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棉鈴蟲和蚜蟲是常見的棉花害蟲.已知基因crvIA的表達產(chǎn)物對棉鈴蟲有較強的毒性,基因gna的表達產(chǎn)物對蚜蟲有較強的毒性??蒲腥藛T將基因cryIA與基因gna連接在一起,構(gòu)建了含雙抗蟲基因的重組表達載體,并轉(zhuǎn)入棉花細胞中,獲得了具有雙抗性的轉(zhuǎn)基因棉花,其部分過程如圖所示。請回答下列問題:
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注:Klenow能將黏性末端轉(zhuǎn)變?yōu)槠侥┒耍粓D中不同限制酶切出的黏性末端均不同。
(1)過程③中將基因cryIA與基因gna相連,可選用
T4DNA連接酶
T4DNA連接酶
(填“E.coliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”)。
(2)圖中將目的基因?qū)朊藁毎捎昧宿r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,該方法的原理是
農(nóng)桿菌侵染植物細胞時能將Ti質(zhì)粒上的T一DNA轉(zhuǎn)移到被侵染的細胞,并且將其整合到該細胞的染色體DNA上
農(nóng)桿菌侵染植物細胞時能將Ti質(zhì)粒上的T一DNA轉(zhuǎn)移到被侵染的細胞,并且將其整合到該細胞的染色體DNA上
。
(3)已知基因cryIA的表達產(chǎn)物是一種毒蛋白,若要檢測基因cryIA在轉(zhuǎn)基因棉花中是否成功表達,常用的分子水平檢測方法的基本思路是
從轉(zhuǎn)基因棉花中提取蛋白質(zhì),用相應(yīng)的抗體進行抗原—抗體雜交
從轉(zhuǎn)基因棉花中提取蛋白質(zhì),用相應(yīng)的抗體進行抗原—抗體雜交
。
(4)針對上述轉(zhuǎn)基因棉花的安全性,不同的人具有不同的觀點。有人認為種植了這種轉(zhuǎn)基因棉花的農(nóng)田中的雜草一般不會出現(xiàn)抗蟲性狀,原因可能是
不同物種之間存在生殖隔離
不同物種之間存在生殖隔離
,棉花很難與雜草進行雜交。為了防止抗蟲基因通過花粉傳播,科研小組考慮將抗蟲基因?qū)朊藁ǜ饧毎?
線粒體基因組
線粒體基因組
中,同時將抗蟲棉花和普通棉花混合種植,請從生物進化的角度闡述混合種植的優(yōu)點:
可有效延緩害蟲抗性基因頻率增加的速度
可有效延緩害蟲抗性基因頻率增加的速度
。

【答案】T4DNA連接酶;農(nóng)桿菌侵染植物細胞時能將Ti質(zhì)粒上的T一DNA轉(zhuǎn)移到被侵染的細胞,并且將其整合到該細胞的染色體DNA上;從轉(zhuǎn)基因棉花中提取蛋白質(zhì),用相應(yīng)的抗體進行抗原—抗體雜交;不同物種之間存在生殖隔離;線粒體基因組;可有效延緩害蟲抗性基因頻率增加的速度
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 2.經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng),嚴重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)模化生產(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
    (1)通過上述基因工程技術(shù)獲取目標產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號)。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細胞
    ⑤目的基因和運載體重組構(gòu)建表達載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應(yīng)中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進行PCR檢測
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
  • 3.用限制酶EcoRⅤ單獨切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個堿基對)的長鏈,而同時用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長度的DNA片段,見圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個黏性末端)。
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    若用MboⅠ限制酶單獨切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長度為( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/14 4:0:2組卷:89引用:9難度:0.7
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