烏藥內(nèi)酯具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。烏藥內(nèi)酯的中間體X的合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件或試劑略去)。
(1)I→J的過程實現(xiàn)了由官能團(tuán)
羥基
羥基
到官能團(tuán)
醚鍵
醚鍵
的轉(zhuǎn)化(填官能團(tuán)名稱)。
(2)B→C的化學(xué)方程式是
CH
3COOH+C
2H
5OH
CH
3COOC
2H
5+H
2O
CH
3COOH+C
2H
5OH
CH
3COOC
2H
5+H
2O
。
(3)已知2C→E+A,E的結(jié)構(gòu)簡式是
。
(4)下列關(guān)于有機(jī)物Ⅰ的說法不正確的是
BCD
BCD
。(填序號)。
A.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)
B.存在酚類同分異構(gòu)體
C.可以用酸性KMnO
4溶液檢驗其中的碳碳雙鍵
D.核磁共振氫譜中有6種信號峰,是手性分子
(5)M是C的同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的M的所有結(jié)構(gòu)有
5
5
種(不考慮立體異構(gòu))。
①能夠與金屬鈉反應(yīng)②能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)已知:①
②
G與L可以在堿性條件下經(jīng)過如圖所示的多步反應(yīng)得到X。
G+L→中間產(chǎn)物1?中間產(chǎn)物2
中間產(chǎn)物3
中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物3的結(jié)構(gòu)簡式是
、
。