HSV1是單純皰疹病毒的一種類型,HSV1病毒顆粒的組裝主要由包裝信號(hào)序列(a′)介導(dǎo)。科研人員從HSV1基因組中分離出a′,利用基因工程技術(shù)構(gòu)建了質(zhì)粒pHSL并進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)(如圖1),從而為某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病的基因治療提供依據(jù)。請(qǐng)回答問題:
(1)從HSV1中分離a′時(shí),將人工合成的含特定序列的核酸探針與含有目的序列的酶解片段進(jìn)行
雜交
雜交
,根據(jù)陽性信號(hào)逐步篩選出盡可能短的a′所在片段。
(2)構(gòu)建質(zhì)粒pHSL時(shí),過程②需要用限制酶 BamHⅠ和SalⅠ
BamHⅠ和SalⅠ
處理質(zhì)粒pHSV和質(zhì)粒pSK,處理后的產(chǎn)物經(jīng)鑒定、純化后用 DNA連接
DNA連接
酶連接。
(3)步驟③將質(zhì)粒pHSL導(dǎo)入大腸桿菌是因?yàn)橘|(zhì)粒pHSL中含有 大腸桿菌復(fù)制原點(diǎn)
大腸桿菌復(fù)制原點(diǎn)
,能在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)復(fù)制而獲得大量拷貝。
(4)Vero細(xì)胞系是從非洲綠猴的腎臟上皮細(xì)胞中分離培養(yǎng)出來的。進(jìn)行Vero細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),通常采用添加了 血清
血清
等天然成分的基本培養(yǎng)基提供營養(yǎng)。
(5)tsK株是具有感染性的HSV1溫度敏感株。在tsK株的輔助下,pHSL能組裝成不含完整病毒基因組的顆粒(假病毒),獲得含假病毒和tsK株的混合毒株。圖2是Vero細(xì)胞連續(xù)傳代過程中,混合毒株的滴度變化曲線及每代中假病毒所占的比例(柱形圖)。據(jù)圖分析,應(yīng)選用 P6
P6
代混合毒株用于后續(xù)神經(jīng)細(xì)胞的接種實(shí)驗(yàn),理由是 P6代混合病毒中tsK株滴度最低,假病毒顆粒的比例最高,盡量減少tsK株可能造成的細(xì)胞毒性
P6代混合病毒中tsK株滴度最低,假病毒顆粒的比例最高,盡量減少tsK株可能造成的細(xì)胞毒性
。
(6)為驗(yàn)證假病毒能否感染體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞并表達(dá)Laz基因,科研人員將混合毒株與大鼠神經(jīng)細(xì)胞按一定比例在 37
37
℃下混合培養(yǎng)48 h,用含 Xgal
Xgal
(填物質(zhì)名稱)的檢測(cè)液原位檢測(cè)β半乳糖苷酶的活性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)大約20%的細(xì)胞變藍(lán),說明 假病毒能感染神經(jīng)細(xì)胞,將外源基因Laz導(dǎo)入并表達(dá)
假病毒能感染神經(jīng)細(xì)胞,將外源基因Laz導(dǎo)入并表達(dá)
。