DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
（1）實(shí)驗(yàn)原理：含¹⁵N的雙鏈DNA密度大，含¹⁴N的雙鏈DNA密度小，一條鏈含¹⁴N、一條鏈含N的雙鏈DNA
分子密度居中。
（2）實(shí)驗(yàn)假設(shè)：DNA以
半保留方式
半保留方式
復(fù)制。
（3）實(shí)驗(yàn)預(yù)期：離心后應(yīng)出現(xiàn)3條DNA帶。
①重帶（密度最大）：兩條鏈都為
¹⁵N
¹⁵N
標(biāo)記的親代雙鏈DNA。
②中帶（密度居中）：一條鏈為
¹⁵N
¹⁵N
標(biāo)記，另一條鏈為
¹⁴N
¹⁴N
標(biāo)記的子代雙鏈DNA。
③輕帶（密度最?。簝蓷l鏈都為
¹⁴N
¹⁴N
標(biāo)記的子代雙鏈DNA。
（4）實(shí)驗(yàn)過程

（5）過程分析
①立即取出，提取DNA→離心→全部重帶。
②繁殖一代后取出，提取DNA→離心→全部中帶。
③繁殖兩代后取出，提取DNA→離心→
一半中帶，一半輕帶
一半中帶，一半輕帶
。
（6）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA的復(fù)制是以半保留方式進(jìn)行的。

【答案】半保留方式；¹⁵N；¹⁵N；¹⁴N；¹⁴N；一半中帶，一半輕帶

【解答】

【點(diǎn)評】

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發(fā)布：2024/7/18 8:0:9組卷：1引用：3難度：0.7

相似題

1．DNA半不連續(xù)復(fù)制假說是指DNA復(fù)制時(shí)，一條子鏈連續(xù)形成，另一條子鏈先形成短片段后再進(jìn)行連接（如圖1）。為驗(yàn)證假說，某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：培養(yǎng)T₄噬菌體→于不同時(shí)刻分離噬菌體DNA→加熱→離心→檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段含量，結(jié)果如圖2。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．加熱的目的是使DNA解旋，從而獲取不同時(shí)刻形成的長短不同的DNA單鏈片段

B．與60秒相比，120秒結(jié)果中短鏈片段減少的原因是短鏈片段連接形成長片段

C．若以DNA連接缺陷的噬菌體為材料，則圖2中的曲線峰值將右移

D．DNA復(fù)制過程中需要用到解旋酶、DNA聚合酶和DNA連接酶

發(fā)布：2024/10/23 2:0:1組卷：41引用：3難度：0.7

A．Ⅰ代細(xì)菌DNA分子中一條鏈?zhǔn)?sup>14N，另一條鏈?zhǔn)?sup>15N

B．Ⅱ代細(xì)菌含¹⁵N的DNA分子占全部DNA分子的

C．預(yù)計(jì)Ⅲ代細(xì)菌DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為

D．上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制

發(fā)布：2024/11/2 1:30:2組卷：167引用：41難度：0.7

發(fā)布：2024/10/4 7:0:1組卷：13引用：1難度：0.5

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實(shí)驗(yàn)	細(xì)菌	培養(yǎng)及取樣	操作（密度梯度離心和放射自顯影）	實(shí)驗(yàn)結(jié)果
1	大陸桿菌	含³H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基、30秒取樣	分離DNA，堿性條件變性（雙鏈分開）	被³H標(biāo)記的片段，一半是1000～2000個(gè)堿基的DNA小片段，而另一半則是長很多的DNA大片段。
2	大腸桿菌	含³H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣	同上	被³H標(biāo)記的片段大多數(shù)是DNA大片段。
3	DNA連接酶突變型大腸桿菌	含³H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣	同上	同實(shí)驗(yàn)1