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強(qiáng)光下番茄葉片細(xì)胞內(nèi)會(huì)通過(guò)促進(jìn)NPQ(一種光保護(hù)機(jī)制)的激活,避免高光造成的損傷。研究發(fā)現(xiàn)下部葉片雖未受強(qiáng)光照,但其NPQ活躍程度會(huì)隨之發(fā)生變化,從而使整株植物均可抵抗高光。推測(cè)是上部產(chǎn)生物質(zhì)H并傳遞到下部,促進(jìn)NPQ激活,且該變化受物質(zhì)H的量的影響?,F(xiàn)利用野生型番茄獲得H沉默植株(A)和H過(guò)表達(dá)植株(B),并通過(guò)嫁接實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證上述猜測(cè)。
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注:TRV載體引起細(xì)胞內(nèi)的與其攜帶基因相同序列(靶基因)的mRNA降解
(1)結(jié)合信息,本實(shí)驗(yàn)中目的基因應(yīng)選用
(物質(zhì))H基因
(物質(zhì))H基因
。該目的基因可通過(guò)
PCR (人工合成)
PCR (人工合成)
技術(shù)獲得。結(jié)合普通農(nóng)桿菌中Ti質(zhì)粒的作用,請(qǐng)說(shuō)出番茄A構(gòu)建過(guò)程中“特殊”農(nóng)桿菌的作用特點(diǎn)
無(wú)需將目的基因整合到Ti質(zhì)粒 (T-DNA) 上,而直接可將外源重組病毒載體轉(zhuǎn)入植物攝胞
無(wú)需將目的基因整合到Ti質(zhì)粒 (T-DNA) 上,而直接可將外源重組病毒載體轉(zhuǎn)入植物攝胞
。
(2)分子水平上,可通過(guò)
抗原-抗體雜交
抗原-抗體雜交
(方法)檢測(cè)物質(zhì)H是否生成,以確定植株A是否成功構(gòu)建;若鑒定植株B的構(gòu)建情況,則需檢測(cè)
物質(zhì)H的量
物質(zhì)H的量
,以確定是否成功構(gòu)建。
(3)嫁接實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下:
組別 1組 2組 3組
上部葉片 植株A 野生型
植株B
植株B
下部葉片 野生型 野生型
野生型
野生型
檢測(cè)下部葉片NPQ強(qiáng)度
①在上表橫線處完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),Ⅰ、Ⅱ的番茄植株應(yīng)分別選用
植株B
植株B
、
野生型
野生型
。(填“野生型”、“植株A”或“植株B”);
②若結(jié)果為
下部葉片NPQ的強(qiáng)度1組<2組<3組
下部葉片NPQ的強(qiáng)度1組<2組<3組
,則證明上述推測(cè)成立。

【答案】(物質(zhì))H基因;PCR (人工合成);無(wú)需將目的基因整合到Ti質(zhì)粒 (T-DNA) 上,而直接可將外源重組病毒載體轉(zhuǎn)入植物攝胞;抗原-抗體雜交;物質(zhì)H的量;植株B;野生型;植株B;野生型;下部葉片NPQ的強(qiáng)度1組<2組<3組
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/28 8:0:9組卷:3引用:1難度:0.5
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割,其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/10 15:30:3組卷:21引用:5難度:0.7
  • 2.中國(guó)甜柿的自然脫澀與乙醛代謝關(guān)鍵酶基因(PDC)密切相關(guān),推測(cè)澀味程度可能與PDC基因的表達(dá)情況有關(guān)。
    (1)啟動(dòng)子位于基因首端,是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn),同時(shí)啟動(dòng)子區(qū)域還存在著許多調(diào)控蛋白的結(jié)合位點(diǎn),RNA聚合酶和調(diào)控蛋白共同影響了基因的
     

    (2)為篩選PDC基因的調(diào)控蛋白,科研人員進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)。
    ①PDC基因的啟動(dòng)子序列未知,為獲得大量該基因啟動(dòng)子所在片段,可利用限制酶將基因組DNA進(jìn)行酶切,然后在
     
    的作用下將已知序列信息的接頭片段連接在PDC基因的上游,根據(jù)
     
    和PDC基因編碼序列設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR.利用質(zhì)粒A(圖1)構(gòu)建含有PDC基因啟動(dòng)子片段的重組質(zhì)粒并導(dǎo)入代謝缺陷型酵母菌,用不含
     
    的培養(yǎng)基可篩選出成功轉(zhuǎn)化的酵母菌Y1H。
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    ②質(zhì)粒G(圖2)上的AD基因表達(dá)出的AD蛋白與啟動(dòng)子足夠靠近時(shí),能夠激活后續(xù)基因轉(zhuǎn)錄,因此需獲得待測(cè)蛋白與AD蛋白的融合蛋白用于后續(xù)篩選。科研人員從中國(guó)甜柿中提取RNA,將逆轉(zhuǎn)錄形成的各種cDNA與質(zhì)粒G連接后導(dǎo)入酵母菌,此時(shí)應(yīng)選擇質(zhì)粒G中的位點(diǎn)
     
    (填序號(hào)1~5)作為cDNA的插入位點(diǎn),最終獲得攜帶不同cDNA片段的酵母菌群Y187。
    ③重組酵母Y187與Y1H能夠進(jìn)行接合生殖,形成的接合子含有兩種酵母菌質(zhì)粒上的所有基因。若接合子能在含有金擔(dān)子素的培養(yǎng)基中生存,則推測(cè)待測(cè)蛋白是PDC基因的調(diào)控蛋白,請(qǐng)結(jié)合圖示闡述作出該推測(cè)的理由。

    發(fā)布:2024/11/11 0:0:2組卷:82引用:2難度:0.7
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    發(fā)布:2024/11/10 9:0:1組卷:59引用:4難度:0.6
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