當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年天津市重點(diǎn)校高二（下）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

下面是一個(gè)合成反應(yīng)的流程圖。A～G均為有機(jī)物，反應(yīng)中產(chǎn)生的無(wú)機(jī)物均省略，每一步反應(yīng)中的試劑與條件有的已注明、有的未注明。根據(jù)圖填空：

（1）寫(xiě)出D的名稱(chēng)是
對(duì)苯二甲酸
對(duì)苯二甲酸
，F(xiàn)的名稱(chēng)是
1，2-二溴乙烷
1，2-二溴乙烷
。
（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
HOCH₂CH₂OH
HOCH₂CH₂OH
。
（3）請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)條件：①
NaOH的水溶液、加熱
NaOH的水溶液、加熱
、③
濃硫酸、加熱
濃硫酸、加熱
。
（4）寫(xiě)出下列化學(xué)方程式：反應(yīng)②
+O₂
C
u
△
+2H₂O
+O₂
C
u
△
+2H₂O
；反應(yīng)⑤
BrCH₂CH₂Br+2NaOH
H
2
O
△
HOCH₂CH₂OH+2NaBr
BrCH₂CH₂Br+2NaOH
H
2
O
△
HOCH₂CH₂OH+2NaBr
。
（5）屬于取代反應(yīng)的有
①⑤
①⑤
（在有編號(hào)的轉(zhuǎn)化中選擇，填序號(hào)）。
（6）與E互為同系物，但碳原子數(shù)比E多2的有機(jī)物有
4
4
種。（包括順?lè)串悩?gòu)）

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】對(duì)苯二甲酸；1，2-二溴乙烷；菁優(yōu)網(wǎng)

；HOCH₂CH₂OH；NaOH的水溶液、加熱；濃硫酸、加熱；菁優(yōu)網(wǎng)

+O₂

△

+2H₂O；BrCH₂CH₂Br+2NaOH

△

HOCH₂CH₂OH+2NaBr；①⑤；4

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

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發(fā)布：2024/6/26 8:0:9組卷：77引用：1難度：0.4

相似題

1．由化合物A 合成黃樟油（E）和香料F的路線(xiàn)如下（部分反應(yīng)條件已略去）：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（l）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

（填選項(xiàng)字母）。
a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
b.CH₂Br₂只有一種結(jié)構(gòu)
c.化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線(xiàn)型高分子
d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與NaOH溶液反應(yīng)
（2）由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為

。
（3）D含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為

，C的同分異構(gòu)體中具有順?lè)串悩?gòu)的是

（填名稱(chēng)，不必注明“順”“反”）。
（4）寫(xiě)出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：

。
（5）滿(mǎn)足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有

種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
①1molW與足量NaOH溶液反應(yīng)，能消耗2molNaOH
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，能發(fā)生聚合反應(yīng)
（6）參照上述合成路線(xiàn)，寫(xiě)出以、丙酮為主要原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線(xiàn)：

。
發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：34引用：4難度：0.5
解析
2．A是重要的有機(jī)合成中間體，以A為原料合成香料M和線(xiàn)型高分子樹(shù)脂N的路線(xiàn)如圖所示（部分反應(yīng)條件和物質(zhì)略去）

已知：①A是芳香烴的含氧衍生物，其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍；②有機(jī)物分子中，同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)-OH不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)失水；③RCHO+R′CH₂CHO
稀
N
a
OH
溶液
△
+H₂O（R、R′表示烴基或氫原子）
請(qǐng)回答：
（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為

，N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

；
（2）D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為

，C的分子中最多有

個(gè)原子共平面；
（3）B→C時(shí)，第一步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型為

；
（4）E→M的化學(xué)方程式為

；
（5）L是D的一種同系物，比D少1個(gè)碳原子且存在順?lè)串悩?gòu)，核磁共振氫譜中有6種吸收峰，則L的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

；
（6）同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E得同分異構(gòu)體有

中（不考慮立體異構(gòu)），任寫(xiě)其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①苯環(huán)連有兩個(gè)取代基；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
③能與NaHCO₃反應(yīng)生成CO₂。
發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.5
解析
3．某研究小組按下列路線(xiàn)合成抗病毒藥物奧司他韋。

已知：
請(qǐng)回答：
（1）F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是

；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。
（2）下列說(shuō)法不正確的是

。
A.①的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
B.奧司他韋的分子式為C₁₆H₂₈N₂O₄
C.可用溴水檢驗(yàn)A中是否含有碳碳雙鍵
D.E易溶于水，因?yàn)槠浞肿又械牧u基、羧基能與水形成氫鍵
（3）寫(xiě)出③的化學(xué)方程式

。
（4）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。
¹H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明：
①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和，不含-O-O-；
②分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
（5）請(qǐng)以CH₂=CH-CH=CH₂-CHO和CH₂=CH₂為原料，合成的路線(xiàn)

（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選）。
發(fā)布：2024/11/10 15:0:1組卷：61引用：1難度：0.3
解析

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