甜玉米與普通玉米相比，甜玉米中可溶性糖向淀粉的轉化較慢，含可溶性糖量高，汁多質脆，富含多種維生素。為了使甜玉米更富有生產應用價值，科研人員通過轉基因技術培育出了超量表達P蛋白轉基因甜玉米。在超量表達P基因載體的構建中，所用DNA片段和Ti質粒的酶切位點如圖所示。
說明：強啟動子是一段有特殊結構的DNA片段；BamHⅠ、HindⅢ、EcoRⅠ、NotⅠ、SacⅠ代表不同的限制酶；T-DNA是農桿菌的Ti質粒上的DNA片段。

（1）為了特異性擴增P基因序列，可采用

PCR

PCR

的方法，一般要加入的原料為

dNTP

dNTP

。
（2）強啟動子是一段有特殊結構的DNA片段，能被

RNA聚合酶

RNA聚合酶

識別并結合，驅動基因的持續(xù)轉錄。
（3）構建能超量表達P基因的載體，需選用

BamHⅠ和SacⅠ

BamHⅠ和SacⅠ

限制酶的組合和DNA連接酶。將重組Ti質粒轉入農桿菌，需先將農桿菌用

CaCl₂溶液

CaCl₂溶液

處理。
（4）將玉米愈傷組織經農桿菌液浸泡，超量表達P基因會隨T-DNA

整合到玉米細胞的染色體DNA上

整合到玉米細胞的染色體DNA上

，從而獲得轉基因植物細胞。繼而進行植物組織培養(yǎng)，培養(yǎng)基中需加入

潮霉素

潮霉素

進行篩選，篩選出的愈傷組織經

再分化

再分化

過程形成叢芽，然后在

生長素

生長素

（填激素名稱）較多的培養(yǎng)基上形成根，最終獲得多個玉米株系。發(fā)現(xiàn)某株系的P蛋白表達量較低，請對該現(xiàn)象作出合理的解釋：

該株系玉米中可能沒有導入目的基因或目的基因未表達

該株系玉米中可能沒有導入目的基因或目的基因未表達

。