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催化劑是一種改變反應(yīng)速率但不改變反應(yīng)總標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能的物質(zhì)。據(jù)統(tǒng)計(jì),約有90%以上的工業(yè)過程中使用催化劑。一種銅鈷納米片催化劑可用于N2O的分解,其制備原料有Cu(NO32、Co(NO32、天冬氨酸、氫氧化鈉?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Cu2+的核外電子排布式為
[Ar]3d9
[Ar]3d9
;Cu2+在水中呈現(xiàn)藍(lán)色是因?yàn)樾纬闪怂香~離子,水分子與銅離子間結(jié)合的化學(xué)鍵名稱為
配位鍵
配位鍵
。
(2)已知:原子中運(yùn)動(dòng)的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),一種自旋狀態(tài)用+
1
2
表示,與之相反的用-
1
2
表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。基態(tài)N原子電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為
+
3
2
-
3
2
+
3
2
-
3
2
。
(3)已知高溫下Cu2O比CuO穩(wěn)定,從核外電子排布角度解釋高溫下Cu2O更穩(wěn)定的原因:
Cu+核外電子排布式為[Ar]3d10,處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)
Cu+核外電子排布式為[Ar]3d10,處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)
。
(4)天冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng),分子中碳原子的雜化方式為
sp2、sp3
sp2、sp3
;1mol天冬氨酸中含有
1
1
mol的手性碳原子。天冬氨酸能溶于水的原因是
天冬氨酸和水都是極性分子,且能形成分子間氫鍵
天冬氨酸和水都是極性分子,且能形成分子間氫鍵
。
菁優(yōu)網(wǎng)
(5)
NO
-
3
的空間構(gòu)型為
平面三角形
平面三角形
,在多原子分子中有相互平行的p軌道,它們連貫、重疊在一起,構(gòu)成一個(gè)整體,p電子在多個(gè)原子間運(yùn)動(dòng),像這樣不局限在兩個(gè)原子之間的π鍵稱為離域π鍵,如苯分子中的離域π鍵可表示為π66。NO3中的離域π鍵可表示為
π
6
4
π
6
4
。
(6)CuInS2(摩爾質(zhì)量為M)是生物醫(yī)藥、太陽(yáng)能電池等領(lǐng)域的理想熒光材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①若A、B兩點(diǎn)的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0,0,0),(0.5,0.5,0.5),則C點(diǎn)的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為
(1,0,0.5)
(1,0,0.5)
。
②CuInS2晶體的密度為
4
M
x
2
y
N
A
×
1
0
21
4
M
x
2
y
N
A
×
1
0
21
g?cm-3(阿伏加德羅常數(shù)為NA)。
【答案】[Ar]3d9;配位鍵;
+
3
2
-
3
2
;Cu+核外電子排布式為[Ar]3d10,處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài);sp2、sp3;1;天冬氨酸和水都是極性分子,且能形成分子間氫鍵;平面三角形;
π
6
4
;(1,0,0.5);
4
M
x
2
y
N
A
×
1
0
21
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/3 8:0:9組卷:30引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.白磷(P4)是磷的單質(zhì)之一,與鹵素單質(zhì)反應(yīng)生成鹵化磷。鹵化磷通常有三鹵化磷和五鹵化磷(PCl5分子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中Cl原子有兩種不同位置)?;卮鹣铝袉栴}:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)基態(tài)P原子的價(jià)電子排布式為
     
    。P、S、Cl的第一電離能由小到大順序?yàn)?
     
    。
    (2)PCl5水解產(chǎn)生一種無色油狀中間產(chǎn)物POCl3,該分子的空間結(jié)構(gòu)為
     
    。
    (3)PCl5中P的軌道雜化類型為
     
    (填字母標(biāo)號(hào))。
    A.sp3
    B.sp3d
    C.d2sp3
    D.dsp2
    (4)三鹵化磷的熔點(diǎn)見下表,分析變化趨勢(shì)及原因是
     
    。
    三鹵化磷 PF3 PCl3 PBr3 PI3
    熔點(diǎn)/℃ -151.5 -93.6 -41.5 61.2
    (5)PCl5晶體呈CsCl(晶胞結(jié)構(gòu)如下圖)型構(gòu)造,其中含有等量的[PCl6]-和正四面體形的
     
    (填化學(xué)式),兩者之間形成
     
    鍵。晶胞中含有的P原子的個(gè)數(shù)為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (6)白磷(P4)的晶胞結(jié)構(gòu)如上圖。已知晶胞邊長(zhǎng)為acm,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則該晶體密度為
     
    g?cm-3(用含NA、a的式子表示)。
    發(fā)布:2024/9/18 4:0:8組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.金屬鈦密度小、強(qiáng)度高、抗腐蝕性能好,是應(yīng)用廣泛的金屬。含鈦的礦石主要有金紅石和鈦鐵礦。
    (1)基態(tài)Ti原子的價(jià)層電子排布式為
     
    ,含有未成對(duì)電子
     
    個(gè),Ti元素在周期表中的位置是
     
    。
    (2)將1molTiCl3?4H2O溶于水,加入足量AgNO3溶液,得到1molAgCl沉淀,已知Ti3+的配位數(shù)為6,TiCl3?4H2O的化學(xué)式用配合物的形式表示為
     
    。
    金紅石的主要成分是鈦的一種氧化物,該氧化物的晶胞邊長(zhǎng)分別為apm,bpm,cpm。結(jié)構(gòu)如圖1所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)由圖可知該氧化物的化學(xué)式是
     
    ,Ti填充在O構(gòu)成的
     
    空隙中。
    A.三角形
    B.四面體
    C.八面體
    (4)該氧化物的熔點(diǎn)為1850℃,其晶體類型最不可能是
     
    。
    A.共價(jià)晶體
    B.離子晶體
    C.分子晶體
    (5)已知mg該氧化物晶體體積為Vcm3,則阿伏加德羅常數(shù)NA=
     
    。
    以鈦鐵礦為原料,用鎂還原法冶煉金屬鈦的工藝流程如圖2所示。
    (6)高溫氯化時(shí)除TiCl4外還得到一種可燃性氣體,寫出反應(yīng)的方程式
     

    (7)結(jié)合工藝流程和熔沸點(diǎn)數(shù)據(jù),“分離”時(shí)所需控制的最低溫度應(yīng)為
     
    ℃。
    Ti Mg MgCl2
    熔點(diǎn)/℃ 1668 651 714
    沸點(diǎn)/℃ 3287 1107 1412
    (8)MgCl2的熔點(diǎn)為714℃,而TiCl4的熔點(diǎn)僅為-24.1℃,解釋兩者熔點(diǎn)的差異:
     
    。
    發(fā)布:2024/9/17 4:0:8組卷:29引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.原子序數(shù)依次遞增且都小于36的X、Y、Z、Q、W五種元素,其中X是原子半徑最小的元素,Y原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Q原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有2個(gè)未成對(duì)的電子,W元素的原子結(jié)構(gòu)中3d能級(jí)有4個(gè)未成對(duì)電子?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)Y2X2分子中σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)比為
     
    。
    (2)化合物ZX3的沸點(diǎn)比化合物YX4的高,其主要原因是
     
    。
    (3)元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式是
     
    。
    (4)元素W能形成多種配合物,如:W(CO)5等。
    ①基態(tài)W3+的M層電子排布式為
     
    。
    ②W(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷W(CO)x晶體屬于
     
    (填晶體類型)。
    (5)Q和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,距一個(gè)陰離子周圍最近的所有陽(yáng)離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為
     
    。已知該晶胞密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長(zhǎng)a=
     
    nm。(用含ρ、NA的計(jì)算式表示)
    發(fā)布:2024/9/20 3:0:8組卷:17引用:2難度:0.5
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