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Graves?。℅D)可導(dǎo)致甲狀腺功能亢進(jìn)。研究發(fā)現(xiàn),GD患者甲狀腺細(xì)胞表面表達(dá)大量細(xì)胞間黏附分子1(ICAM-1),導(dǎo)致甲狀腺腫大。科研人員通過(guò)制備單克隆抗體,對(duì)治療GD進(jìn)行了嘗試。
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(1)用ICAM-1作為抗原間隔多次免疫小鼠,取小鼠的脾臟細(xì)胞制成細(xì)胞懸液,與實(shí)驗(yàn)用骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合,用選擇培養(yǎng)基篩選得到雜交瘤細(xì)胞,篩選原理如下:
核酸合成有兩個(gè)途徑,物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑(如圖)。正常細(xì)胞內(nèi)含有補(bǔ)救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶,制備單克隆抗體時(shí)選用的骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶??捎眉尤際、A、T三種物質(zhì)的“HAT培養(yǎng)基”篩選出特定的雜交瘤細(xì)胞。
融合前將骨髓瘤細(xì)胞置于含HAT的選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng),一段時(shí)間后培養(yǎng)基中
無(wú)
無(wú)
(填“有”或“無(wú)”)骨髓瘤細(xì)胞生長(zhǎng),說(shuō)明培養(yǎng)基符合實(shí)驗(yàn)要求。雜交瘤細(xì)胞可以在HAT培養(yǎng)基上大量增殖的原因是可以通過(guò)
補(bǔ)救合成途徑
補(bǔ)救合成途徑
(全合成途徑/補(bǔ)救合成途徑)合成DNA。
(2)將上述雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行
克隆化培養(yǎng)
克隆化培養(yǎng)
和抗體檢測(cè),從中選擇抗體檢測(cè)呈
陽(yáng)性
陽(yáng)性
的雜交瘤細(xì)胞,將其植入小鼠腹腔中進(jìn)行培養(yǎng),一段時(shí)間后從
小鼠腹水
小鼠腹水
(小鼠腹水/小鼠血清)中提取實(shí)驗(yàn)用抗體,也可以將其進(jìn)行體外培養(yǎng),從
培養(yǎng)液
培養(yǎng)液
(培養(yǎng)液/細(xì)胞體)中獲取抗體。
(3)若進(jìn)一步比較實(shí)驗(yàn)用抗體和131I對(duì)GD模型小鼠的治療作用,可將若干GD模型小鼠等分為三組,請(qǐng)補(bǔ)充下表中的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。
對(duì)照組(A) 131I治療組(B) 單克隆抗體治療組(C)
給GD模型小鼠腹腔注射0.1mL無(wú)菌生理鹽水 給GD模型小鼠腹腔注射溶于0.1mL無(wú)菌生理鹽水的 131I給GD模型小鼠腹腔注射
溶于0.1mL無(wú)菌生理鹽水的抗體(抗ICAM-1單克隆抗體)
溶于0.1mL無(wú)菌生理鹽水的抗體(抗ICAM-1單克隆抗體)

【答案】無(wú);補(bǔ)救合成途徑;克隆化培養(yǎng);陽(yáng)性;小鼠腹水;培養(yǎng)液;溶于0.1mL無(wú)菌生理鹽水的抗體(抗ICAM-1單克隆抗體)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:16引用:1難度:0.6
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  • 1.CD47是一種在多種細(xì)胞中廣泛表達(dá)的跨膜糖蛋白,能夠與巨噬細(xì)胞膜上的受體結(jié)合,并抑制其吞噬作用。結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6-5倍。科研人員嘗試合成抗CD47的單克隆抗體,并進(jìn)一步探究其對(duì)巨噬細(xì)胞吞噬作用的影響。過(guò)程如圖所示,下列分析正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/14 21:0:1組卷:20引用:1難度:0.6
  • 2.下列有關(guān)生物工程的敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/17 2:30:3組卷:14引用:2難度:0.7
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    發(fā)布:2024/11/15 14:0:2組卷:30引用:7難度:0.7
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