血管緊張素原是血漿中的一種球蛋白。血管緊張素原分別在腎素、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的催化作用下，將①、②兩個(gè)位點(diǎn)的共價(jià)鍵水解開，轉(zhuǎn)變?yōu)檠芫o張素Ⅰ、Ⅱ（如圖），圖中氨基酸名稱均為略寫，如天門冬氨酸略寫為“天門冬”請回答問題：
（1）血管緊張素原在細(xì)胞內(nèi)的合成場所是
核糖體
核糖體
，原材料是
氨基酸
氨基酸
，血管緊張素Ⅰ、Ⅱ分子中分別有
9
9
、
7
7
個(gè)肽鍵。
（2）正常情況下，當(dāng)血壓偏低時(shí)（血壓，血液在血管內(nèi)流動時(shí)作用于單位面積血管壁的側(cè)壓力），血漿中的腎素使血管緊張素原轉(zhuǎn)變?yōu)樽饔幂^弱的血管緊張素Ⅰ，血漿中的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶再將其轉(zhuǎn)變成血管緊張素Ⅱ。血漿中的血管緊張素Ⅱ能夠強(qiáng)烈地收縮血管，使血壓
升高
升高
到正常水平。血管緊張素Ⅱ體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有
傳遞信息
傳遞信息
功能。血管緊張素Ⅰ、Ⅱ的功能相似但又不完全相同，這是由于組成兩者的
氨基酸種類和數(shù)目
氨基酸種類和數(shù)目
，導(dǎo)致兩種多肽的空間結(jié)構(gòu)相似但又不完全相同。
（3）“依那普利”是一種降壓藥，該藥物是通過影響血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用而起到降壓作用，據(jù)本題信息推測：該降壓藥最有可能是通過
抑制
抑制
（填“抑制”或“促進(jìn)”）血管緊張素轉(zhuǎn)換酶作用，從而抑制
血管緊張素Ⅱ
血管緊張素Ⅱ
的生成，進(jìn)而導(dǎo)致血壓下降的。
（4）根據(jù)血管緊張素的作用和分子類型推測血管緊張素Ⅱ可以作為
升
升
壓藥，使用時(shí)給藥方式應(yīng)是
注射
注射
（填“注射”或“口服”），原因是
由于血管緊張素Ⅱ本質(zhì)是多肽，如果口服會被消化道中消化酶水解
由于血管緊張素Ⅱ本質(zhì)是多肽，如果口服會被消化道中消化酶水解
。
