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HSV1是單純皰疹病毒的一種類型,HSV1病毒顆粒的組裝主要由包裝信號(hào)序列(a′)介導(dǎo)。科研人員從HSV1基因組中分離出a′,利用基因工程技術(shù)構(gòu)建了質(zhì)粒pHSL并進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)(如圖1),從而為某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病的基因治療提供依據(jù)。請(qǐng)回答問題:
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(1)從HSV1中分離a′時(shí),將人工合成的含特定序列的核酸探針與含有目的序列的酶解片段進(jìn)行
雜交
雜交
,根據(jù)陽性信號(hào)逐步篩選出盡可能短的a′所在片段。
(2)構(gòu)建質(zhì)粒pHSL時(shí),過程②需要用限制酶
BamHⅠ和SalⅠ
BamHⅠ和SalⅠ
處理質(zhì)粒pHSV和質(zhì)粒pSK,處理后的產(chǎn)物經(jīng)鑒定、純化后用
DNA連接
DNA連接
酶連接。
(3)步驟③將質(zhì)粒pHSL導(dǎo)入大腸桿菌是因?yàn)橘|(zhì)粒pHSL中含有
大腸桿菌復(fù)制原點(diǎn)
大腸桿菌復(fù)制原點(diǎn)
,能在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)復(fù)制而獲得大量拷貝。
(4)Vero細(xì)胞系是從非洲綠猴的腎臟上皮細(xì)胞中分離培養(yǎng)出來的。進(jìn)行Vero細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),通常采用添加了
血清
血清
等天然成分的基本培養(yǎng)基提供營養(yǎng)。
(5)tsK株是具有感染性的HSV1溫度敏感株。在tsK株的輔助下,pHSL能組裝成不含完整病毒基因組的顆粒(假病毒),獲得含假病毒和tsK株的混合毒株。圖2是Vero細(xì)胞連續(xù)傳代過程中,混合毒株的滴度變化曲線及每代中假病毒所占的比例(柱形圖)。據(jù)圖分析,應(yīng)選用
P6
P6
代混合毒株用于后續(xù)神經(jīng)細(xì)胞的接種實(shí)驗(yàn),理由是
P6代混合病毒中tsK株滴度最低,假病毒顆粒的比例最高,盡量減少tsK株可能造成的細(xì)胞毒性
P6代混合病毒中tsK株滴度最低,假病毒顆粒的比例最高,盡量減少tsK株可能造成的細(xì)胞毒性
。
(6)為驗(yàn)證假病毒能否感染體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞并表達(dá)Laz基因,科研人員將混合毒株與大鼠神經(jīng)細(xì)胞按一定比例在
37
37
℃下混合培養(yǎng)48 h,用含
Xgal
Xgal
(填物質(zhì)名稱)的檢測(cè)液原位檢測(cè)β半乳糖苷酶的活性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)大約20%的細(xì)胞變藍(lán),說明
假病毒能感染神經(jīng)細(xì)胞,將外源基因Laz導(dǎo)入并表達(dá)
假病毒能感染神經(jīng)細(xì)胞,將外源基因Laz導(dǎo)入并表達(dá)
。

【答案】雜交;BamHⅠ和SalⅠ;DNA連接;大腸桿菌復(fù)制原點(diǎn);血清;P6;P6代混合病毒中tsK株滴度最低,假病毒顆粒的比例最高,盡量減少tsK株可能造成的細(xì)胞毒性;37;Xgal;假病毒能感染神經(jīng)細(xì)胞,將外源基因Laz導(dǎo)入并表達(dá)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/11 8:0:9組卷:21引用:2難度:0.5
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  • 1.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 2.經(jīng)由食物攝取過量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
    (1)通過上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號(hào))。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動(dòng)DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實(shí)驗(yàn)操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     

    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
  • 3.用限制酶EcoRⅤ單獨(dú)切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個(gè)堿基對(duì))的長鏈,而同時(shí)用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長度的DNA片段,見圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個(gè)黏性末端)。
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    若用MboⅠ限制酶單獨(dú)切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長度為(  )

    發(fā)布:2024/11/14 4:0:2組卷:89引用:9難度:0.7
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