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我國科學(xué)家利用栽培稻(H)與野生稻(D)為親本,通過雜交育種方法并輔以分子檢測技術(shù),選育出了L12和L7兩個水稻新品系。L12 的12號染色體上帶有D的染色體片段(含有耐缺氮基因TD),L7的7號染色體上帶有D的染色體片段(含有基因SD),兩個品系的其他染色體均來自于H (圖1)。H的12號和7號染色體相應(yīng)片段上分別含有基因TH和SH?,F(xiàn)將兩個品系分別與H雜交,利用分子檢測技術(shù)對實驗一親本及部分F2的TD/TH基因進(jìn)行檢測,對實驗二親本及部分F2的SD/SH基因進(jìn)行檢測,檢測結(jié)果以帶型表示(圖2)。菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)為建立水稻基因組數(shù)據(jù)庫,科學(xué)家完成了水稻
12
12
條染色體的DNA測序。
(2)實驗一F2中基因型TDTD對應(yīng)的是帶型
。理論上,F(xiàn)2中產(chǎn)生帶型Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的個體數(shù)量比為
1:2:1
1:2:1

(3)實驗二F2中產(chǎn)生帶型α、β和γ的個體數(shù)量分別為12、120和108,表明F2群體的基因型比例偏離
基因分離
基因分離
定律。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)1的雌配子均正常,但部分花粉無活性。已知只有一種基因型的花粉異常,推測無活性的花粉帶有
SD
SD
(填“SD”或“SH”)基因。
(4)以L7和L12為材料,選育同時帶有來自D的7號和12號染色體片段的純合品系X (圖3)。主要實驗步驟包括:①
將L7和L12雜交,獲得F1后自交
將L7和L12雜交,獲得F1后自交
;②對最終獲得的所有植株進(jìn)行分子檢測,同時具有帶型
α和Ⅲ
α和Ⅲ
的植株即為目的植株。
(5)利用X和H雜交得到F1,若F1產(chǎn)生的無活性花粉所占比例與實驗二結(jié)果相同,雌配子均有活性,則F2中與X基因型相同的個體所占比例為
1
80
1
80
。
【答案】12;Ⅲ;1:2:1;基因分離;SD;將L7和L12雜交,獲得F1后自交;α和Ⅲ;
1
80
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:340引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.1964年袁隆平在勝利秈(水稻品種之一)中發(fā)現(xiàn)雄性不育株,自此開啟了我國水稻雜種優(yōu)勢利用的序幕。水稻三系雜交育種體系由保持系、雄性不育系和恢復(fù)系組成。保持系和恢復(fù)系能夠通過自交進(jìn)行自身品系的保持,而雄性不育系通過與保持系雜交維持雄性不育品系,雄性不育系與恢復(fù)系雜交獲得雜交種(F1)。與雄性不育有關(guān)基因見下表[細(xì)胞核基因R1對r1、R2對r2均表現(xiàn)顯性且僅有基因型S(r1r1r2r2)的水稻表現(xiàn)為雄性不育]。
    細(xì)胞質(zhì)基因 細(xì)胞核基因
    雄性不育 S r1,r2
    雄性可育 F R1,R2
    注:水稻花為兩性花,一株稻穗約開200~300朵,花粉自然條件下存活時間不足5分鐘
    (1)水稻無法通過人工去雄的方法大量生產(chǎn)雜交種的原因是
     
    。
    (2)水稻三系雜交育種體系中,保持系基因型為
     
    ,細(xì)胞質(zhì)基因為S且能穩(wěn)定遺傳的恢復(fù)系基因型為
     
    。
    (3)為了研究水稻雄性不育的遺傳規(guī)律,科研人員用基因型為S(r1r1r2r2)和F(R1R1R2R2)的親本雜交得到F1,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2統(tǒng)計結(jié)果如下表?;卮鹣铝袉栴}:
    結(jié)實率(f)分布范圍 0 0<f<30% 30%≤f<70% 70%≤f<90% 90%≤f<100%
    實測平均結(jié)實率 0 17.1% 61.2% 76.6% 90.5%
    實測株數(shù) 3 16 22 14 2
    株數(shù)理論比例 1 4 6 4 1
    注:雄性不育株結(jié)實率為0,雄性可育株結(jié)實率大于0
    ①R1(r1)和R2(r2)的遺傳是否遵循自由組合定律?
     
    (填“是”或“否”),理由是
     

    ②F2中30%≤f<70%的植株基因型共有
     
    種,其中雜合子所占比例為
     
    發(fā)布:2024/9/21 8:0:8組卷:2引用:2難度:0.5
  • 2.大豆是重要的油料作物,約占食用油產(chǎn)量的60%。我國育種學(xué)家發(fā)現(xiàn)某大豆葉柄突變體,可以增加植株下層葉片的光能吸收比例進(jìn)而提高產(chǎn)量。同時嘗試從大豆黃化葉突變體來分析控制大豆葉綠體合成基因的作用機(jī)理?;卮鹣铝袉栴}。
    (1)科研人員用某純合黃化葉突變體與正常葉植株雜交,F(xiàn)1均為正常綠葉植株,自交后F2中綠葉、黃化時植株分別為271株、89株?,F(xiàn)將F2中的綠葉植株自交,并收獲種子種植,其后代出現(xiàn)黃化葉的比例為
     
    。
    (2)科研人員將偶然發(fā)現(xiàn)的葉柄超短突變體經(jīng)過多代自交純化,得到兩種純合突變體d1和d2。已知控制d2的葉柄超短基因位于11號染色體上。為探究d1葉柄超短基因的位置,現(xiàn)將二者雜交后代F1自交,統(tǒng)計F2性狀分離比。
    ①預(yù)期一:若F1均為葉柄正常,F(xiàn)2葉柄超短:葉柄正常為7:9,則d1和d2葉柄超短性狀的遺傳遵循
     
    (填“分離”或“自由組合”)定律,且葉柄超短均為
     
    (填“顯性”或“隱性”)突變。
    ②預(yù)期二:若F1均為葉柄正常,F(xiàn)2葉柄超短:葉柄正常為1:1,不考慮染色體互換,則控制d1和d2葉柄超短基因的位置關(guān)系可能是
     
    。
    (3)DNA中存在一些簡單重復(fù)序列標(biāo)記(簡稱SSR標(biāo)記),不同來源的DNA中的SSR特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性高,常用于DNA分子標(biāo)記??蒲腥藛T擴(kuò)增出以下實驗若干個體中的SSR序列,用于確定控制d1葉柄超短基因的位置,電泳結(jié)果如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請根據(jù)電泳圖中結(jié)果推測(2)中的預(yù)期
     
    (填“一”或“二”)正確,依據(jù)是
     
    。
    發(fā)布:2024/9/21 8:0:8組卷:14引用:5難度:0.5
  • 3.某興趣小組將某水稻(2N)品種的純合植株分別種植于甲、乙兩個相鄰的實驗田中,兩實驗田水、肥等環(huán)境因素基本相同。但是甲實驗田植株噴灑了適宜濃度的BEM溶液(一種發(fā)酵產(chǎn)品),乙實驗田未噴灑,結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲實驗田植株比乙實驗田植株莖稈粗壯、葉片肥厚且顏色濃綠有光澤。該小組成員分析討論后,做出了如下假設(shè):
    假設(shè)Ⅰ:BEM誘發(fā)了水稻的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變;
    假設(shè)Ⅱ:BEM僅影響了基因的表達(dá),并未引起水稻遺傳物質(zhì)的改變。
    回答下列問題:
    (1)該小組成員為探究假設(shè)Ⅱ是否成立,最佳的實驗方案是甲實驗田產(chǎn)生的水稻種子再種植于甲試驗田,在
     
    條件下培養(yǎng),然后觀察水稻的表型。
    (2)若從染色體變異的角度進(jìn)行分析,甲實驗田出現(xiàn)的變異有可能是BEM誘發(fā)了
     
    ,判斷依據(jù)是
     
    。
    (3)該興趣小組在乙實驗田的植株中發(fā)現(xiàn)了一些3號單體。該類植株比正常植株少一條3號染色體。(不考慮致死和基因突變)
    ①3號單體植株的一個根尖分生區(qū)細(xì)胞中含有
     
    條染色體。
    ②假設(shè)水稻大粒和小粒分別由A、a基因控制,為探究該基因是否在3號染色體上,應(yīng)選擇
     
    親本進(jìn)行雜交,統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例。理論上,若后代的表現(xiàn)型及比例為
     
    ,則說明A、a基因位于3號染色體上。
    發(fā)布:2024/9/21 5:0:8組卷:4引用:2難度:0.6
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