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某小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究某常見金屬M(fèi)與硝酸反應(yīng)。
實(shí)驗(yàn)(一)M與濃硝酸反應(yīng)。
取金屬M(fèi)片和銅片在濃硝酸中構(gòu)成原電池,如圖1所示。
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步驟 操作及現(xiàn)象 記錄
安裝如圖1裝置,加入試劑進(jìn)行反應(yīng),電流表指針偏轉(zhuǎn) 電流強(qiáng)度(I)為a(a>0)
隨著反應(yīng)進(jìn)行,電流表指針偏轉(zhuǎn)角度減小 t1s時(shí)電流強(qiáng)度(I)為0
電流表指針向反方向偏轉(zhuǎn) 電流強(qiáng)度(I)為b
(1)步驟③中,b
0(填“>”“<”或“=”)。電流強(qiáng)度變化的原因是
M比銅活潑,與濃硝酸開始發(fā)生氧化還原反應(yīng),M為負(fù)極,銅為正極;隨著M表面生成一層致密氧化膜而發(fā)生鈍化,此時(shí)M極為正極,銅極為負(fù)極
M比銅活潑,與濃硝酸開始發(fā)生氧化還原反應(yīng),M為負(fù)極,銅為正極;隨著M表面生成一層致密氧化膜而發(fā)生鈍化,此時(shí)M極為正極,銅極為負(fù)極
。
(2)步驟③中,負(fù)極的電極反應(yīng)式為
Cu-2e-=Cu2+
Cu-2e-=Cu2+
。符合條件的金屬M(fèi)除鐵之外還有
Al
Al
(填1種金屬的化學(xué)式即可)。
(3)在如圖2坐標(biāo)系中繪制電流強(qiáng)度(Ⅰ)與時(shí)間關(guān)系的圖象
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(4)若M為鐵,探究鐵極表面的物質(zhì)組成。實(shí)驗(yàn)完畢,用蒸餾水清洗鐵電極后,將該鐵電極浸泡于鹽酸中一段時(shí)間,將得到的溶液分成甲、乙兩份,進(jìn)行如表實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn) 操作 現(xiàn)象
向甲中滴加NH4SCN溶液 無明顯現(xiàn)象
向乙中滴加K3[Fe(CN)6]溶液 產(chǎn)生藍(lán)色沉淀
已知亞鐵離子遇K3[Fe(CN)6]溶液會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,則下列關(guān)于鐵極表面的物質(zhì)的推斷合理的是
D
D
(填字母)。
A.一定是Fe2O3
B.一定不含+3價(jià)鐵
C.一定是FeO
D.可能是Fe3O4
實(shí)驗(yàn)(二)鐵與極稀硝酸反應(yīng)。
已知:FeSO4(aq)+NO(g)═Fe(NO)SO4(aq)(棕色)。
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實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),裝置B中溶液變棕色,裝置D中黑色粉末變?yōu)榧t色,裝置E中白色粉末變?yōu)樗{(lán)色。實(shí)驗(yàn)完畢后,取少量裝置A中溶液,加入濃NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生的氣體使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色。
(5)根據(jù)裝置D、E現(xiàn)象可知,裝置A中還原產(chǎn)物有
H2
H2
(填化學(xué)式),產(chǎn)生該氣體的原因是
隨著c(
NO
-
3
) 降低,
NO
-
3
(H+)氧化性比H+
隨著c(
NO
-
3
) 降低,
NO
-
3
(H+)氧化性比H+

(6)假設(shè)上述實(shí)驗(yàn)生成三種還原產(chǎn)物且物質(zhì)的量之比為1:1:1,11.2gFe完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.6mol電子。寫出該反應(yīng)的離子方程式:
13Fe+48H++6
NO
-
3
=13Fe3++3
NH
+
4
+3NO↑+3H2↑+15H2O
13Fe+48H++6
NO
-
3
=13Fe3++3
NH
+
4
+3NO↑+3H2↑+15H2O
。
【答案】<;M比銅活潑,與濃硝酸開始發(fā)生氧化還原反應(yīng),M為負(fù)極,銅為正極;隨著M表面生成一層致密氧化膜而發(fā)生鈍化,此時(shí)M極為正極,銅極為負(fù)極;Cu-2e-=Cu2+;Al;菁優(yōu)網(wǎng);D;H2;隨著c(
NO
-
3
) 降低,
NO
-
3
(H+)氧化性比H+弱;13Fe+48H++6
NO
-
3
=13Fe3++3
NH
+
4
+3NO↑+3H2↑+15H2O
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/1 1:0:8組卷:9引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.回答下列問題:
    Ⅰ.某小組研究Na2S溶液與KMnO4溶液反應(yīng),探究過程如圖。
    實(shí)驗(yàn)序號(hào)
    實(shí)驗(yàn)過程  菁優(yōu)網(wǎng) 菁優(yōu)網(wǎng) 
    實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 紫色變淺(pH>1),生成棕褐色沉淀(MnO2 溶液呈淡黃色(pH≈8),生成淺粉色沉淀(MnS)
    資料:單質(zhì)硫可溶于過量硫化鈉溶液形成淡黃色的Na2S2溶液。
    (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)可知,Na2S具有
     
    性。
    (2)甲同學(xué)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中S2-被氧化成
    S
    O
    2
    -
    3
    。
    ①根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,乙同學(xué)認(rèn)為甲的預(yù)測(cè)不合理,理由是
     
    。
    ②乙同學(xué)取實(shí)驗(yàn)Ⅰ中少量溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),檢測(cè)到有
    S
    O
    2
    -
    4
    ,得出S2-被氧化成
    S
    O
    2
    -
    4
    的結(jié)論,丙同學(xué)否定了該結(jié)論,理由是
     
    。
    ③同學(xué)們經(jīng)討論后,設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn),證實(shí)該條件下
    M
    n
    O
    -
    4
    的確可以將S2-氧化成
    S
    O
    2
    -
    4
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    右側(cè)燒杯中的溶液是
     
    ;連通后電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后,取左側(cè)燒杯中的溶液,用鹽酸酸化后,滴加BaCl2溶液,觀察到有白色沉淀生成,證明S2-氧化成了
    S
    O
    2
    -
    4

    Ⅱ.甲烷和甲醇的燃料電池具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景。
    (3)甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于結(jié)構(gòu)簡單、能量轉(zhuǎn)化率高、對(duì)環(huán)境無污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注。DMFC的工作原理如圖所示:
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    通入a物質(zhì)的電極是原電池的
     
    (填“正”或“負(fù)”)極,其電極反應(yīng)式為
     
    。
    (4)某研究小組將兩個(gè)甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進(jìn)行飽和氯化鈉溶液電解實(shí)驗(yàn):如圖所示U形管中氯化鈉溶液的體積為800mL。閉合K后,若每個(gè)電池中甲烷通入量為0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),且反應(yīng)完全,則理論上通過電解池的電量為
     
    (法拉第常數(shù)F=9.65×104C?mol-1),若產(chǎn)生的氣體全部逸出,電解后溶液混合均勻,電解后U形管中溶液的pH為
     
    (假設(shè)反應(yīng)后溶液體積不變)。
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    發(fā)布:2024/9/20 13:0:8組卷:22引用:5難度:0.5
  • 2.FeCl3是高效廉價(jià)絮凝劑。某實(shí)驗(yàn)小組開展與FeCl3相關(guān)的系列實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉栴}:
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    (1)FeCl3溶于水能產(chǎn)生膠體從而具有凈水作用,產(chǎn)生膠體的離子方程式為
     
    。該膠體的膠粒結(jié)構(gòu)如圖所示,該膠體可以除去廢水中的含砷微粒是
     
    (填A(yù)s3+
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    )。
    (2)向4mL0.1mol?L-1FeCl3溶液中滴加幾滴0.2mol?L-1KSCN溶液,溶液變紅;再加入過量Cu粉,紅色褪去,不久有白色沉淀產(chǎn)生。已知:CuCl和CuSCN均為難溶于水的白色固體。
    ①為了探究白色沉淀的成分進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn)。
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    由實(shí)驗(yàn)可知,白色沉淀的成分是
     

    ②針對(duì)Cu+的產(chǎn)生原因有以下猜想:
    猜想1:Cu2+與過量的Cu粉反應(yīng)生成Cu+
    猜想2:Cu2+與SCN反應(yīng)生成Cu+。
    設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明猜想2正確
     
    。
    (3)將足量SO2通入FeCl3溶液中,溶液迅速變?yōu)檠t色,停止通入氣體,將血紅色溶液密閉放置5小時(shí)后,溶液變?yōu)闇\綠色。
    查閱資料可知,溶液中主要有兩種變化,反應(yīng)?。篎e3+能形成一種血紅色配合物[FeX3]y-(X可能為
    SO
    2
    -
    3
    HSO
    -
    3
    );反應(yīng)ⅱ:Fe3+與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
    ①綜上所述,化學(xué)反應(yīng)速率:v
     
    v(填“<”或“>”,下同),化學(xué)平衡常數(shù):K
     
    K。
    ②為探究血紅色物質(zhì)產(chǎn)生的主要原因,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):向5mL1mol?L-1的FeCl3溶液中,加入濃度相同的Na2SO3溶液V1mL、NaHSO3溶液V2mL混合均勻,改變V1、V2的值并維持V1+V2=25進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得混合溶液的吸光度與V2的關(guān)系如圖(已知吸光度越大,溶液顏色越深)。維持V1+V2=25的目的是
     
    ;FeCl3溶液與SO2反應(yīng)生成血紅色物質(zhì)的離子方程式為
     
    。
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    發(fā)布:2024/9/20 0:0:11組卷:12引用:1難度:0.5
  • 3.某小組同學(xué)制備碘酸鹽(
    IO
    -
    3
    )并探究其性質(zhì).
    資料:①I2可與NaOH溶液反應(yīng)生成
    IO
    -
    3
    和I-
    ②碘酸鈣[Ca(IO32]為難溶于水、能溶于硝酸的白色固體.
    ③X2的氧化性,X-的還原性與溶液的酸堿性無關(guān):
    IO
    -
    3
    與氧化性隨溶液酸性增強(qiáng)而增強(qiáng)(X為Cl、Br或I).
    實(shí)驗(yàn)裝置如圖(加熱與夾持裝置略):
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    步驟:
    Ⅰ.打開A中分液漏斗活塞,加熱固底燒瓶;一段時(shí)間后,B中溶液由無色變?yōu)樽攸S色.
    Ⅱ.將B中棕黃色溶液倒入燒杯中,再加入NaOH溶液,燒杯中溶液由棕黃色變?yōu)闊o色.
    (1)A裝置發(fā)生的化學(xué)方程式為
     

    (2)C裝置發(fā)生的離子方程式為
     

    (3)取少量步驟Ⅱ后所得無色溶液,加入過量鹽酸和CCl4,振蕩后靜置,溶液分層,上層呈淺黃色,下層呈紫色.甲同學(xué)得出結(jié)論:在酸性條件下
    IO
    -
    3
    可以氧化I-為I2
    ①乙同學(xué)認(rèn)為上述結(jié)論不合理,可能原因如下:
    原因一:空氣中O2在酸性條件下將溶液中的I-氧化,離子方程式為
     

    原因二:
     
    (填化學(xué)式)在酸性條件下將溶液中的I-氧化.
    ②為了進(jìn)一步證明在酸性條件下
    IO
    -
    3
    可氧化I-為I2,完成如下實(shí)驗(yàn):
    ?。砣∨c(3)等量的步驟Ⅱ后所得無色溶液,加入稍過量CaCl2固體,振蕩,充分反應(yīng)后過濾得到無色溶液X和沉淀Y.
    ⅱ.向無色溶液X,加入與(3)等量的鹽酸和CCl4,振蕩后靜置,溶液分層,上、下層均幾乎無色.
    ⅲ.取少量洗滌后的沉淀Y加入稀HNO3,固體溶解,繼續(xù)加入少量KI溶液,溶液呈黃色.
    ⅳ.……
    a.由實(shí)驗(yàn)ⅰ、ⅱ得出結(jié)論:
     

    b.由實(shí)驗(yàn)ⅲ和ⅳ得出結(jié)論:在酸性條件下
    IO
    -
    3
    可以氧化I-為I2.補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)ⅳ的操作和現(xiàn)象
     

    (4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)ⅲ得出:氧化性I2
     
    IO
    -
    3
    (填“>”或“<”),而實(shí)驗(yàn)ⅰ表明I2
    IO
    -
    3
    的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反,原因是
     

    (5)查閱資料發(fā)現(xiàn),
    XO
    -
    3
    與相應(yīng)的X-(X=Cl,Br)均有類似上述反應(yīng).濃度相同時(shí),氧化性
    C
    l
    O
    -
    3
    B
    r
    O
    -
    3
    ,但濃度均為0.1mol/L的
    C
    l
    O
    -
    3
    和Cl-開始發(fā)生反應(yīng)時(shí)的pH為1,而濃度均為0.1mol/L的
    B
    r
    O
    -
    3
    和Br-開始發(fā)生反應(yīng)的pH為5.試從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋兩個(gè)反應(yīng)開始發(fā)生時(shí)pH不同的原因
     
    發(fā)布:2024/9/20 6:0:10組卷:43引用:4難度:0.4
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