試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)的開拓者。簡單來說,點(diǎn)擊化學(xué)可以像拼插積木那樣簡單高效地把小分子模塊組合到一起,合成出人們所需要的化學(xué)分子,例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應(yīng):
菁優(yōu)網(wǎng)?
我國科研人員利用該反應(yīng)設(shè)計(jì)、合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應(yīng)。合成線路如圖所示:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
;化合物C的官能團(tuán)名稱是
碳碳三鍵、醛基
碳碳三鍵、醛基
。
(2)關(guān)于化合物B和化合物C,下列說法錯(cuò)誤的是
bc
bc
(填序號(hào))。
a.利用紅外光譜和質(zhì)譜均可鑒別B和C
b.B中所有碳原子一定共平面
c.可用溴水檢驗(yàn)C中含有碳碳三鍵
d.B可以發(fā)生氧化、取代、還原、消去反應(yīng)
(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式:
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
H2O+菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
H2O+菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)試劑E的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(5)為了探究連接基團(tuán)對聚合反應(yīng)的影響,設(shè)計(jì)了單體K,其合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)?
寫出H、J的結(jié)構(gòu)簡式:H.
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
;J.
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(6)已知芳香族化合物Y是化合物A的同系物,只含一個(gè)苯環(huán)且比化合物A多一個(gè)碳原子,則Y滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有
6
6
種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1:2:2:2的結(jié)構(gòu)為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

①與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOH;
②該物質(zhì)可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

【答案】取代反應(yīng);碳碳三鍵、醛基;bc;菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
H2O+菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);6;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/11 15:0:8組卷:15引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.由化合物A 合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應(yīng)條件已略去):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題:
    (l)下列有關(guān)說法正確的是
     
    (填選項(xiàng)字母)。
    a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
    b.CH2Br2只有一種結(jié)構(gòu)
    c.化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子
    d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與NaOH溶液反應(yīng)
    (2)由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為
     
    。
    (3)D含有的官能團(tuán)名稱為
     
    ,C的同分異構(gòu)體中具有順反異構(gòu)的是
     
    (填名稱,不必注明“順”“反”)。
    (4)寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式:
     
    。
    (5)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有
     
    種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    ①1molW與足量NaOH溶液反應(yīng),能消耗2molNaOH
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    ③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,能發(fā)生聚合反應(yīng)
    (6)參照上述合成路線,寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、丙酮為主要原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
     
    。

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:34引用:4難度:0.5
  • 2.A是重要的有機(jī)合成中間體,以A為原料合成香料M和線型高分子樹脂N的路線如圖所示(部分反應(yīng)條件和物質(zhì)略去)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①A是芳香烴的含氧衍生物,其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍;②有機(jī)物分子中,同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)-OH不穩(wěn)定,會(huì)自動(dòng)失水;③RCHO+R′CH2CHO
    N
    a
    OH
    溶液
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O(R、R′表示烴基或氫原子)
    請回答:
    (1)A的化學(xué)名稱為
     
    ,N的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ;
    (2)D中含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    ,C的分子中最多有
     
    個(gè)原子共平面;
    (3)B→C時(shí),第一步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型為
     
    ;
    (4)E→M的化學(xué)方程式為
     
    ;
    (5)L是D的一種同系物,比D少1個(gè)碳原子且存在順反異構(gòu),核磁共振氫譜中有6種吸收峰,則L的順式結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ;
    (6)同時(shí)滿足下列條件的E得同分異構(gòu)體有
     
    中(不考慮立體異構(gòu)),任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
     

    ①苯環(huán)連有兩個(gè)取代基;
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
    ③能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2。

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.某研究小組按下列路線合成抗病毒藥物奧司他韋。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答:
    (1)F中含氧官能團(tuán)的名稱是
     
    ;G的結(jié)構(gòu)簡式是
     

    (2)下列說法不正確的是
     
    。
    A.①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
    B.奧司他韋的分子式為C16H28N2O4
    C.可用溴水檢驗(yàn)A中是否含有碳碳雙鍵
    D.E易溶于水,因?yàn)槠浞肿又械牧u基、羧基能與水形成氫鍵
    (3)寫出③的化學(xué)方程式
     
    。
    (4)寫出同時(shí)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    1H-NMR譜和IR譜檢測表明:
    ①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和菁優(yōu)網(wǎng),不含-O-O-;
    ②分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
    (5)請以CH2=CH-CH=CH2-CHO和CH2=CH2為原料,合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
     
    (用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/10 15:0:1組卷:61引用:1難度:0.3
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正