試卷征集
加入會員
操作視頻

2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予約翰?古德伊納夫、斯坦利?惠廷厄姆和吉野彰三位科學(xué)家,以表彰他們在鋰電池領(lǐng)域所做出的巨大貢獻(xiàn)。請回答下列問題:
(1)LiCoO2、LiFePO4常用作鋰離子電池的正極材料?;鶓B(tài)Co原子核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d74s2
1s22s22p63s23p63d74s2
。
(2)[Co(NO34]2-中Co2+的配位數(shù)為4,配體中N的雜化方式為
sp2
sp2
,該配離子中各元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)?
Co<O<N
Co<O<N
(填元素符號),1mol該配離子中含σ鍵數(shù)目為
16
16
NA
(3)Co3+在水中易被還原成Co2+,而在氨水中可穩(wěn)定存在,其原因?yàn)?
Co3+有空軌道,NH3有孤電子對,二者可以形成穩(wěn)定的配離子
Co3+有空軌道,NH3有孤電子對,二者可以形成穩(wěn)定的配離子

(4)LiFePO4屬于簡單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如圖所示。
菁優(yōu)網(wǎng)
這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為
(PnO3n+1(n+2)-
(PnO3n+1(n+2)-
(用n代表P原子數(shù))。
(5)鈷藍(lán)晶體結(jié)構(gòu)如圖,該立方晶胞由4個(gè)Ⅰ型和4個(gè)Ⅱ型小立方體構(gòu)成,其化學(xué)式為
CoAl2O4
CoAl2O4
,晶體中Al3+占據(jù)O2-形成的
八面體空隙
八面體空隙
(填“四面體空隙”或“八面體空隙”)。NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,鈷藍(lán)晶體的密度為
8
×
59
+
27
×
2
+
16
×
4
N
A
×
2
a
×
1
0
-
7
3
8
×
59
+
27
×
2
+
16
×
4
N
A
×
2
a
×
1
0
-
7
3
g/cm-3(列計(jì)算式)。
菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】1s22s22p63s23p63d74s2;sp2;Co<O<N;16;Co3+有空軌道,NH3有孤電子對,二者可以形成穩(wěn)定的配離子;(PnO3n+1(n+2)-;CoAl2O4;八面體空隙;
8
×
59
+
27
×
2
+
16
×
4
N
A
×
2
a
×
1
0
-
7
3
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:34引用:2難度:0.4
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.(1)下列數(shù)據(jù)是對應(yīng)物質(zhì)的熔點(diǎn)(℃)
    NaClNa2OAlF3AlCl3BCl3Al2O3CO2SiO2
    8019201291190-1092073-571723
    據(jù)此作出的下列判斷中,錯(cuò)誤的是
     

    A、鋁的化合物晶體中不存在離子晶體
    B、表中只有BCl3、干冰是分子晶體
    C、同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體
    D、不同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體
    (2)SiO2晶體結(jié)構(gòu)片斷如圖(菁優(yōu)網(wǎng))所示.SiO2晶體中Si原子數(shù)目和Si-O鍵數(shù)目的比例為
     

    通常人們把拆開1mol 某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能.
    化學(xué)鍵Si-OSi-SiO=O
    鍵能/KJ?mol-1460176498
    Si(s)+O2(g)
    高溫
     SiO2(s),該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=
     

    (3)與鋁同周期的磷單質(zhì)及其化合物有廣泛應(yīng)用.
    ①三聚磷酸可視為三個(gè)磷酸分子(磷酸結(jié)構(gòu)式見圖菁優(yōu)網(wǎng))之間脫去兩個(gè)水分子產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)式為
     
    .三聚磷酸鈉(俗稱“五鈉”)是常用的水處理劑,其化學(xué)式為
     

    ②次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學(xué)鍍鎳.NaH2PO2中P元素的化合價(jià)為
     

    化學(xué)鍍鎳的溶液中含有Ni2+和H2PO2-,在酸性等條件下發(fā)生下述反應(yīng):
    (a)
     
     Ni2++
     
     H2PO2-+
     
     
     Ni+
     
     H2PO3-+
     

    (b)6H2PO2-+2H+=2P+4H2PO3+3H2
    (4)氫氣是新型清潔能源,鑭(La)和鎳的合金可做儲氫材料.該合金的晶胞如圖所示,晶胞中心有一鎳原子,其它鎳原子都在晶胞面上,該晶體的化學(xué)式是
     

    發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:41引用:1難度:0.5
  • 2.元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響,性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同。Ⅰ.第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢是逐漸增大的。
    鎵(31Ga)的M層電子排布式是
     
    ;
    31Ga的第一電離能卻明顯低于30Zn,原因是
     
    ;
    Ⅱ.第四周期過渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物。
    (1)CO和NH3可以和很多過渡金屬形成配合物。CO與N2互為等電子體,CO分子中C原子上有一孤電子對,C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則CO的結(jié)構(gòu)式可表示為
     
    。NH3分子中N原子的雜化方式為
     
    雜化,NH3分子的空間立體構(gòu)型是
     
    。
    (2)兩分子H3PO4發(fā)生脫水生成焦磷酸:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    則三分子H3PO4脫去兩分子H2O生成三磷酸,其結(jié)構(gòu)式為
     
    ,四分子H3PO4脫去四分子H2O生成的四偏磷酸屬于
     
    元酸。
    (3)如圖甲所示為二維平面晶體示意圖,所表示的化學(xué)式為AX3的是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)Ti的氧化物和CaO相互作用能形成鈦酸鹽CaTiO3,CaTiO3的晶體結(jié)構(gòu)如圖乙所示(Ti4+位于立方體的頂點(diǎn))。該晶體中,Ti4+和周圍
     
    個(gè)O2-相緊鄰。
    (5)Fe能形成多種氧化物,其中FeO晶胞結(jié)構(gòu)為NaCl型。晶體中實(shí)際上存在空位、錯(cuò)位、雜質(zhì)原子等缺陷,晶體缺陷對晶體的性質(zhì)會產(chǎn)生重大影響。由于晶體缺陷,在晶體中Fe和O的個(gè)數(shù)比發(fā)生了變化,變?yōu)镕exO(x<1),若測得某FexO晶體密度為5.71g?cm-3,晶胞邊長為4.28×10-10 m,則FexO中x=
     
    (用代數(shù)式表示,不要求算出具體結(jié)果)。

    發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.磷酸鐵鋰是一種新型鋰離子電池電極材料。其特點(diǎn)是放電容量大,價(jià)格低廉,無毒性,不會造成環(huán)境污染,世界各國正競相實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)Fe原子中,電子占據(jù)的最高能層的符號為
     
    ,該能層具有的原子軌道數(shù)為
     
    ,電子數(shù)為
     
    ;基態(tài)Fe2+與Fe3+單電子數(shù)目之比為
     
    。
    (2)濃磷酸在常溫下呈黏稠狀,原因是.
     
    ,濃磷酸在200~300℃時(shí)脫水生成焦磷酸(化學(xué)式:H4P2O7),焦磷酸的結(jié)構(gòu)式為
     
    ,其中P的價(jià)層電子對數(shù)為
     
    ,雜化軌道類型為
     
    。
    (3)Li+與H-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),r(Li+
     
    r(H-)(填“>”或“<”);原因是
     

    Li2O晶胞如圖所示。已知晶胞參數(shù)為0.4665nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Li2O的密度為
     
    g?cm-3(列出計(jì)算式)。

    發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.3
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正