研究者為了研究神經(jīng)元之間興奮的傳遞過(guò)程,選用槍烏賊的神經(jīng)組織進(jìn)行實(shí)驗(yàn),處理及結(jié)果見(jiàn)表.
實(shí)驗(yàn) 組號(hào) | 處理 | 微電極刺激突觸前神經(jīng)元測(cè)得動(dòng)作電位(mV) | 室溫,0.5ms后測(cè)得突觸后神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢唬╩V) |
Ⅰ | 未加河豚毒素(對(duì)照) | 75 | 75 |
Ⅱ | 浸潤(rùn)在河豚毒素中 | 5min后 | 65 | 65 |
Ⅲ | 10min后 | 50 | 25 |
Ⅳ | 15min后 | 40 | 0 |
(1)第Ⅰ組處理說(shuō)明槍烏賊神經(jīng)元興奮時(shí),膜外比膜內(nèi)電位
低
低
75mV.室溫下,微電極刺激突觸前神經(jīng)元測(cè)得動(dòng)作電位0.5ms后,才能測(cè)到突觸后神經(jīng)元的動(dòng)作電位,這被稱為“興奮的延遲”,延遲的原因之一是突觸前膜以
胞吐
胞吐
的方式釋放
神經(jīng)遞質(zhì)
神經(jīng)遞質(zhì)
,該物質(zhì)被突觸后膜上的
特異性受體
特異性受體
識(shí)別.
(2)已知河豚毒素對(duì)于突觸后膜識(shí)別信息分子的敏感性無(wú)影響,從Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組推斷,突觸后神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏慕档蛻?yīng)該是
作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少
作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少
直接引起的,由此可知河豚毒素對(duì)神經(jīng)興奮的傳遞起
抑制
抑制
作用.
(3)若利用河豚毒素的生理作用開(kāi)發(fā)藥物,可作
bcd
bcd
(選填選項(xiàng)前的符號(hào)).
a.降糖藥 b.麻醉藥 c.鎮(zhèn)痛劑 d.抗肌肉痙攣劑
(4)研究者利用水母熒光蛋白標(biāo)記突觸前神經(jīng)元,直接觀察到突觸前膜先出現(xiàn)鈣離子內(nèi)流,之后引發(fā)突觸小泡的定向移動(dòng).藥物BAPTA能迅速結(jié)合鈣離子,現(xiàn)將該藥物注入突觸小體內(nèi),若突觸前神經(jīng)元的
動(dòng)作電位無(wú)改變,神經(jīng)遞質(zhì)釋放量減少
動(dòng)作電位無(wú)改變,神經(jīng)遞質(zhì)釋放量減少
,則說(shuō)明鈣離子不影響突觸前神經(jīng)元產(chǎn)生神經(jīng)沖動(dòng),但對(duì)于神經(jīng)元之間興奮的傳遞是必需的.