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DNA重組技術(shù)廣泛用于生產(chǎn)實踐中，抗蟲棉的形成凝結(jié)了科學(xué)家的智慧?；卮鹣铝袉栴}：
（1）DNA重組技術(shù)的步驟包括目的基因的獲取、基因表達載體的構(gòu)建、
將目的基因?qū)胧荏w細胞
將目的基因?qū)胧荏w細胞
、目的基因的檢測與鑒定。一般獲得的抗蟲基因要進一步利用 PCR技術(shù)擴增，在PCR擴增目的基因之前，需先設(shè)計引物，對設(shè)計的兩種引物之間的堿基序列的要求是
不能互補配對
不能互補配對
。PCR擴增目的基因需要在一定的緩沖溶液中進行，除需提供引物、目的基因作為模板外，還需提供
Taq酶、ATP、四種脫氧核苷酸
Taq酶、ATP、四種脫氧核苷酸
（答兩點）。
（2）一個基因表達載體的組成除了目的基因外，還需具備啟動子、終止子、
復(fù)制原點
復(fù)制原點
、標記基因等。加入標記基因的目的是
便于篩選含有目的基因的重組質(zhì)粒
便于篩選含有目的基因的重組質(zhì)粒
。
（3）從個體水平檢驗該轉(zhuǎn)基因棉的抗蚜蟲性狀，常用方法是
將蚜蟲接種到轉(zhuǎn)基因棉葉上，觀察蚜蟲是否死亡
將蚜蟲接種到轉(zhuǎn)基因棉葉上，觀察蚜蟲是否死亡
。與普通棉相比，種植該轉(zhuǎn)基因棉的優(yōu)點是
減少農(nóng)藥的使用，進而減少對環(huán)境的污染
減少農(nóng)藥的使用，進而減少對環(huán)境的污染
。

【答案】將目的基因?qū)胧荏w細胞；不能互補配對；Taq酶、ATP、四種脫氧核苷酸；復(fù)制原點；便于篩選含有目的基因的重組質(zhì)粒；將蚜蟲接種到轉(zhuǎn)基因棉葉上，觀察蚜蟲是否死亡；減少農(nóng)藥的使用，進而減少對環(huán)境的污染
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：3引用：1難度：0.7
相似題

  • 1．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/11/14 7:0:1組卷：62引用：7難度：0.7

  • 2．經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng)，嚴重時甚至危及生命，因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶（MCO）能高效分解生物胺，基于基因工程規(guī)?；a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因，然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
    （1）通過上述基因工程技術(shù)獲取目標產(chǎn)物，涉及如下步驟，則合理的操作步驟排序是
     
    （填寫下列編號）。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?；a(chǎn)目標蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細胞
    ⑤目的基因和運載體重組構(gòu)建表達載體
    （2）在PCR過程中，引物的功能是
     
    。
    A．啟動DNA復(fù)制
    B．規(guī)定擴增區(qū)間
    C．解旋DNA雙鏈
    D．充當復(fù)制模板
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    （3）為獲得目的基因MCO（圖甲灰色表示的序列），正確設(shè)計的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    （4）獲取目的基因后，需要和載體重組導(dǎo)入受體細胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    （填DNA或RNA/DNA或RNA）。
    （5）在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應(yīng)中，溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    （6）若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端，那么載體質(zhì)粒pCLY15（圖丙中圖1）需用
     
    和
     
    切開，才能與MCO片段高效連接。
    （7）下列實驗操作中，能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，用合適的限制酶切割
    B．在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑，以克隆的顏色進行鑒別
    C．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，以此為模板進行PCR檢測
    D．將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc（四環(huán)素）的平板上，根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布：2024/11/14 4:30:2組卷：29引用：3難度：0.5

  • 3．用限制酶EcoRⅤ單獨切割某普通質(zhì)粒，可產(chǎn)生14kb（1kb即1000個堿基對）的長鏈，而同時用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒，可得到三種長度的DNA片段，見圖（其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個黏性末端）。
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    若用MboⅠ限制酶單獨切割該普通質(zhì)粒，則產(chǎn)生的DNA片段的長度為（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/14 4:0:2組卷：89引用：9難度：0.7
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