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試題詳情
科研人員通過(guò)PCR獲得肝細(xì)胞特異性啟動(dòng)子--白蛋白啟動(dòng)子,將該啟動(dòng)子與Cre重組酶基因結(jié)合構(gòu)建表達(dá)載體,培育出在肝細(xì)胞特異性表達(dá)Cre重組酶的轉(zhuǎn)基因小鼠.下列敘述正確的是( ?。?/h1>
A.將該表達(dá)載體導(dǎo)入肝細(xì)胞以獲得轉(zhuǎn)基因小鼠
B.PCR獲得白蛋白啟動(dòng)子需設(shè)計(jì)特異性的引物
C.構(gòu)建該表達(dá)載體需要限制酶和DNA聚合酶
D.通過(guò)核酸分子雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因是否完成表達(dá)
【考點(diǎn)】
基因表達(dá)載體的構(gòu)建
.
【答案】
B
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:168
引用:9
難度:0.5
相似題
1.
為了構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ2,可利用限制酶E、F切割目的基因和質(zhì)粒pZHZ1,后用相應(yīng)的酶連接.據(jù)圖回答,下列敘述中錯(cuò)誤的是( )
A.基因工程的核心就是構(gòu)建重組DNA分子
B.質(zhì)粒pZHZ2上存在RNA聚合酶結(jié)合的位點(diǎn)
C.重組質(zhì)粒pZHZ2只能被限制酶G、H切開(kāi)
D.質(zhì)粒pZHZ1、pZHZ2復(fù)制時(shí)一定會(huì)用到DNA聚合酶
發(fā)布:2024/8/11 0:0:1
組卷:13
引用:5
難度:0.7
解析
2.
反向PCR流程如圖所示,該技術(shù)可利用一段已知DNA序列設(shè)計(jì)合理的引物,擴(kuò)增已知序列兩端的未知序列。圖中已知序列一條鏈的堿基排列順序?yàn)椤?′-AACTATGCGCTCATGAGCAATGCGTAGCCTCT-3′”。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.Ⅰ酶切:用一種限制酶切割DNA,以使兩端未知序列形成相同的黏性末端
B.Ⅱ連接:使用DNA連接酶催化相鄰核苷酸之間形成磷酸二酯鍵
C.設(shè)計(jì)的兩種引物分別是“5′-AACTATGCGCTCATGA–3′”和“5′-AGAGGCTACGCATTGC-3′”
D.對(duì)PCR產(chǎn)物測(cè)序,經(jīng)分析得到了片段F的完整序列。該DNA單鏈序列可能為“5′-AATTCCAGT-……-CTGAATT-3′”
發(fā)布:2024/10/28 7:30:2
組卷:16
引用:2
難度:0.6
解析
3.
為探究海鯛催乳素啟動(dòng)子(psbPRL)的關(guān)鍵功能位點(diǎn),將啟動(dòng)子區(qū)域序列進(jìn)行分段截短,分別構(gòu)建含熒光素酶基因的重組質(zhì)粒,檢測(cè)啟動(dòng)子的啟動(dòng)能力,結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.將啟動(dòng)子序列插入熒光素酶基因的上游
B.用限制酶和 DNA連接酶構(gòu)建重組質(zhì)粒
C.熒光值越高代表啟動(dòng)子的啟動(dòng)能力越強(qiáng)
D.150-700bp之間具有提高啟動(dòng)能力的序列
發(fā)布:2024/11/10 23:30:1
組卷:35
引用:3
難度:0.7
解析
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