試卷征集
加入會員
操作視頻

半乳糖血癥是由常染色體上基因(A/a)控制的遺傳病,先天性丙種球蛋白低下血癥(Bruton綜合征)是由X染色體上基因(B/b)控制的遺傳病。如圖是兩種遺傳病的某家系圖。回答下列問題:菁優(yōu)網(wǎng)
(1)半乳糖血癥和Bruton綜合征均屬于單基因遺傳病,單基因遺傳病是指
由一對等位基因控制的遺傳病
由一對等位基因控制的遺傳病
。調(diào)查人群中某單基因遺傳病的發(fā)病率時,若只在患者家系中調(diào)查,則會導(dǎo)致所得結(jié)果
偏高
偏高
(填“偏高”或“偏低”)。
(2)據(jù)圖分析可知,甲病是
Bruton綜合征
Bruton綜合征
(填“半乳糖血癥”或“Bruton綜合征”)。自然人群中,男女患乙病的概率
相等
相等
(填“相等”或“不相等”)。Ⅱ-1與Ⅲ-5的基因型相同的概率為
1
2
1
2
。
(3)Ⅲ-7的致病基因一定來自I代的
1
1
號個體。調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中該病的致病基因的頻率為
1
60
,若Ⅲ-7成年后與正常女性婚配,則生出患甲病孩子的概率為
1
61
1
61
。
(4)通過
遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
(至少答兩點)等手段對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防,在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。

【答案】由一對等位基因控制的遺傳??;偏高;Bruton綜合征;相等;
1
2
;1;
1
61
;遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:46引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.在一個果蠅種群中,常染色體上的間斷翅脈隱性純合子aa在特定環(huán)境中90%表現(xiàn)為間斷翅脈,10%表現(xiàn)為非間斷翅脈。在該特定環(huán)境中,將純合雄性野生型果蠅(基因型為AAXBY)與白眼間斷翅脈雌性果蠅雜交得到F1,F(xiàn)1自由交配得到F2。下列說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/13 23:30:1組卷:64引用:2難度:0.5
  • 2.一個女性色盲基因的攜帶者和一個色盲的男性結(jié)婚,在他們的后代中,兒子患色盲的概率是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/14 2:0:1組卷:40引用:5難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于實驗過程的分析及結(jié)論,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:0引用:0難度:0.9
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正