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研究者為了研究神經(jīng)元之間興奮的傳遞過(guò)程,選用槍烏賊的神經(jīng)組織進(jìn)行實(shí)驗(yàn),處理及結(jié)果見(jiàn)表.
實(shí)驗(yàn)
組號(hào)
處理微電極刺激突觸前神經(jīng)元測(cè)得動(dòng)作電位(mV)室溫,0.5ms后測(cè)得突觸后神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢唬╩V)
未加河豚毒素(對(duì)照)7575
浸潤(rùn)在河豚毒素中5min后6565
10min后5025
15min后400
(1)第Ⅰ組處理說(shuō)明槍烏賊神經(jīng)元興奮時(shí),膜外比膜內(nèi)電位
75mV.室溫下,微電極刺激突觸前神經(jīng)元測(cè)得動(dòng)作電位0.5ms后,才能測(cè)到突觸后神經(jīng)元的動(dòng)作電位,這被稱為“興奮的延遲”,延遲的原因之一是突觸前膜以
胞吐
胞吐
的方式釋放
神經(jīng)遞質(zhì)
神經(jīng)遞質(zhì)
,該物質(zhì)被突觸后膜上的
特異性受體
特異性受體
識(shí)別.
(2)已知河豚毒素對(duì)于突觸后膜識(shí)別信息分子的敏感性無(wú)影響,從Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組推斷,突觸后神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏慕档蛻?yīng)該是
作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少
作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少
直接引起的,由此可知河豚毒素對(duì)神經(jīng)興奮的傳遞起
抑制
抑制
作用.
(3)若利用河豚毒素的生理作用開(kāi)發(fā)藥物,可作
bcd
bcd
(選填選項(xiàng)前的符號(hào)).
a.降糖藥        b.麻醉藥 c.鎮(zhèn)痛劑       d.抗肌肉痙攣劑
(4)研究者利用水母熒光蛋白標(biāo)記突觸前神經(jīng)元,直接觀察到突觸前膜先出現(xiàn)鈣離子內(nèi)流,之后引發(fā)突觸小泡的定向移動(dòng).藥物BAPTA能迅速結(jié)合鈣離子,現(xiàn)將該藥物注入突觸小體內(nèi),若突觸前神經(jīng)元的
動(dòng)作電位無(wú)改變,神經(jīng)遞質(zhì)釋放量減少
動(dòng)作電位無(wú)改變,神經(jīng)遞質(zhì)釋放量減少
,則說(shuō)明鈣離子不影響突觸前神經(jīng)元產(chǎn)生神經(jīng)沖動(dòng),但對(duì)于神經(jīng)元之間興奮的傳遞是必需的.
【答案】低;胞吐;神經(jīng)遞質(zhì);特異性受體;作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少;抑制;bcd;動(dòng)作電位無(wú)改變,神經(jīng)遞質(zhì)釋放量減少
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:122引用:14難度:0.5
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