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如圖表示人體內(nèi)一個細(xì)胞進(jìn)行分裂時，發(fā)生基因突變產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因（a）的示意圖。回答下列問題：
菁優(yōu)網(wǎng)
（1）突變產(chǎn)生的基因a和基因A的關(guān)系為
等位基因
等位基因
。
（2）若細(xì)胞乙為精原細(xì)胞，不同性狀在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生基因重組的時期有
減數(shù)第一次分裂前期
減數(shù)第一次分裂前期
和
減數(shù)第一次分裂后期
減數(shù)第一次分裂后期
。
（3）從上述過程可以看出，基因通過控制
蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接
蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接
控制生物體的性狀。

【答案】等位基因；減數(shù)第一次分裂前期；減數(shù)第一次分裂后期；蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：11引用：3難度：0.7
相似題

  • 1．圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是
     
    ，其致病基因位于常染色體上，屬于
     
    性遺傳病。
    （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥
     
    （填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
    （3）③的堿基組成為
     
    。
    （4）這種病十分罕見，嚴(yán)重時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和
     
    。
    （5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：
     
    。

    發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5

  • 2．貧血癥主要是由于身體無法制造足夠的血紅蛋白造成的，主要表現(xiàn)為乏力和感覺筋疲力盡等癥狀。下列有關(guān)說法正確的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/7/24 8:0:9組卷：13引用：1難度：0.7

  • 3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是（　　）

    發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：63引用：14難度：0.7
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