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(1)基態(tài)Cr2+與Fe的未成對電子數(shù)之比為
1:1
1:1
。水溶液中Fe2+具有強(qiáng)還原性試從電子排布角度分析原因
Fe2+的價(jià)電子排布為3d6,易失去1個(gè)電子,形成3d5,半滿排布相對較穩(wěn)定,故Fe2+具有強(qiáng)還原性
Fe2+的價(jià)電子排布為3d6,易失去1個(gè)電子,形成3d5,半滿排布相對較穩(wěn)定,故Fe2+具有強(qiáng)還原性
。
(2)下列狀態(tài)的Ca中,電離最外層一個(gè)電子所需能量最大的
A
A
(填標(biāo)號)。
菁優(yōu)網(wǎng)
(3)由環(huán)戊二烯(C5H6菁優(yōu)網(wǎng))與FeCl2在一定條件下反應(yīng)得到二茂鐵[雙環(huán)戊二烯基合亞鐵,F(xiàn)e(C5H52],已知C5H5-的空間構(gòu)型為所有碳一定處于同一平面,指出碳原子的雜化形式為
sp2
sp2
,結(jié)構(gòu)中的大π鍵可用符號表示π
n
m
,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為π
6
6
)。則C5H5-結(jié)構(gòu)中含有的大π鍵可表示為
π
6
5
π
6
5
。
(4)水楊酸第一級電離形成離子菁優(yōu)網(wǎng),相同溫度下,水楊酸的Ka2
苯酚(菁優(yōu)網(wǎng))的Ka(填“>”“=”或“<”),其原因是
菁優(yōu)網(wǎng)中形成分子內(nèi)氫鍵,使其更難電離出H+
菁優(yōu)網(wǎng)中形成分子內(nèi)氫鍵,使其更難電離出H+
。
(5)某含鉻配合物,[CrO(CH3COO)6(H2O)3]Cl?8H2O,指出其中Cr的化合價(jià)為
+3
+3
。幾種Cr的鹵化物的部分性質(zhì)如下表所示:
鹵化物 CrCl3  CrBr3 CrI3 
熔點(diǎn)/℃ 1150 600
試預(yù)測CrBr3的熔點(diǎn)范圍
600℃~1150℃
600℃~1150℃
。
(6)金屬Pd的晶胞模型圖如圖,Pd的配位數(shù)是
12
12
。若晶體中Pd的原子半徑為r nm,密度為ρ g/cm3,NA表示阿伏加德羅常數(shù),則Pd的相對原子質(zhì)量為
8
r
3
ρ
N
A
2
×
1
0
21
8
r
3
ρ
N
A
2
×
1
0
21
(列出表達(dá)式,用含ρ、r、NA的式子表示)。
菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】1:1;Fe2+的價(jià)電子排布為3d6,易失去1個(gè)電子,形成3d5,半滿排布相對較穩(wěn)定,故Fe2+具有強(qiáng)還原性;A;sp2;
π
6
5
;<;菁優(yōu)網(wǎng)中形成分子內(nèi)氫鍵,使其更難電離出H+;+3;600℃~1150℃;12;
8
r
3
ρ
N
A
2
×
1
0
21
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:2難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.銀晶體的晶胞如圖所示。設(shè)銀原子的半徑為r,用NA表示阿伏加德羅常數(shù),M表示銀的摩爾質(zhì)量。則下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:45引用:1難度:0.5
  • 2.CuO在化學(xué)鏈(如氣相烴類)燃燒和催化CO氧化過程中均展現(xiàn)出良好的性能,同時(shí)具有成本低廉的優(yōu)勢,有望成為貴金屬催化劑的替代品。中國科學(xué)院工程熱物理研究所的科研人員初步揭示了CO在CuO表面的催化機(jī)理,并深入研究了CO在銅基氧化物表面的反應(yīng)機(jī)制,并提出了對應(yīng)的反應(yīng)動力學(xué)模型。菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)基態(tài)銅原子的價(jià)電子排布式為
     
    ,其核外電子的空間運(yùn)動狀態(tài)有
     
    種。
    (2)N與C、O同周期,H、C、N三種元素的電負(fù)性從小到大的順序?yàn)?
     
    ;C、N、O的第一電離能從大到小的順序?yàn)?
     
    。
    (3)NH3具有還原性,能被CuO氧化,NH3分子中N原子的雜化方式為
     
    ,NH3的沸點(diǎn)高于PH3的原因是
     
    。
    (4)已知Cu2O的熔點(diǎn)高于Cu2S的熔點(diǎn),其原因是
     

    (5)銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若該晶胞中Cu原子與O原子之間的最近距離為apm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞的密度為
     
    g?cm-3(填含a、NA的代數(shù)式)。

    發(fā)布:2024/11/13 17:0:2組卷:23引用:1難度:0.6
  • 3.銅及其合金是人類最早使用的金屬材料。
    (1)基態(tài)銅原子的外周電子排布式為
     

    (2)圖1是Cu2O的晶胞,Cu原子配位數(shù)為
     
    。若Cu2O晶體密度為dg?cm-3,晶胞參數(shù)為apm,則阿伏加德羅常數(shù)值NA=
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)科學(xué)家通過X 射線推測膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵,其結(jié)構(gòu)示意圖可表示 如圖2。
    ①SO42-中S原子的雜化類型為
     
    ,SO42-的空間構(gòu)型構(gòu)型是
     

    寫出一個(gè)與SO42-互為等電子體的分子的化學(xué)式
     
    。
    ②膽礬的化學(xué)式用配合物的形式可表示為
     
    。
    1mol 膽礬所含δ鍵的數(shù)目為:
     
      (設(shè)阿伏加德羅常數(shù)值NA
    ③已知膽礬晶體受熱失水分三步。圖2 中兩個(gè)僅以配位鍵與銅離子結(jié)合的水分子最先失去,大致溫度為102℃.兩個(gè)與銅離子以配位鍵結(jié)合,并且與外部的一個(gè)水分子以氫鍵結(jié)合的水分子隨溫度升高而失去,大致溫度為113℃.而失去最外層水分子所需溫度大致為258℃,請分析原因
     

    發(fā)布:2024/11/12 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.4
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