克氏綜合征是一種人類(lèi)遺傳病?；颊叩男匀旧w組成為XXY，通常表現(xiàn)為男性的生理特征，但伴有雄激素缺乏的個(gè)體可能出現(xiàn)不同程度的女性化第二性征。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h1>

A．患者有絲分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)為94

B．患者群體中紅綠色盲發(fā)病率低于正常男性

C．患者的兩條X染色體只能來(lái)自于親本中的某一方

D．患者的染色體異?？赡苁悄副緶p數(shù)分裂Ⅱ時(shí)姐妹染色單體未正常分離導(dǎo)致的

【答案】C

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：0引用：1難度：0.6

相似題

1．單體是指體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體缺失一條的個(gè)體。研究發(fā)現(xiàn)，某單體小麥產(chǎn)生的卵細(xì)胞和花粉細(xì)胞中染色體數(shù)目均為20條或21條，比例均為3：1。參與受精的花粉細(xì)胞的種類(lèi)和比例為（20條染色體的花粉）：（21條染色體的花粉）=1：24．下列有關(guān)該單體小麥的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

A．產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中，成單的那條染色體可能容易丟失

B．缺失一條染色體的花粉，生活力或受精能力可能下降

C．單體小麥屬于細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的減少導(dǎo)致的染色體數(shù)目變異

D．單體小麥產(chǎn)生的配子都是染色體數(shù)目異常的細(xì)胞

發(fā)布：2024/11/2 8:0:46組卷：15引用：2難度：0.7

A．Ⅰ₁染色體變異類(lèi)型有染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異

B．Ⅰ₁和Ⅱ₃表型正常的原因是其含有個(gè)體發(fā)育所需的全套基因

C．不考慮其他染色體，Ⅰ₁和Ⅰ₂再生一個(gè)染色體正常孩子的概率為

D．為避免三體綜合征的孩子出生，產(chǎn)前診斷時(shí)可采用染色體核型分析技術(shù)

發(fā)布：2024/10/27 6:0:1組卷：39引用：3難度：0.7

A．無(wú)子香蕉的培育過(guò)程主要運(yùn)用了基因重組的原理

B．染色體加倍的主要原因是有絲分裂中期紡錘體不能形成

C．三倍體香蕉在減數(shù)分裂過(guò)程中染色體配對(duì)紊亂導(dǎo)致無(wú)子

D．二倍體與四倍體雜交能產(chǎn)生三倍體，它們之間不存在生殖隔離

發(fā)布：2024/11/8 21:0:3組卷：46引用：1難度：0.7

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