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Na2SO3、NaHSO3是常見的化工原料,常用作還原劑。
(1)25℃,H2SO3、
HSO
-
3
、
SO
2
-
3
的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)[
n
某微粒
n
H
2
S
O
3
+
n
HS
O
-
3
+
n
S
O
2
-
3
]與pH的關(guān)系如圖所示。
菁優(yōu)網(wǎng)
①若向NaOH溶液中通入SO2制取NaHSO3溶液,則當(dāng)溶液的pH為
5
5
時(shí)應(yīng)停止通入。
②向NaOH溶液中通入SO2,所得溶液中一定存在的等式是
c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(
HSO
-
3
)+2c(
SO
2
-
3
c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(
HSO
-
3
)+2c(
SO
2
-
3
(用溶液中所含微粒的物質(zhì)的量濃度表示)。
③NaHSO3溶液的酸堿性:
酸性
酸性

④若測(cè)得25℃時(shí),某溶液中
c
S
O
2
-
3
c
H
2
S
O
3
═10,則溶液的pH為
5.05
5.05
。
(2)Na2SO3固體久置后會(huì)被氧化,為測(cè)定某久置Na2SO3固體中Na2SO3的含量,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取0.3000g該固體于錐形瓶中,加水溶解后,邊振蕩邊向其中滴加0.1000mol?L-1I2標(biāo)準(zhǔn)溶液28mL,充分反應(yīng)后,向溶液中滴加2滴淀粉溶液作指示劑,繼續(xù)滴加0.1000mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液與過量的I2反應(yīng)(發(fā)生反應(yīng)I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6),恰好完全反應(yīng)時(shí)消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液16mL。
菁優(yōu)網(wǎng)
①如何判斷滴定終點(diǎn):
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液時(shí),溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)說明達(dá)到滴定終點(diǎn)
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液時(shí),溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)說明達(dá)到滴定終點(diǎn)
。
②滴定過程中,滴定管液面如圖所示,此時(shí)滴定管的讀數(shù)為
15.80
15.80
mL。
③計(jì)算久置Na2SO3固體中Na2SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
84%
84%
。
④下列情況會(huì)造成樣品中Na2SO3含量測(cè)定結(jié)果偏低的是
BC
BC
(填序號(hào))。
A.滴定過程中用蒸餾水沖洗錐形瓶瓶壁
B.裝Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管水洗后未潤(rùn)洗
C.開始滴定時(shí),滴定管尖嘴部分未充滿液體
D.滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)

【答案】5;c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(
HSO
-
3
)+2c(
SO
2
-
3
);酸性;5.05;當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液時(shí),溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)說明達(dá)到滴定終點(diǎn);15.80;84%;BC
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/14 7:0:10組卷:3引用:1難度:0.6
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    (1)將Ce(SO42?4H2O(摩爾質(zhì)量為404g/mol)在空氣中加熱,樣品的固體殘留率(
    固體樣品的剩余質(zhì)量
    固體樣品的起始質(zhì)量
    ×100%)隨溫度的變化如圖所示。
    當(dāng)固體殘留率為70.3%時(shí),所得固體可能為
     
    (填字母)
    A.Ce(SO42 B.Ce2(SO43 C.CeOSO4
    (2)將一定質(zhì)量的Ce(SO42?4H2O溶于50mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%、密度為1.47g/cm3的硫酸中,再用水定容至1000mL,所得溶液中c(H+)=
     
    mol/L
    (3)利用Ce(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定FeC2O4?2H2O(摩爾質(zhì)量為180g/mol)和Fe(C2O43?4H2O(摩爾質(zhì)量為448g/mol)固體混合物中FeC2O4?2H2O含量的方法如下:
    步驟1:稱量1.1240g固體混合物,溶于硫酸,向溶液中加入100.00mL 0.2000mol/L的Ce(SO42溶液。物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:菁優(yōu)網(wǎng)
    步驟2:將反應(yīng)后的溶液加水稀釋并定容至250.00mL,取25.00mL于錐形瓶中,滴加指示劑,用0.01000mol/LFeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的Ce4+,終點(diǎn)時(shí)消耗FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。
    計(jì)算固體混合物中FeC2O4?2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù),寫出計(jì)算過程。

    發(fā)布:2024/11/9 8:0:6組卷:38引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/11/10 17:30:1組卷:23引用:6難度:0.6
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    菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅰ.富馬酸(HOOC-CH=CH-COOH)的制備。制取富馬酸的裝置如圖甲所示(夾持儀器已略去),向組裝裝置加入藥品,滴加糠醛(菁優(yōu)網(wǎng)),在90~100℃條件下持續(xù)加熱2~3h。
    (1)裝有糠醛的儀器名稱是
     
    ;儀器A的作用是
     
    ,出水口為
     
    (填“a”或“b”)。
    (2)V2O5為反應(yīng)的催化劑,反應(yīng)物NaClO3的作用為
     
    (填“氧化劑”或“還原劑”)。
    Ⅱ.富馬酸亞鐵的制備。
    步驟1:將4.64g富馬酸置于100mL燒杯中,加水20mL在熱沸攪拌下,加入Na2CO3溶液10mL,使其pH為6.5~6.7;
    步驟2:將上述溶液轉(zhuǎn)移至如圖2所示的裝置中,緩慢加入40mL2mol/LFeSO4溶液,維持溫度100℃,充分?jǐn)嚢?.5h;
    步驟3:冷卻、過濾,洗滌沉淀,然后水浴干燥,得到產(chǎn)品。
    (3)步驟1中所加Na2CO3溶液需適量的原因是
     

    (4)步驟2中持續(xù)通入氮?dú)獾哪康氖?
     
    。
    (5)判斷步驟3中富馬酸亞鐵產(chǎn)品已洗凈的實(shí)驗(yàn)方法是
     

    Ⅲ.產(chǎn)品純度測(cè)定。
    步驟①:準(zhǔn)確稱取粗產(chǎn)品0.1600g,加煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,加煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用(NH42Ce(SO43(硫酸高鈰銨)0.0500mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。用去標(biāo)準(zhǔn)液的體積為16.82mL(反應(yīng)式為Fe2++Ce4+═Fe3++Ce3+)。
    步驟②:不加產(chǎn)品,重復(fù)步驟①操作,滴定終點(diǎn)用去標(biāo)準(zhǔn)液0.02mL。
    (6)根據(jù)上述數(shù)據(jù)可得產(chǎn)品中富馬酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    %(保留3位有效數(shù)字)。
    (7)該滴定過程的標(biāo)準(zhǔn)液不宜為酸性高錳酸鉀溶液,原因是酸性高錳酸鉀溶液既會(huì)氧化Fe2+,也會(huì)氧化含碳碳雙鍵的物質(zhì)。向富馬酸溶液中滴入酸性高錳酸鉀溶液,酸性高錳酸鉀溶液褪色且有氣體生成,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/9 8:0:6組卷:43引用:1難度:0.6
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