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早期的科學(xué)家曾利用化合物G研究有機(jī)合成的路線設(shè)計(jì)問題。以下合成路線是以甲苯為主要原料合成G的路線。（已知：RONa
C
H
3
I
ROCH3
HI
ROH）
菁優(yōu)網(wǎng)
（1）由B制備C的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
，B中含氧官能團(tuán)的名稱為
硝基、羧基
硝基、羧基
。
（2）化合物G
難
難
（填“易”或“難”）溶于水；由C和F反應(yīng)生成G，同時(shí)得到的另一種產(chǎn)物的化學(xué)式為
HCl
HCl
。
（3）化合物H可以由F和CH3COCl在AlCl3催化下制備，請(qǐng)寫出符合下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)
。
①可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②可以發(fā)生水解反應(yīng)；
③含有苯環(huán)，分子中只含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
（4）由甲苯制備D有如下兩種常見的合成方法，請(qǐng)簡(jiǎn)要評(píng)價(jià)兩種合成路線
①需要高溫加熱，條件苛刻，浪費(fèi)能源；路線②合成步驟較長，可能需要消耗更多試劑，且可能導(dǎo)致產(chǎn)率降低
①需要高溫加熱，條件苛刻，浪費(fèi)能源；路線②合成步驟較長，可能需要消耗更多試劑，且可能導(dǎo)致產(chǎn)率降低
。
①菁優(yōu)網(wǎng)
②菁優(yōu)網(wǎng)
（5）已知苯環(huán)上的羥基具有很強(qiáng)的還原性，寫出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3I為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線（無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線示例見本題題干）
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)→HI菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)→HI菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】取代反應(yīng)；硝基、羧基；難；HCl；菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)；①需要高溫加熱，條件苛刻，浪費(fèi)能源；路線②合成步驟較長，可能需要消耗更多試劑，且可能導(dǎo)致產(chǎn)率降低；菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)→HI菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/5/7 8:0:9組卷：64引用：2難度：0.5
相似題

  • 1．由化合物A 合成黃樟油（E）和香料F的路線如下（部分反應(yīng)條件已略去）：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問題：
    （l）下列有關(guān)說法正確的是
     
    （填選項(xiàng)字母）。
    a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
    b.CH2Br2只有一種結(jié)構(gòu)
    c.化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子
    d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與NaOH溶液反應(yīng)
    （2）由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為
     
    。
    （3）D含有的官能團(tuán)名稱為
     
    ，C的同分異構(gòu)體中具有順反異構(gòu)的是
     
    （填名稱，不必注明“順”“反”）。
    （4）寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：
     
    。
    （5）滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有
     
    種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    ①1molW與足量NaOH溶液反應(yīng)，能消耗2molNaOH
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    ③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，能發(fā)生聚合反應(yīng)
    （6）參照上述合成路線，寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、丙酮為主要原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：34引用：4難度：0.5

  • 2．A是重要的有機(jī)合成中間體，以A為原料合成香料M和線型高分子樹脂N的路線如圖所示（部分反應(yīng)條件和物質(zhì)略去）
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：①A是芳香烴的含氧衍生物，其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍；②有機(jī)物分子中，同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)-OH不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)失水；③RCHO+R′CH2CHO
    稀
    N
    a
    OH
    溶液
    △
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O（R、R′表示烴基或氫原子）
    請(qǐng)回答：
    （1）A的化學(xué)名稱為
     
    ，N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ；
    （2）D中含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    ，C的分子中最多有
     
    個(gè)原子共平面；
    （3）B→C時(shí)，第一步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型為
     
    ；
    （4）E→M的化學(xué)方程式為
     
    ；
    （5）L是D的一種同系物，比D少1個(gè)碳原子且存在順反異構(gòu)，核磁共振氫譜中有6種吸收峰，則L的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ；
    （6）同時(shí)滿足下列條件的E得同分異構(gòu)體有
     
    中（不考慮立體異構(gòu)），任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     

    ①苯環(huán)連有兩個(gè)取代基；
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
    ③能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.5

  • 3．某研究小組按下列路線合成抗病毒藥物奧司他韋。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答：
    （1）F中含氧官能團(tuán)的名稱是
     
    ；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    。
    （2）下列說法不正確的是
     
    。
    A.①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
    B.奧司他韋的分子式為C16H28N2O4
    C.可用溴水檢驗(yàn)A中是否含有碳碳雙鍵
    D.E易溶于水，因?yàn)槠浞肿又械牧u基、羧基能與水形成氫鍵
    （3）寫出③的化學(xué)方程式
     
    。
    （4）寫出同時(shí)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明：
    ①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和菁優(yōu)網(wǎng)，不含-O-O-；
    ②分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
    （5）請(qǐng)以CH2=CH-CH=CH2-CHO和CH2=CH2為原料，合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
     
    （用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）。

    發(fā)布：2024/11/10 15:0:1組卷：61引用：1難度：0.3
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