菁于教,優(yōu)于學(xué)
旗下產(chǎn)品
校本題庫
菁優(yōu)備課
開放平臺(tái)
菁優(yōu)測評(píng)
菁優(yōu)公式
小優(yōu)同學(xué)
菁優(yōu)App
數(shù)字備考
充值服務(wù)
試卷征集
申請(qǐng)校本題庫
智能組卷
錯(cuò)題庫
五大核心功能
組卷功能
資源共享
在線作業(yè)
在線測評(píng)
試卷加工
游客模式
登錄
試題
試題
試卷
課件
試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
高中化學(xué)
小學(xué)
數(shù)學(xué)
語文
英語
奧數(shù)
科學(xué)
道德與法治
初中
數(shù)學(xué)
物理
化學(xué)
生物
地理
語文
英語
道德與法治
歷史
科學(xué)
信息技術(shù)
高中
數(shù)學(xué)
物理
化學(xué)
生物
地理
語文
英語
政治
歷史
信息
通用
中職
數(shù)學(xué)
語文
英語
推薦
章節(jié)挑題
知識(shí)點(diǎn)挑題
智能挑題
收藏挑題
試卷中心
匯編專輯
細(xì)目表組卷
組卷圈
當(dāng)前位置:
2023年湖南省長沙一中高考化學(xué)二模試卷
>
試題詳情
有機(jī)物Ⅰ有多種重要的生物活性,其實(shí)驗(yàn)室合成路線如圖所示:
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列問題:
(1)A→B反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,H中的含氧官能團(tuán)名稱為
醚鍵、羥基、羰基
醚鍵、羥基、羰基
.
(2)B→C的化學(xué)方程式為
.
(3)1mol物質(zhì)G能與
2
2
molNa反應(yīng),由H制備I的反應(yīng)條件為
Pd/C、H
2
、CH
3
OH
Pd/C、H
2
、CH
3
OH
.
(4)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有
13
13
種(不考慮立體異構(gòu)).
①能發(fā)生水解反應(yīng)
②能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(5)在合成化合物F的步驟中,使用D
2
O代替H
2
O得到的化合物結(jié)構(gòu)簡式為
.
(6)結(jié)合合成路線與已知信息,以苯甲醛為反應(yīng)物,選擇不超過4個(gè)碳原子的有機(jī)物,其他試劑任選,設(shè)計(jì)化合物
的合成路線
.
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
.
【答案】
取代反應(yīng);醚鍵、羥基、羰基;
;2;Pd/C、H
2
、CH
3
OH;13;
;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
當(dāng)前模式為游客模式,
立即登錄
查看試卷全部內(nèi)容及下載
發(fā)布:2024/5/18 8:0:8
組卷:28
引用:1
難度:0.3
相似題
1.
由化合物A 合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應(yīng)條件已略去):
請(qǐng)回答下列問題:
(l)下列有關(guān)說法正確的是
(填選項(xiàng)字母)。
a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
b.CH
2
Br
2
只有一種結(jié)構(gòu)
c.化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子
d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與NaOH溶液反應(yīng)
(2)由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為
。
(3)D含有的官能團(tuán)名稱為
,C的同分異構(gòu)體中具有順反異構(gòu)的是
(填名稱,不必注明“順”“反”)。
(4)寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式:
。
(5)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有
種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為
。
①1molW與足量NaOH溶液反應(yīng),能消耗2molNaOH
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,能發(fā)生聚合反應(yīng)
(6)參照上述合成路線,寫出以
、丙酮為主要原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備
的合成路線:
。
發(fā)布:2024/11/10 8:0:1
組卷:34
引用:4
難度:0.5
解析
2.
A是重要的有機(jī)合成中間體,以A為原料合成香料M和線型高分子樹脂N的路線如圖所示(部分反應(yīng)條件和物質(zhì)略去)
已知:①A是芳香烴的含氧衍生物,其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍;②有機(jī)物分子中,同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)-OH不穩(wěn)定,會(huì)自動(dòng)失水;③RCHO+R′CH
2
CHO
稀
N
a
OH
溶液
△
+H
2
O(R、R′表示烴基或氫原子)
請(qǐng)回答:
(1)A的化學(xué)名稱為
,N的結(jié)構(gòu)簡式為
;
(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱為
,C的分子中最多有
個(gè)原子共平面;
(3)B→C時(shí),第一步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型為
;
(4)E→M的化學(xué)方程式為
;
(5)L是D的一種同系物,比D少1個(gè)碳原子且存在順反異構(gòu),核磁共振氫譜中有6種吸收峰,則L的順式結(jié)構(gòu)簡式為
;
(6)同時(shí)滿足下列條件的E得同分異構(gòu)體有
中(不考慮立體異構(gòu)),任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
①苯環(huán)連有兩個(gè)取代基;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③能與NaHCO
3
反應(yīng)生成CO
2
。
發(fā)布:2024/11/10 8:0:1
組卷:3
引用:1
難度:0.5
解析
3.
某研究小組按下列路線合成抗病毒藥物奧司他韋。
已知:
請(qǐng)回答:
(1)F中含氧官能團(tuán)的名稱是
;G的結(jié)構(gòu)簡式是
。
(2)下列說法不正確的是
。
A.①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
B.奧司他韋的分子式為C
16
H
28
N
2
O
4
C.可用溴水檢驗(yàn)A中是否含有碳碳雙鍵
D.E易溶于水,因?yàn)槠浞肿又械牧u基、羧基能與水形成氫鍵
(3)寫出③的化學(xué)方程式
。
(4)寫出同時(shí)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
。
1
H-NMR譜和IR譜檢測表明:
①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和
,不含-O-O-;
②分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(5)請(qǐng)以CH
2
=CH-CH=CH
2
-CHO和CH
2
=CH
2
為原料,合成
的路線
(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。
發(fā)布:2024/11/10 15:0:1
組卷:61
引用:1
難度:0.3
解析
把好題分享給你的好友吧~~
商務(wù)合作
服務(wù)條款
走進(jìn)菁優(yōu)
幫助中心
兼職招聘
意見反饋
深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司
粵ICP備10006842號(hào)
公網(wǎng)安備44030502001846號(hào)
?2010-2024 jyeoo.com 版權(quán)所有
深圳市市場監(jiān)管
主體身份認(rèn)證
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2 |
隱私協(xié)議
第三方SDK
用戶服務(wù)條款
廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證
出版物經(jīng)營許可證
網(wǎng)站地圖
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正