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2021-2022學(xué)年遼寧省葫蘆島市興城高級(jí)中學(xué)高三(上)月考生物試卷(10月份)
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試題詳情
如圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用X
B
、X
b
表示。人的MN血型基因位于常染色體上,基因型有3種:L
M
L
M
(M型)、L
N
L
N
(N型)、L
M
L
N
(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3為M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4為N型。下列敘述正確的是( ?。?/h1>
A.Ⅱ-3的基因型可能為L(zhǎng)
M
L
N
X
B
X
B
B.Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型
C.Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為
1
2
D.Ⅲ-1攜帶的X
b
可能來(lái)自于Ⅰ-3
【考點(diǎn)】
人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害
;
伴性遺傳
.
【答案】
A;C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
當(dāng)前模式為游客模式,
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:347
引用:20
難度:0.6
相似題
1.
下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類(lèi)抗維生素D佝僂病(X染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線(xiàn)粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線(xiàn)粒體的氧化功能異常活躍,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變,使線(xiàn)粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線(xiàn)粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:47
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙
B.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
C.家系甲中,這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為
1
4
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
發(fā)布:2024/11/11 17:30:1
組卷:15
引用:3
難度:0.6
解析
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