囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病，圖1、圖2是囊性纖維病的病因圖解。據(jù)圖回答下列問題：

（1）從上述實(shí)例可以看出，基因控制生物體性狀的方式為基因通過控制

蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)

蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)

直接控制生物體的性狀。基因還能通過控制

酶的合成

酶的合成

，進(jìn)而控制生物性狀。
（2）在大約70%患者中，編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，此種變化屬于可遺傳變異中的

基因突變

基因突變

，該變異的意義是：

基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料

基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料

。
（3）CFTR蛋白的表達(dá)離不開遺傳密碼子的作用，下列關(guān)于密碼子的敘述錯誤的是

CD

CD

。
A.一種氨基酸可能有多種與之對應(yīng)的密碼子
B.GTA肯定不是密碼子
C.每種密碼子都有與之對應(yīng)的氨基酸
D.tRNA上只含有三個堿基，稱為反密碼子
E.mRNA上的GCA在人細(xì)胞中和小鼠細(xì)胞中決定的是同一種氨基酸
（4）某地區(qū)人群中每2500人中就有一個患囊性纖維病。圖3是當(dāng)?shù)氐囊粋€囊性纖維病家族系譜圖。
囊性纖維病屬于

常染色體隱性

常染色體隱性

遺傳病，囊性纖維病患病基因存在的概率是

1

50

1

50

，Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是

1

153

1

153

（用分?jǐn)?shù)表示）。