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現(xiàn)代生物技術(shù)。
吡哆醛激酶(PLK)是維生素B6的關(guān)鍵代謝酶,某研究團隊構(gòu)建了含家蠶PLK基因的重組質(zhì)粒,導(dǎo)入大腸桿菌誘導(dǎo)表達,對所得的產(chǎn)物進行分離純化。
重組質(zhì)粒的構(gòu)建選用了pET-22b(+)質(zhì)粒,圖1為該質(zhì)粒一條鏈的部分序列。各限制酶的識別序列、DNA序列所對應(yīng)的氨基酸序列均已在圖中標注。
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(1)DNA分子中與mRNA序列一致的鏈稱為編碼鏈,與mRNA序列互補的鏈稱為模板鏈。氨基酸Met的密碼子是AUG,由此可知圖1所示為
編碼鏈
編碼鏈
(編碼鏈/模板鏈)。
(2)該團隊將家蠶PLK基因作為目的基因(圖2),兩端的序列已于圖中標注。為了將圖2所示目的基因插入圖1所示的質(zhì)粒序列,應(yīng)選用的限制酶是
B
B

A.NdeⅠ和HindⅢ
B.NdeⅠ和XhoⅠ
C.SalⅠ和HindⅢ
D.SalⅠ和XhoⅠ
(3)pET-22b(+)質(zhì)粒含有氨芐青霉素的抗性基因,該質(zhì)粒的pelB leader序列可將表達的目的蛋白分泌到細胞外。若按照第(2)題所選的限制酶進行預(yù)定操作,下列分析正確的是
BD
BD
。(多選)
A.應(yīng)選用具有氨芐青霉素抗性的大腸桿菌作為受體菌
B.應(yīng)選用不具有氨芐青霉素抗性的大腸桿菌作為受體菌
C.大腸桿菌所表達的目的蛋白會被分泌到細胞外
D.大腸桿菌所表達的目的蛋白不會被分泌到細胞外
(4)通過上述方法在大腸桿菌中表達出的吡哆醛激酶,其肽鏈在羧基端有連續(xù)6個氨基酸His(His?Tag),可利用His?Tag與Ni2+之間的親和層析加以純化。此步操作應(yīng)于何時進行
C
C
。
A.破碎細菌后,過濾前
B.過濾后,加入硫酸銨前
C.加入硫酸銨后,冷凍結(jié)晶前
D.冷凍結(jié)晶后
(5)若以上述工藝流程大規(guī)模生產(chǎn)吡哆醛激酶,涉及生物工程的領(lǐng)域有
ACD
ACD
。(多選)
A.基因工程
B.細胞工程
C.發(fā)酵工程
D.酶工程

【答案】編碼鏈;B;BD;C;ACD
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:20引用:1難度:0.7
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  • 1.某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運用交錯延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強的重組B基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    注:①交錯延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細胞中特異性啟動基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細胞合成生長素。

    發(fā)布:2024/11/16 21:0:1組卷:36引用:2難度:0.5
  • 2.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 3.經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng),嚴重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
    (1)通過上述基因工程技術(shù)獲取目標產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號)。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細胞
    ⑤目的基因和運載體重組構(gòu)建表達載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     

    A.啟動DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應(yīng)中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進行PCR檢測
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
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