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菁優(yōu)網(wǎng)(1)下列數(shù)據(jù)是對應物質的熔點(℃)
NaClNa2OAlF3AlCl3BCl3Al2O3CO2SiO2
8019201291190-1092073-571723
據(jù)此作出的下列判斷中,錯誤的是
AB
AB

A、鋁的化合物晶體中不存在離子晶體
B、表中只有BCl3、干冰是分子晶體
C、同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體
D、不同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體
(2)SiO2晶體結構片斷如圖(菁優(yōu)網(wǎng))所示.SiO2晶體中Si原子數(shù)目和Si-O鍵數(shù)目的比例為
1:4
1:4

通常人們把拆開1mol 某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能.
化學鍵Si-OSi-SiO=O
鍵能/KJ?mol-1460176498
Si(s)+O2(g)
高溫
 SiO2(s),該反應的反應熱△H=
-990 kJ/mol
-990 kJ/mol

(3)與鋁同周期的磷單質及其化合物有廣泛應用.
①三聚磷酸可視為三個磷酸分子(磷酸結構式見圖菁優(yōu)網(wǎng))之間脫去兩個水分子產(chǎn)物,其結構式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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.三聚磷酸鈉(俗稱“五鈉”)是常用的水處理劑,其化學式為
Na5P3O10
Na5P3O10

②次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學鍍鎳.NaH2PO2中P元素的化合價為
+1
+1
;
化學鍍鎳的溶液中含有Ni2+和H2PO2-,在酸性等條件下發(fā)生下述反應:
(a)
1
1
 Ni2++
1
1
 H2PO2-+
1H2O
1H2O
1
1
 Ni+
1
1
 H2PO3-+
2H+
2H+

(b)6H2PO2-+2H+=2P+4H2PO3+3H2
(4)氫氣是新型清潔能源,鑭(La)和鎳的合金可做儲氫材料.該合金的晶胞如圖所示,晶胞中心有一鎳原子,其它鎳原子都在晶胞面上,該晶體的化學式是
Ni5La
Ni5La

【答案】AB;1:4;-990 kJ/mol;菁優(yōu)網(wǎng);Na5P3O10;+1;1;1;1H2O;1;1;2H+;Ni5La
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:41引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響,性質的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同。Ⅰ.第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢是逐漸增大的。
    鎵(31Ga)的M層電子排布式是
     
    ;
    31Ga的第一電離能卻明顯低于30Zn,原因是
     
    ;
    Ⅱ.第四周期過渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物。
    (1)CO和NH3可以和很多過渡金屬形成配合物。CO與N2互為等電子體,CO分子中C原子上有一孤電子對,C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結構,則CO的結構式可表示為
     
    。NH3分子中N原子的雜化方式為
     
    雜化,NH3分子的空間立體構型是
     
    。
    (2)兩分子H3PO4發(fā)生脫水生成焦磷酸:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    則三分子H3PO4脫去兩分子H2O生成三磷酸,其結構式為
     
    ,四分子H3PO4脫去四分子H2O生成的四偏磷酸屬于
     
    元酸。
    (3)如圖甲所示為二維平面晶體示意圖,所表示的化學式為AX3的是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)Ti的氧化物和CaO相互作用能形成鈦酸鹽CaTiO3,CaTiO3的晶體結構如圖乙所示(Ti4+位于立方體的頂點)。該晶體中,Ti4+和周圍
     
    個O2-相緊鄰。
    (5)Fe能形成多種氧化物,其中FeO晶胞結構為NaCl型。晶體中實際上存在空位、錯位、雜質原子等缺陷,晶體缺陷對晶體的性質會產(chǎn)生重大影響。由于晶體缺陷,在晶體中Fe和O的個數(shù)比發(fā)生了變化,變?yōu)镕exO(x<1),若測得某FexO晶體密度為5.71g?cm-3,晶胞邊長為4.28×10-10 m,則FexO中x=
     
    (用代數(shù)式表示,不要求算出具體結果)。

    發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.磷酸鐵鋰是一種新型鋰離子電池電極材料。其特點是放電容量大,價格低廉,無毒性,不會造成環(huán)境污染,世界各國正競相實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)Fe原子中,電子占據(jù)的最高能層的符號為
     
    ,該能層具有的原子軌道數(shù)為
     
    ,電子數(shù)為
     
    ;基態(tài)Fe2+與Fe3+單電子數(shù)目之比為
     

    (2)濃磷酸在常溫下呈黏稠狀,原因是.
     
    ,濃磷酸在200~300℃時脫水生成焦磷酸(化學式:H4P2O7),焦磷酸的結構式為
     
    ,其中P的價層電子對數(shù)為
     
    ,雜化軌道類型為
     
    。
    (3)Li+與H-具有相同的電子層結構,r(Li+
     
    r(H-)(填“>”或“<”);原因是
     
    。
    Li2O晶胞如圖所示。已知晶胞參數(shù)為0.4665nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Li2O的密度為
     
    g?cm-3(列出計算式)。

    發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.3
  • 3.氮化硼( BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)為起始物,經(jīng)過一系列反應可以得到BN和火箭高能燃料及有機合成催化劑BF3的過程如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)寫出由B2O3制備BF3的化學方程式
     
    ,BF3中,B原子的雜化軌道類型為
     

    (2)已知:硼酸的電離方程式為H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+,試依據(jù)上述反應寫出[Al( OH)4]-的結構式
     
    ,并推測1mol NH4BF4(氟硼酸銨)中含有
     
    個配位鍵.
    (3)由12個硼原子構成如圖1的結構單元,硼晶體的熔點為1873℃,則硼晶體的1個結構單元中含有
     
      個B-B鍵.
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)氮化硼(BN)晶體有多種相結構.六方相氮化硼(晶體結構如圖2)是通常存在的穩(wěn)定相可作高溫潤滑劑.立方相氮化硼(晶體結構如圖3)是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.
    ①關于這兩種晶體的說法,不正確的是
     
    (填字母).
    a.兩種晶體均為分子晶體
    b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵
    c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質地軟
    d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
    ②六方相氮化硼晶體結構與石墨相似卻不導電,原因是
     

    (5)一種硼酸鹽的陰離子為B3O6n-,B3O6n-結構中只有一個六元環(huán),B的空間化學環(huán)境相同,O有兩種空間化學環(huán)境,畫出B3O6n-的結構圖(注明所帶電荷數(shù))
     

    發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:10引用:1難度:0.3
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