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人教版(2019)選修3《3.1 重組DNA技術(shù)的基本工具》2021年同步練習(xí)卷(5)
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試題詳情
下列有關(guān)基因工程中限制酶的描述,正確的是( ?。?/h1>
A.限制酶只能識別6個或8個脫氧核苷酸組成的序列
B.限制酶識別序列越短,則該序列在DNA中出現(xiàn)的概率就越大
C.用限制酶剪切獲得一個目的基因時得到兩個切口,有2個磷酸二酯鍵斷開
D.限制酶只能從原核生物中提取
【考點】
基因工程的操作過程綜合
.
【答案】
B
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:9
引用:3
難度:0.8
相似題
1.
限制酶a、限制酶b能將某線性DNA分子片段切割,其識別序列和切割位點如圖所示。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>
A.限制酶a與限制酶b發(fā)揮作用的化學(xué)鍵完全相同
B.限制酶a與限制酶b切出的黏性末端能相互連接
C.所有限制性核酸內(nèi)切酶識別的序列都由6個核苷酸組成
D.限制酶將該DNA分子切成2個片段需消耗2個水分子
發(fā)布:2024/11/10 15:30:3
組卷:21
引用:5
難度:0.7
解析
2.
中國甜柿的自然脫澀與乙醛代謝關(guān)鍵酶基因(PDC)密切相關(guān),推測澀味程度可能與PDC基因的表達(dá)情況有關(guān)。
(1)啟動子位于基因首端,是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點,同時啟動子區(qū)域還存在著許多調(diào)控蛋白的結(jié)合位點,RNA聚合酶和調(diào)控蛋白共同影響了基因的
。
(2)為篩選PDC基因的調(diào)控蛋白,科研人員進(jìn)行了下列實驗。
①PDC基因的啟動子序列未知,為獲得大量該基因啟動子所在片段,可利用限制酶將基因組DNA進(jìn)行酶切,然后在
的作用下將已知序列信息的接頭片段連接在PDC基因的上游,根據(jù)
和PDC基因編碼序列設(shè)計引物進(jìn)行PCR.利用質(zhì)粒A(圖1)構(gòu)建含有PDC基因啟動子片段的重組質(zhì)粒并導(dǎo)入代謝缺陷型酵母菌,用不含
的培養(yǎng)基可篩選出成功轉(zhuǎn)化的酵母菌Y1H。
②質(zhì)粒G(圖2)上的AD基因表達(dá)出的AD蛋白與啟動子足夠靠近時,能夠激活后續(xù)基因轉(zhuǎn)錄,因此需獲得待測蛋白與AD蛋白的融合蛋白用于后續(xù)篩選??蒲腥藛T從中國甜柿中提取RNA,將逆轉(zhuǎn)錄形成的各種cDNA與質(zhì)粒G連接后導(dǎo)入酵母菌,此時應(yīng)選擇質(zhì)粒G中的位點
(填序號1~5)作為cDNA的插入位點,最終獲得攜帶不同cDNA片段的酵母菌群Y187。
③重組酵母Y187與Y1H能夠進(jìn)行接合生殖,形成的接合子含有兩種酵母菌質(zhì)粒上的所有基因。若接合子能在含有金擔(dān)子素的培養(yǎng)基中生存,則推測待測蛋白是PDC基因的調(diào)控蛋白,請結(jié)合圖示闡述作出該推測的理由。
發(fā)布:2024/11/11 0:0:2
組卷:82
引用:2
難度:0.7
解析
3.
某一質(zhì)粒載體如圖甲所示,Amp
r
表示氨芐青霉素抗性基因,Tet
t
表示四環(huán)素抗性基因。有人將此質(zhì)粒載體用BamHⅠ酶切后,與用BamHⅠ酶切獲得的目的基因混合,加入DNA連接酶進(jìn)行連接反應(yīng),用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化后得到多種大腸桿菌,并利用培養(yǎng)基乙和丙篩選出導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A.圖甲所示的質(zhì)粒中還應(yīng)含有復(fù)制原點和終止子等結(jié)構(gòu)
B.將經(jīng)轉(zhuǎn)化處理后的大腸桿菌菌液接種至培養(yǎng)基乙使用的是稀釋涂布平板法
C.配制培養(yǎng)基乙時應(yīng)加入青霉素
D.培養(yǎng)基丙中生長的菌落即為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌
發(fā)布:2024/11/10 9:0:1
組卷:59
引用:4
難度:0.6
解析
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