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麥考酚酸是青霉素代謝產(chǎn)生的具有免疫抑制功能的抗生素,有機物H是合成麥考酚酸的中間體。其一種合成路線如圖所示,回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)A的名稱為
異戊二烯或2-甲基-1,3-丁二烯
異戊二烯或2-甲基-1,3-丁二烯
,F(xiàn)中含氧官能團的名稱為
醛基、酯基
醛基、酯基
。
(2)B→C的反應(yīng)類型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
。
(3)E中手性碳原子的數(shù)目為
1
1

(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(5)G→H的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(6)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有
9
9
種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積之比為9:3:2的結(jié)構(gòu)簡式為 
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②分子中只含一種官能團且官能團中所有氫原子的化學(xué)環(huán)境完全相同

【考點】有機物的合成
【答案】異戊二烯或2-甲基-1,3-丁二烯;醛基、酯基;加成反應(yīng);1;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);9;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/18 3:0:9組卷:3引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.由化合物A 合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應(yīng)條件已略去):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題:
    (l)下列有關(guān)說法正確的是
     
    (填選項字母)。
    a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
    b.CH2Br2只有一種結(jié)構(gòu)
    c.化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子
    d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與NaOH溶液反應(yīng)
    (2)由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為
     
    。
    (3)D含有的官能團名稱為
     
    ,C的同分異構(gòu)體中具有順反異構(gòu)的是
     
    (填名稱,不必注明“順”“反”)。
    (4)寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式:
     
    。
    (5)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有
     
    種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    ①1molW與足量NaOH溶液反應(yīng),能消耗2molNaOH
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    ③苯環(huán)上只有兩個取代基,能發(fā)生聚合反應(yīng)
    (6)參照上述合成路線,寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、丙酮為主要原料(無機試劑任選),設(shè)計制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
     
    。

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:34引用:4難度:0.5
  • 2.A是重要的有機合成中間體,以A為原料合成香料M和線型高分子樹脂N的路線如圖所示(部分反應(yīng)條件和物質(zhì)略去)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①A是芳香烴的含氧衍生物,其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍;②有機物分子中,同一個碳原子上連接兩個-OH不穩(wěn)定,會自動失水;③RCHO+R′CH2CHO
    N
    a
    OH
    溶液
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O(R、R′表示烴基或氫原子)
    請回答:
    (1)A的化學(xué)名稱為
     
    ,N的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ;
    (2)D中含氧官能團的名稱為
     
    ,C的分子中最多有
     
    個原子共平面;
    (3)B→C時,第一步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型為
     
    ;
    (4)E→M的化學(xué)方程式為
     
    ;
    (5)L是D的一種同系物,比D少1個碳原子且存在順反異構(gòu),核磁共振氫譜中有6種吸收峰,則L的順式結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (6)同時滿足下列條件的E得同分異構(gòu)體有
     
    中(不考慮立體異構(gòu)),任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
     

    ①苯環(huán)連有兩個取代基;
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
    ③能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2。

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.異丙苯 (菁優(yōu)網(wǎng))氧化法是工業(yè)生產(chǎn)苯酚和丙酮最主要的方法。其反應(yīng)和流程如下:
    氧化:菁優(yōu)網(wǎng)+O→菁優(yōu)網(wǎng)(異丙苯過氧氫)
    分解:菁優(yōu)網(wǎng)
    H
    +
    50
    -
    60
    菁優(yōu)網(wǎng)(丙酮)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    物質(zhì) 丙酮 苯酚 異丙苯
    密度(g/mL) 0.7898 1.0722 0.8640
    沸點/℃ 56.5 182 153
    已知:
    完成下列填空:
    (1)X物質(zhì)是
     
    ;Y物質(zhì)是
     

    (2)濃硫酸的作用是
     
    ,其優(yōu)點是用量少,可能的缺點是
     
    (寫一條)。
    (3)Z物質(zhì)最適宜選擇
     
    (選填編號)。
    a.NaOH        b.Na2CO3       c.NaHCO3      d.CaCO3
    (4)步驟⑥分餾,工業(yè)上在分餾塔中進行,如圖菁優(yōu)網(wǎng),產(chǎn)品T是
     
    ,
    請說明理由
     
    。廢水中苯酚的含量,可根據(jù)苯酚與溴水的反應(yīng),用以下方法測定:
    ①把20.00mL廢水、20mLKBrO3和KBr混合溶液[其中:
    c(KBrO3)=0.0100mol/L,c(KBr)=0.0600mol/L]置于錐形瓶中,再加入10mL 6mol/L的鹽酸,迅速蓋好蓋子,搖動錐形瓶。
    ②充分反應(yīng)后,稍松開瓶塞,從瓶塞和瓶壁間縫隙迅速加入10%KI溶液10mL(過量),迅速加蓋,充分搖勻。加入少許淀粉溶液。
    ③用0.0250mol/LNa2S2O3標準溶液滴定至終點。用去Na2S2O3溶液22.48mL。
    (5)已知:BrO3-+5Br-+6H+→3Br2+3H2O;寫出苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    ;第1加鹽酸、第②步加KI溶液,要迅速蓋好蓋子的原因是
     
    。
    (6)已知:I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6;滴定終點的現(xiàn)象是
     
    ;該廢水中苯酚的濃度是
     
    mol/L(保留4位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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