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牽?;橄x媒、兩性花,花色多樣,有白色、紅色、藍(lán)紫色等。如圖為其色素代謝途徑示意圖。為探究牽牛花色的遺傳與進(jìn)化,研究者進(jìn)行了調(diào)查和實(shí)驗(yàn)。
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注:A、B基因位于細(xì)胞核內(nèi),其等位基因a、b無(wú)相應(yīng)功能。前體物質(zhì)使花呈白色。
(1)將白色和藍(lán)紫色牽牛雜交,F(xiàn)1中紅花植株與藍(lán)紫花植株的比例為1:1,其中藍(lán)紫色花比親本中藍(lán)紫色花的顏色淺。
①親本的基因型為
aabb、AABb
aabb、AABb
。
②從分子水平解釋F1藍(lán)紫色花比親本藍(lán)紫色花顏色淺的可能原因
F1藍(lán)紫色花基因型為AaBb,與藍(lán)紫色親本相比少了1個(gè)A基因,使其花瓣細(xì)胞中的A酶含量少于親本,合成的天竺葵素也少于親本,因此顏色淺
F1藍(lán)紫色花基因型為AaBb,與藍(lán)紫色親本相比少了1個(gè)A基因,使其花瓣細(xì)胞中的A酶含量少于親本,合成的天竺葵素也少于親本,因此顏色淺
。
(2)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),另一對(duì)等位基因D、d也影響牽牛花的花色,dd表現(xiàn)為白色。調(diào)查發(fā)現(xiàn),某種群中a的基因頻率為0.05,d的基因頻率為0.4.試解釋a和d基因頻率差異的可能原因
雖然aa和dd均表現(xiàn)為白花,但基因具有多效性,a基因控制的其他形狀可能不利于個(gè)體的生存和繁殖,使得aa植株被淘汰的概率遠(yuǎn)高于dd植株
雖然aa和dd均表現(xiàn)為白花,但基因具有多效性,a基因控制的其他形狀可能不利于個(gè)體的生存和繁殖,使得aa植株被淘汰的概率遠(yuǎn)高于dd植株
。
(3)調(diào)查傳粉者對(duì)某牽牛種群的訪問(wèn)次數(shù),結(jié)果如表。
種群中所占比例 傳粉者訪問(wèn)次數(shù)(次/花) 傳粉者訪問(wèn)次數(shù)
中華蜜蜂 小豆長(zhǎng)喙天蛾 其他昆蟲
白色花 25% 1.0 11 16 5
有色花(紅、藍(lán)紫) 75% 2.0 30 148 15
研究者得出結(jié)論:小豆長(zhǎng)喙天蛾偏好訪問(wèn)有色花,而中華蜜蜂無(wú)花色偏好。得出結(jié)論的依據(jù)有
BC
BC
。
A.每朵有色花平均被傳粉者訪問(wèn)的次數(shù)是白色花的2倍
B.中華蜜蜂訪問(wèn)白色花次數(shù)的比例與白色花在種群中所占比例一致
C.小豆長(zhǎng)喙天蛾訪問(wèn)有色花次數(shù)的比例遠(yuǎn)大于種群中有色花所占比例
D.小豆長(zhǎng)喙天蛾訪問(wèn)有色花的次數(shù)是中華蜜蜂的5倍
(4)為驗(yàn)證假設(shè)“傳粉者的花色偏好會(huì)影響不同花色牽牛的繁殖”,設(shè)計(jì)了兩個(gè)方案:
方案一:捕捉一定數(shù)量小豆長(zhǎng)喙天蛾,涂抹熒光粉后放歸自然。一段時(shí)間后,統(tǒng)計(jì)粘有熒光粉的白色花和有色花數(shù)量。
方案二:用無(wú)毒無(wú)味的藍(lán)紫色(或紅色)染料涂抹牽牛種群中50%的白花牽牛的花瓣,另外50%白花牽牛不做處理作為對(duì)照,一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)結(jié)實(shí)率。
上述兩種方案是否可以驗(yàn)證假設(shè),請(qǐng)判斷并說(shuō)明理由
方案一不能,小豆長(zhǎng)喙天蛾對(duì)不同顏色花的訪問(wèn)次數(shù),僅能反映其是否具有花色偏好,并不能證明傳粉者的花色偏好對(duì)不同花色牽牛花的繁殖一定產(chǎn)生影響
方案二可以,將白色花染成藍(lán)紫色(紅色)保證了變量的單一性,結(jié)實(shí)率可作為繁殖的指標(biāo)。在傳粉者不變的情況下,若僅改變花色可影響植株的結(jié)實(shí)率,則說(shuō)明傳粉者的花色偏好對(duì)不同花色牽牛的繁殖產(chǎn)生了影響
方案一不能,小豆長(zhǎng)喙天蛾對(duì)不同顏色花的訪問(wèn)次數(shù),僅能反映其是否具有花色偏好,并不能證明傳粉者的花色偏好對(duì)不同花色牽?;ǖ姆敝骋欢óa(chǎn)生影響
方案二可以,將白色花染成藍(lán)紫色(紅色)保證了變量的單一性,結(jié)實(shí)率可作為繁殖的指標(biāo)。在傳粉者不變的情況下,若僅改變花色可影響植株的結(jié)實(shí)率,則說(shuō)明傳粉者的花色偏好對(duì)不同花色牽牛的繁殖產(chǎn)生了影響
。
【答案】aabb、AABb;F1藍(lán)紫色花基因型為AaBb,與藍(lán)紫色親本相比少了1個(gè)A基因,使其花瓣細(xì)胞中的A酶含量少于親本,合成的天竺葵素也少于親本,因此顏色淺;雖然aa和dd均表現(xiàn)為白花,但基因具有多效性,a基因控制的其他形狀可能不利于個(gè)體的生存和繁殖,使得aa植株被淘汰的概率遠(yuǎn)高于dd植株;BC;方案一不能,小豆長(zhǎng)喙天蛾對(duì)不同顏色花的訪問(wèn)次數(shù),僅能反映其是否具有花色偏好,并不能證明傳粉者的花色偏好對(duì)不同花色牽?;ǖ姆敝骋欢óa(chǎn)生影響
方案二可以,將白色花染成藍(lán)紫色(紅色)保證了變量的單一性,結(jié)實(shí)率可作為繁殖的指標(biāo)。在傳粉者不變的情況下,若僅改變花色可影響植株的結(jié)實(shí)率,則說(shuō)明傳粉者的花色偏好對(duì)不同花色牽牛的繁殖產(chǎn)生了影響
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:77引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.1964年袁隆平在勝利秈(水稻品種之一)中發(fā)現(xiàn)雄性不育株,自此開啟了我國(guó)水稻雜種優(yōu)勢(shì)利用的序幕。水稻三系雜交育種體系由保持系、雄性不育系和恢復(fù)系組成。保持系和恢復(fù)系能夠通過(guò)自交進(jìn)行自身品系的保持,而雄性不育系通過(guò)與保持系雜交維持雄性不育品系,雄性不育系與恢復(fù)系雜交獲得雜交種(F1)。與雄性不育有關(guān)基因見(jiàn)下表[細(xì)胞核基因R1對(duì)r1、R2對(duì)r2均表現(xiàn)顯性且僅有基因型S(r1r1r2r2)的水稻表現(xiàn)為雄性不育]。
    細(xì)胞質(zhì)基因 細(xì)胞核基因
    雄性不育 S r1,r2
    雄性可育 F R1,R2
    注:水稻花為兩性花,一株稻穗約開200~300朵,花粉自然條件下存活時(shí)間不足5分鐘
    (1)水稻無(wú)法通過(guò)人工去雄的方法大量生產(chǎn)雜交種的原因是
     
    。
    (2)水稻三系雜交育種體系中,保持系基因型為
     
    ,細(xì)胞質(zhì)基因?yàn)镾且能穩(wěn)定遺傳的恢復(fù)系基因型為
     
    。
    (3)為了研究水稻雄性不育的遺傳規(guī)律,科研人員用基因型為S(r1r1r2r2)和F(R1R1R2R2)的親本雜交得到F1,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表。回答下列問(wèn)題:
    結(jié)實(shí)率(f)分布范圍 0 0<f<30% 30%≤f<70% 70%≤f<90% 90%≤f<100%
    實(shí)測(cè)平均結(jié)實(shí)率 0 17.1% 61.2% 76.6% 90.5%
    實(shí)測(cè)株數(shù) 3 16 22 14 2
    株數(shù)理論比例 1 4 6 4 1
    注:雄性不育株結(jié)實(shí)率為0,雄性可育株結(jié)實(shí)率大于0
    ①R1(r1)和R2(r2)的遺傳是否遵循自由組合定律?
     
    (填“是”或“否”),理由是
     
    。
    ②F2中30%≤f<70%的植株基因型共有
     
    種,其中雜合子所占比例為
     
    發(fā)布:2024/9/21 8:0:8組卷:2引用:2難度:0.5
  • 2.大豆是重要的油料作物,約占食用油產(chǎn)量的60%。我國(guó)育種學(xué)家發(fā)現(xiàn)某大豆葉柄突變體,可以增加植株下層葉片的光能吸收比例進(jìn)而提高產(chǎn)量。同時(shí)嘗試從大豆黃化葉突變體來(lái)分析控制大豆葉綠體合成基因的作用機(jī)理。回答下列問(wèn)題。
    (1)科研人員用某純合黃化葉突變體與正常葉植株雜交,F(xiàn)1均為正常綠葉植株,自交后F2中綠葉、黃化時(shí)植株分別為271株、89株?,F(xiàn)將F2中的綠葉植株自交,并收獲種子種植,其后代出現(xiàn)黃化葉的比例為
     
    。
    (2)科研人員將偶然發(fā)現(xiàn)的葉柄超短突變體經(jīng)過(guò)多代自交純化,得到兩種純合突變體d1和d2。已知控制d2的葉柄超短基因位于11號(hào)染色體上。為探究d1葉柄超短基因的位置,現(xiàn)將二者雜交后代F1自交,統(tǒng)計(jì)F2性狀分離比。
    ①預(yù)期一:若F1均為葉柄正常,F(xiàn)2葉柄超短:葉柄正常為7:9,則d1和d2葉柄超短性狀的遺傳遵循
     
    (填“分離”或“自由組合”)定律,且葉柄超短均為
     
    (填“顯性”或“隱性”)突變。
    ②預(yù)期二:若F1均為葉柄正常,F(xiàn)2葉柄超短:葉柄正常為1:1,不考慮染色體互換,則控制d1和d2葉柄超短基因的位置關(guān)系可能是
     
    。
    (3)DNA中存在一些簡(jiǎn)單重復(fù)序列標(biāo)記(簡(jiǎn)稱SSR標(biāo)記),不同來(lái)源的DNA中的SSR特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性高,常用于DNA分子標(biāo)記。科研人員擴(kuò)增出以下實(shí)驗(yàn)若干個(gè)體中的SSR序列,用于確定控制d1葉柄超短基因的位置,電泳結(jié)果如圖所示:
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    請(qǐng)根據(jù)電泳圖中結(jié)果推測(cè)(2)中的預(yù)期
     
    (填“一”或“二”)正確,依據(jù)是
     
    發(fā)布:2024/9/21 8:0:8組卷:14引用:5難度:0.5
  • 3.某興趣小組將某水稻(2N)品種的純合植株分別種植于甲、乙兩個(gè)相鄰的實(shí)驗(yàn)田中,兩實(shí)驗(yàn)田水、肥等環(huán)境因素基本相同。但是甲實(shí)驗(yàn)田植株噴灑了適宜濃度的BEM溶液(一種發(fā)酵產(chǎn)品),乙實(shí)驗(yàn)田未噴灑,結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲實(shí)驗(yàn)田植株比乙實(shí)驗(yàn)田植株莖稈粗壯、葉片肥厚且顏色濃綠有光澤。該小組成員分析討論后,做出了如下假設(shè):
    假設(shè)Ⅰ:BEM誘發(fā)了水稻的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變;
    假設(shè)Ⅱ:BEM僅影響了基因的表達(dá),并未引起水稻遺傳物質(zhì)的改變。
    回答下列問(wèn)題:
    (1)該小組成員為探究假設(shè)Ⅱ是否成立,最佳的實(shí)驗(yàn)方案是甲實(shí)驗(yàn)田產(chǎn)生的水稻種子再種植于甲試驗(yàn)田,在
     
    條件下培養(yǎng),然后觀察水稻的表型。
    (2)若從染色體變異的角度進(jìn)行分析,甲實(shí)驗(yàn)田出現(xiàn)的變異有可能是BEM誘發(fā)了
     
    ,判斷依據(jù)是
     

    (3)該興趣小組在乙實(shí)驗(yàn)田的植株中發(fā)現(xiàn)了一些3號(hào)單體。該類植株比正常植株少一條3號(hào)染色體。(不考慮致死和基因突變)
    ①3號(hào)單體植株的一個(gè)根尖分生區(qū)細(xì)胞中含有
     
    條染色體。
    ②假設(shè)水稻大粒和小粒分別由A、a基因控制,為探究該基因是否在3號(hào)染色體上,應(yīng)選擇
     
    親本進(jìn)行雜交,統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。理論上,若后代的表現(xiàn)型及比例為
     
    ,則說(shuō)明A、a基因位于3號(hào)染色體上。
    發(fā)布:2024/9/21 5:0:8組卷:4引用:2難度:0.6
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