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亞氯酸鈉是一種高效氧化劑、漂白劑,主要用于棉紡、亞麻、紙漿漂白以及食品消毒、水處理、殺菌滅藻和魚(yú)藥制造。某?;瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)探究小組設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn),用ClO2為原料制備亞氯酸鈉(NaClO2)。
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已知:
①2NaClO3+Na2SO3+H2SO4═2ClO2↑+2Na2SO4+H2O
②飽和NaClO2溶液中析出的晶體成分與溫度的關(guān)系如表所示:
溫度/℃ <38 38~60 >60
晶體成分 NaClO2?3H2O NaClO2 NaClO2分解成NaClO3和NaCl
③ClO2極易溶于水,不與水反應(yīng),沸點(diǎn)11℃。
(1)漂白劑有多種類型,從漂白原理來(lái)看,與亞氯酸鈉均屬于同類型的漂白劑有
D
D
(單選)。
A.SO2、HClO
B.活性炭、H2O2
C.漂白粉、SO2
D.HClO、H2O2
(2)B中使用濃硫酸而不用稀硫酸的原因是
稀硫酸含水多,而ClO2極易溶于水,不利于ClO2逸出
稀硫酸含水多,而ClO2極易溶于水,不利于ClO2逸出
。
(3)B中發(fā)生的反應(yīng),氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為
2:1
2:1

(4)裝置D中生成NaClO2的離子方程式為
2ClO2+2OH-+H2O2=2
C
l
O
-
2
+2H2O+O2
2ClO2+2OH-+H2O2=2
C
l
O
-
2
+2H2O+O2
。
(5)裝置D溶液采用結(jié)晶法提取NaClO2晶體,控制溫度為
38~60
38~60
℃(填寫(xiě)范圍)減壓蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過(guò)濾,50℃左右熱水洗滌,低于60℃條件下干燥,得到成品。如果干燥溫度過(guò)高可能導(dǎo)致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是
NaClO3和NaCl
NaClO3和NaCl
。
測(cè)定樣品中NaClO2的純度。測(cè)定時(shí)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):準(zhǔn)確稱取所得NaClO2樣品mg于小燒杯中,加入適量蒸餾水和過(guò)量的碘化鉀晶體,在酸性條件下發(fā)生充分反應(yīng):
C
l
O
-
2
+
4
I
-
+
4
H
+
=
2
H
2
O
+
2
I
2
+
C
l
,將所得混合液稀釋成100mL待測(cè)溶液。移取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用cmol?L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),重復(fù)3次,測(cè)得消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積平均值為VmL。(已知:I2+2S2
O
2
-
3
═2I-+S4
O
2
-
6

(6)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是
當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲蜰a2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液有藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)
當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲蜰a2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液有藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)
。
(7)該樣品中NaClO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
9
.
05
c
V
m
%
9
.
05
c
V
m
%
(用含c、V、m的代數(shù)式表示)。

【答案】D;稀硫酸含水多,而ClO2極易溶于水,不利于ClO2逸出;2:1;2ClO2+2OH-+H2O2=2
C
l
O
-
2
+2H2O+O2↑;38~60;NaClO3和NaCl;當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲蜰a2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液有藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù);
9
.
05
c
V
m
%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/9 0:0:8組卷:13引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.下面是提純大理石(主要雜質(zhì)是氧化鐵)的流程圖:
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    按要求回答下列問(wèn)題:
    (1)在工業(yè)生產(chǎn)中,將塊狀大理石磨成粉末,并在反應(yīng)池中安裝攪拌機(jī).目的是
     

    (2)操作Ⅱ中A物質(zhì)最好應(yīng)選擇
     
    (填化學(xué)式),在該過(guò)程中要隨時(shí)測(cè)定pH,在實(shí)驗(yàn)室中用pH試紙測(cè)定溶液pH的操作是
     

    (3)檢驗(yàn)Fe3+已完全生成Fe(OH)3沉淀的方法是
     

    (4)由濾液B得到晶體B,操作過(guò)程包括
     
    (填操作名稱)、冷卻結(jié)晶.
    (5)某化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)中用濃硝酸和銅反應(yīng)制取二氧化氮并探究二氧化氮是否能支持木炭的燃燒,其實(shí)驗(yàn)裝置圖如下:
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    ①按氣流方向連接各儀器接口,順序?yàn)閍→
     
     
     
     
    →f.裝置C、裝置D的作用分別是
     
     

    ②實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后,能證明二氧化氮支持燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
     

    ③已知二氧化氮和碳反應(yīng)生成兩種物質(zhì)的量比為1:1有毒氣體,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
     

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:11引用:2難度:0.5
  • 2.I.如圖1為實(shí)驗(yàn)室制乙烯的發(fā)生裝置以及乙烯性質(zhì)檢驗(yàn)裝置,其中利用乙醇分子內(nèi)脫水的原理來(lái)制備乙烯,反應(yīng)方程式如下:CH3CH2OH
    濃硫酸
    170
    CH2=CH2↑+H2O.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象:
    操 作現(xiàn) 象
    點(diǎn)燃酒精燈,加熱至170℃Ⅰ:A中燒瓶?jī)?nèi)液體漸漸變黑
    Ⅱ:B內(nèi)氣泡連續(xù)冒出,溶液逐漸褪色
    實(shí)驗(yàn)完畢,清洗燒瓶Ⅲ:A中燒瓶?jī)?nèi)附著少量黑色顆粒狀物,有刺激性氣味逸出
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖1中裝置A的儀器①、②名稱分別為
     
    、
     
    _;
    (2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中向B裝置(溴水)中通入制備所得到的氣體,溶液的顏色很快褪去,分析使B中溶液褪色的物質(zhì):
    a.甲認(rèn)為是C2H4.根據(jù)甲的判斷,寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    ;該反應(yīng)屬于
     
    (填反應(yīng)類型);
    b.乙根據(jù)現(xiàn)象Ⅲ認(rèn)為,在制取乙烯的實(shí)驗(yàn)中因溫度過(guò)高使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的SO2,不能排除SO2的影響.根據(jù)乙的觀點(diǎn),寫(xiě)出在B中與SO2 反應(yīng)使溶液褪色的反應(yīng)方程式
     
    ;
    II.有人設(shè)計(jì)如圖2裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以確認(rèn)上述混合氣體中有乙烯及二氧化硫.試回答下列問(wèn)題:
    (3)圖中①②③④裝置內(nèi),添加選擇合適的試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以確認(rèn)混合氣體內(nèi)的成分(按照儀器順序從左到右填序號(hào),可重復(fù)選擇試劑):
     
    ;
    A.品紅溶液 B.氫氧化鈉溶液 C.濃硫酸 D.酸性高錳酸鉀溶液
    (4)根據(jù)裝置內(nèi)所選擇的試劑,能說(shuō)明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是
     
    ;使用裝置②的目的是
     
    ;
    (5)確定含有乙烯的現(xiàn)象是
     

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
  • 3.實(shí)驗(yàn)室制備間硝基苯胺的反應(yīng)方程式、操作步驟、部分參考數(shù)據(jù)及裝置圖如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    (發(fā)煙硝酸是溶有NO2的98%的濃硝酸)
    ①在圓底燒瓶中加入原料,加熱攪拌使充分反應(yīng);
    ②將反應(yīng)物倒入盛有碎冰的燒杯,待冷卻結(jié)晶后傾倒出酸液,對(duì)剩余混合物進(jìn)行抽濾;
    ③將濾出固體溶于甲醇,置于燒瓶中按照?qǐng)D1裝置安裝,并加入NaHS溶液,加熱;
    參考數(shù)據(jù)組分鄰硝基苯胺間硝基苯胺對(duì)硝基苯胺甲醇硝基苯
    沸點(diǎn)/℃284305.7331.710064.74.75
    偶極矩/D4.384.916.331.851.694.75
    顏色橙色淡黃色淡黃色無(wú)色無(wú)色淡黃色
    ④反應(yīng)充分后改為蒸餾裝置(圖2)蒸出溶劑,將殘留液體倒入冷水,抽濾洗滌烘干.
    已知:偶極矩可表示分子受固定相吸附的能力,越大吸附力越強(qiáng)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
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    (1)步驟①中反應(yīng)前期加熱溫度如超過(guò)95℃,易造成原料損失,故加熱方式應(yīng)為
     

    (2)步驟②中抽濾的同時(shí)需用飽和Na2CO3溶液對(duì)固體進(jìn)行洗滌,目的是
     
    ,簡(jiǎn)述洗滌的操作過(guò)程
     
    ;
    (3)步驟③裝置(圖1)中a儀器名稱為
     
    ,其中填充有堿石灰,作用是
     

    (4)關(guān)于步驟④裝置(圖2)相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
     
    ;
    A.冷凝水流向錯(cuò)誤,應(yīng)為低流進(jìn)高流出
    B.錐形瓶中首先收集到的液體為蒸餾水
    C.溫度計(jì)水銀球位置偏低,應(yīng)在液面以上,緊貼液面以迅速測(cè)定氣體組分的溫度
    D.圖1、2裝置中b、c均有冷凝效果,故步驟④可在圖1裝置中直接完成蒸餾,無(wú)需改為圖2裝置
    (5)最終得到的產(chǎn)品中含有少量鄰硝基苯胺、對(duì)硝基苯胺以及硝基苯雜質(zhì),根據(jù)固定相對(duì)各組分在流動(dòng)過(guò)程中的吸附能力大小可混合物分離.圖3所示為混合物,已知C為間硝基苯胺,寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    ;
    (6)之后該同學(xué)設(shè)計(jì)的提純裝置如圖4:在一根底部帶有旋塞的玻璃管內(nèi)裝滿固定相,將流動(dòng)相與樣品混合后從上端倒入,并持續(xù)倒入流動(dòng)相,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)管內(nèi)出現(xiàn)如圖四段黃色色帶,則本實(shí)驗(yàn)所需收集的產(chǎn)物組分主要集中在色帶層
     
     (填編號(hào))上.

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.9
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