科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，由于某些酶的先天性缺乏，人體會(huì)出現(xiàn)氨基酸代謝障礙相關(guān)疾病。如圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。

（1）在活細(xì)胞中產(chǎn)生的酶的化學(xué)本質(zhì)是

蛋白質(zhì)或RNA

蛋白質(zhì)或RNA

，若某酶在細(xì)胞中產(chǎn)生后分泌到細(xì)胞外發(fā)揮作用，需由細(xì)胞膜形成囊泡才能完成，該過(guò)程體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有

（一定的）流動(dòng)性

（一定的）流動(dòng)性

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。
（2）酶⑤的缺乏會(huì)導(dǎo)致人患

白化

白化

病；已知某表型正常的女性有一個(gè)患該病的妹妹，但其父母表型正常，則該病屬于常染色體

隱性

隱性

（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。
（3）由圖可知，缺乏酶

③

③

（填酶的序號(hào)）會(huì)導(dǎo)致人患尿黑酸癥；欲探究尿黑酸癥的遺傳方式，建議選擇在

患者家系中

患者家系中

（填“患者家系中”或“人群中隨機(jī)”）進(jìn)行調(diào)查。
（4）上述實(shí)例可以看出，基因可以通過(guò)控制

酶的合成

酶的合成

來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀。
（5）從這個(gè)例子還可以看出，尿黑酸癥等遺傳病產(chǎn)生的根本原因是由體內(nèi)某些缺陷

基因

基因

所引起的。