→f→c
a→d→f→c
。
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②若取mg樣品,經(jīng)步驟三中V1mLc1mol/H2SO4吸收,滴定過程消耗V2mLc2mol/LNaOH溶液,計(jì)算樣品中三聚氯氰的百分含量
6
.
15
2
c
1
V
1
-
c
2
V
2
m
%
6
.
15
2
c
1
V
1
-
c
2
V
2
m
%
。(列出計(jì)算式)
【答案】洗氣瓶;缺少吸收氯氣尾氣的裝置;CD;將裝置B中的溫度置調(diào)整至60℃(升高),將裝置C的溫度調(diào)整至-40℃(降低)并緩慢通入氮?dú)庵敝了形镔|(zhì)收集至C中的錐形瓶;a→d→f→c;
6
.
15
2
c
1
V
1
-
c
2
V
2
m
%
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/18 8:0:8組卷:39引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.鍶與氮?dú)庠诩訜釛l件下可生成氮化鍶(Sr3N2),氮化鍶遇水劇烈反應(yīng)。已知:醋酸二氨合亞銅溶液能定量吸收CO,但易被O2氧化,失去吸收CO能力;連苯三酚堿性溶液能定量吸收O2。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)如下裝置制備氮化鍶(各裝置盛裝足量試劑),所使用的氮?dú)鈽悠房赡芎猩倭緾O、CO2、O2等氣體雜質(zhì)?;卮鹣铝袉栴}:
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    Ⅰ.氮化鍶的制取
    (1)裝置A中裝有水的儀器的名稱是
     
    。
    (2)裝置C中盛裝的試劑是
     
    (填標(biāo)號,下同),裝置D中盛裝的試劑是
     
    。
    a.連苯三酚堿性溶液
    b.醋酸二氨合亞銅溶液
    (3)裝置G的作用是
     

    Ⅱ.產(chǎn)品純度的測定
    稱取7.7gⅠ中所得產(chǎn)品,加入干燥的三頸燒瓶中,然后由恒壓漏斗加入蒸餾水,通入水蒸氣,將產(chǎn)生的氨全部蒸出,用200mL 1.00mol?L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完全吸收(吸收液體積變化忽略不計(jì))。從燒杯中量取20.00mL吸收液,用1.00mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液15.00mL。
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    (4)三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)產(chǎn)品純度為
     
    %(保留整數(shù))。
    發(fā)布:2024/9/20 4:0:8組卷:6引用:3難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.采用水合肼(N2H4?H2O)還原法制取碘化鈉固體,其制備流程如圖所示,已知:“合成”步驟中生成的副產(chǎn)物為
    I
    O
    -
    3
    。
    下列說法中不正確的是(  )
    發(fā)布:2024/9/20 4:0:8組卷:4引用:1難度:0.6
  • 3.氨基鈉(NaNH2)是重要的化學(xué)試劑,實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置(夾持、攪拌、尾氣處理裝置已省略)制備,其中Fe(NO33?9H2O為反應(yīng)的催化劑。已知:NaNH2幾乎不溶于液氨,易與水、氧氣等反應(yīng)?;卮鹣铝袉栴}:
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    (1)工業(yè)合成氨以粗氮(含CO2、CO、O2雜質(zhì))為原料制備。已知:醋酸二氨合亞銅溶液能吸收CO,但易被O2氧化,失去吸收CO的能力;連苯三酚堿性溶液能定量吸收O2。粗氮“凈化”時,需要通過足量的下列試劑,試劑的先后順序?yàn)?
     
    (填序號)。
    a.堿石灰
    b.連苯三酚堿性溶液
    c.醋酸二氨合亞銅溶液
    (2)實(shí)驗(yàn)室制NH3的發(fā)生裝置,可選擇下列裝置
     
    (填序號),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
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    (3)制得NaNH2的化學(xué)方程式為
     
    。若缺少裝置B,可能引起的后果是
     
    。
    (4)加鈉粒前,需先用氨氣排盡裝置中的空氣,判斷空氣已經(jīng)排盡的方法為
     
    。
    (5)為測定NaNH2的純度,按如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(產(chǎn)品所含雜質(zhì)與水反應(yīng)不生成氣體)。取mg產(chǎn)品,用注射器向試管中緩慢加水至恰好完全反應(yīng),G中液面從V1mL變?yōu)閂2mL(已知V2>V1,數(shù)據(jù)已折合為標(biāo)準(zhǔn)狀況),若忽略固體體積,則產(chǎn)品純度為
     
    ;若讀取V2時,G中液面低于漏斗側(cè)液面,則NaNH2純度的測定值將
     
    (填“偏大”“偏小”或“不變”)。
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    發(fā)布:2024/9/20 0:0:11組卷:12引用:1難度:0.5
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