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2，3-二羥基苯甲酸屬于醫(yī)藥中間體，該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害。最近研究發(fā)現(xiàn)以該物質(zhì)為原料可以合成一種具有殺菌活性的化合物J，其合成路線如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：①由B和一種一溴代烴發(fā)生取代反應(yīng)可以生成C。
②菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題：
（1）A的分子式為
C7H6O4
C7H6O4
。
（2）E中含氧官能團的名稱為
羧基、醚鍵
羧基、醚鍵
。
（3）由A→B的反應(yīng)類型為
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
。
（4）由C→D的化學反應(yīng)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3I→一定條件菁優(yōu)網(wǎng)+HI
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3I→一定條件菁優(yōu)網(wǎng)+HI
。
（5）A的一種同分異構(gòu)體菁優(yōu)網(wǎng)與足量NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+NaHCO3→菁優(yōu)網(wǎng)+CO2↑+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+NaHCO3→菁優(yōu)網(wǎng)+CO2↑+H2O
。
（6）F的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（7）同時符合下列條件的B的同分異構(gòu)體還有
21
21
種；其中核磁共振氫譜峰面積之比為3：2：2：1的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
。
①含有苯環(huán)
②苯環(huán)上有3個取代基
③消耗Na與NaOH之比為2：3

【考點】有機物的合成．
【答案】C7H6O4；羧基、醚鍵；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)+CH3I→一定條件菁優(yōu)網(wǎng)+HI；菁優(yōu)網(wǎng)+NaHCO3→菁優(yōu)網(wǎng)+CO2↑+H2O；菁優(yōu)網(wǎng)；21；菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/9/16 1:0:9組卷：20引用：2難度：0.5
相似題

  • 1．由化合物A 合成黃樟油（E）和香料F的路線如下（部分反應(yīng)條件已略去）：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題：
    （l）下列有關(guān)說法正確的是
     
    （填選項字母）。
    a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
    b.CH2Br2只有一種結(jié)構(gòu)
    c.化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子
    d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與NaOH溶液反應(yīng)
    （2）由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為
     
    。
    （3）D含有的官能團名稱為
     
    ，C的同分異構(gòu)體中具有順反異構(gòu)的是
     
    （填名稱，不必注明“順”“反”）。
    （4）寫出A→B的化學反應(yīng)方程式：
     
    。
    （5）滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有
     
    種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    ①1molW與足量NaOH溶液反應(yīng)，能消耗2molNaOH
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    ③苯環(huán)上只有兩個取代基，能發(fā)生聚合反應(yīng)
    （6）參照上述合成路線，寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、丙酮為主要原料（無機試劑任選），設(shè)計制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：34引用：4難度：0.5

  • 2．A是重要的有機合成中間體，以A為原料合成香料M和線型高分子樹脂N的路線如圖所示（部分反應(yīng)條件和物質(zhì)略去）
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：①A是芳香烴的含氧衍生物，其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍；②有機物分子中，同一個碳原子上連接兩個-OH不穩(wěn)定，會自動失水；③RCHO+R′CH2CHO
    稀
    N
    a
    OH
    溶液
    △
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O（R、R′表示烴基或氫原子）
    請回答：
    （1）A的化學名稱為
     
    ，N的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ；
    （2）D中含氧官能團的名稱為
     
    ，C的分子中最多有
     
    個原子共平面；
    （3）B→C時，第一步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型為
     
    ；
    （4）E→M的化學方程式為
     
    ；
    （5）L是D的一種同系物，比D少1個碳原子且存在順反異構(gòu)，核磁共振氫譜中有6種吸收峰，則L的順式結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ；
    （6）同時滿足下列條件的E得同分異構(gòu)體有
     
    中（不考慮立體異構(gòu)），任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
     

    ①苯環(huán)連有兩個取代基；
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
    ③能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.5

  • 3．異丙苯 （菁優(yōu)網(wǎng)）氧化法是工業(yè)生產(chǎn)苯酚和丙酮最主要的方法。其反應(yīng)和流程如下：
    氧化：菁優(yōu)網(wǎng)+O→菁優(yōu)網(wǎng)（異丙苯過氧氫）
    分解：菁優(yōu)網(wǎng)
    H
    +
    50
    -
    60
    ℃
    菁優(yōu)網(wǎng)（丙酮）
    菁優(yōu)網(wǎng)
    物質(zhì) 丙酮 苯酚 異丙苯
    密度（g/mL） 0.7898 1.0722 0.8640
    沸點/℃ 56.5 182 153
    已知：
    完成下列填空：
    （1）X物質(zhì)是
     
    ；Y物質(zhì)是
     
    。
    （2）濃硫酸的作用是
     
    ，其優(yōu)點是用量少，可能的缺點是
     
    （寫一條）。
    （3）Z物質(zhì)最適宜選擇
     
    （選填編號）。
    a.NaOH        b.Na2CO3       c.NaHCO3      d.CaCO3
    （4）步驟⑥分餾，工業(yè)上在分餾塔中進行，如圖菁優(yōu)網(wǎng)，產(chǎn)品T是
     
    ，
    請說明理由
     
    。廢水中苯酚的含量，可根據(jù)苯酚與溴水的反應(yīng)，用以下方法測定：
    ①把20.00mL廢水、20mLKBrO3和KBr混合溶液[其中：
    c（KBrO3）=0.0100mol/L，c（KBr）=0.0600mol/L]置于錐形瓶中，再加入10mL 6mol/L的鹽酸，迅速蓋好蓋子，搖動錐形瓶。
    ②充分反應(yīng)后，稍松開瓶塞，從瓶塞和瓶壁間縫隙迅速加入10%KI溶液10mL（過量），迅速加蓋，充分搖勻。加入少許淀粉溶液。
    ③用0.0250mol/LNa2S2O3標準溶液滴定至終點。用去Na2S2O3溶液22.48mL。
    （5）已知：BrO3-+5Br-+6H+→3Br2+3H2O；寫出苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學方程式
     
    ；第1加鹽酸、第②步加KI溶液，要迅速蓋好蓋子的原因是
     
    。
    （6）已知：I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6；滴定終點的現(xiàn)象是
     
    ；該廢水中苯酚的濃度是
     
    mol/L（保留4位小數(shù)）。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：19引用：1難度：0.5
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