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2023-2024學(xué)年遼寧省大連市濱城高中聯(lián)盟高三(上)期中化學(xué)試卷(Ⅰ)

發(fā)布:2024/9/28 11:0:2

一、選擇題(本大題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。)

  • 1.化學(xué)推動著社會的進步和科技的創(chuàng)新。下列說法錯誤的是( ?。?/div>
    組卷:26引用:5難度:0.5
  • 2.類比法是一種學(xué)習(xí)化學(xué)的重要方法,下列類比結(jié)論正確的是( ?。?/div>
    組卷:5引用:2難度:0.7
  • 3.草酸(HOOC-COOH)與氧化劑作用易被氧化成二氧化碳和水,如HOOC-COOH+NaClO=NaCl+2CO2↑+H2O,下列化學(xué)用語錯誤的是( ?。?/div>
    組卷:20引用:2難度:0.5
  • 4.下列指定反應(yīng)的離子方程式錯誤的是( ?。?/div>
    組卷:16引用:2難度:0.7
  • 5.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( ?。?/div>
    組卷:16引用:3難度:0.5
  • 6.下列各組離子在所限定的條件下一定能大量共存的是( ?。?br />
    選項 條件 離子
    A 0.1mol?L-1KAlO2溶液
    NH
    +
    4
    、Ba2+、
    HCO
    -
    3
    、I-
    B 0.1mol?L-1(NH42Fe(SO42溶液 K+、[Fe(CN)6]2-、
    SO
    2
    -
    4
    、Cl-
    C 水電離的c(H+)=10-13mol/L的溶液 K+、Na+、Cr2
    O
    2
    -
    7
    、
    NO
    -
    3
    D lg
    c
    H
    +
    c
    O
    H
    -
    =-3
    Na+、K+、S2
    O
    2
    -
    3
    、C2
    O
    2
    -
    4
    組卷:38引用:3難度:0.7

二、非選擇題(本題共4小題,共55分。)

  • 18.“消洗靈“(Na10P3O13Cl?5H2O)是具有消毒、殺菌,漂白和洗滌等綜合功效的消毒洗滌劑?!跋挫`”中的有效氯對細菌芽孢、乙肝病毒、艾滋病毒、真菌及霉菌孢子等病毒病菌進行殺滅消毒。實驗室中制備Na10P3O13Cl?5H2O的反應(yīng)方程式為2NaOH+NaClO+Na3PO4+2Na2HPO4+3H2O=Na10P3O13Cl?5H2OΔH<0,裝置如圖所示(夾持裝置略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:Cl2與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)生成NaClO3和NaCl。回答下列問題:
    (1)儀器a的名稱是
     
    ,裝置A中反應(yīng)的離子方程式為
     

    (2)實驗之前需要進行的操作是
     
    。
    (3)打開儀器a的活塞及活塞K,制備NaClO堿性溶液;關(guān)閉儀器a的活塞及活塞K,打開裝置C中分液漏斗活塞;一段時間后,裝置C中溶液經(jīng)“系列操作”,得到固體粗產(chǎn)品。
    ①多孔球泡的作用是
     

    ②裝置C若不采用冰水浴,會使“消洗靈”(Na10P3O13Cl?5H2O)的產(chǎn)率
     
    (填“升高”或“降低”),其原因是
     
    。
    ③“系列操作”包括
     
    。
    (4)已知Na10P3O13Cl?5H2O的摩爾質(zhì)量為656.5g?mol-1,利用滴定法測定產(chǎn)品Na10P3O13Cl?5H2O的純度,實驗方案如下:
    L取2.0g產(chǎn)品試樣溶于蒸餾水中配成100mL溶液;
    Ⅱ.量取25.00mL待測液于錐形瓶中,加入10mL2mol?L-1硫酸溶液、25mL0.1mol?L-1KI溶液(過量),暗處靜置5min;
    Ⅲ.滴加2~3滴淀粉溶液,用0.05mol?L-1Na2S2O3標準溶液滴定,發(fā)生反應(yīng):
    I2+2S2
    O
    2
    -
    3
    =2I+S4
    O
    2
    -
    6
    。
    平行滴定三次,平均消耗20.00mL標準溶液,則產(chǎn)品的純度為
     
    (保留三位有效數(shù)字)。
    組卷:5引用:1難度:0.6
  • 19.烏藥內(nèi)酯具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。烏藥內(nèi)酯的中間體X的合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件或試劑略去)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)I→J的過程實現(xiàn)了由官能團
     
    到官能團
     
    的轉(zhuǎn)化(填官能團名稱)。
    (2)B→C的化學(xué)方程式是
     

    (3)已知2C→E+A,E的結(jié)構(gòu)簡式是
     

    (4)下列關(guān)于有機物Ⅰ的說法不正確的是
     
    。(填序號)。
    A.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)
    B.存在酚類同分異構(gòu)體
    C.可以用酸性KMnO4溶液檢驗其中的碳碳雙鍵
    D.核磁共振氫譜中有6種信號峰,是手性分子
    (5)M是C的同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的M的所有結(jié)構(gòu)有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    ①能夠與金屬鈉反應(yīng)②能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    (6)已知:①菁優(yōu)網(wǎng)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    G與L可以在堿性條件下經(jīng)過如圖所示的多步反應(yīng)得到X。
    G+L→中間產(chǎn)物1?中間產(chǎn)物2
    -
    HC
    l
    中間產(chǎn)物3
    H
    2
    O
    菁優(yōu)網(wǎng)
    中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物3的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    、
     
    。
    組卷:8引用:2難度:0.5
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