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科研人員利用基因工程技術(shù)將乙烯合成酶的反義基因?qū)氲椒阎蝎@得了耐儲存的轉(zhuǎn)基因番茄，其原理如圖所示：
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（1）番茄果實內(nèi)發(fā)育中的種子會產(chǎn)生較多
生長素
生長素
，該激素達到一定的濃度后，會促進乙烯的合成從而加快果實成熟。
（2）培育該轉(zhuǎn)基因番茄過程中，目的基因是
乙烯合成酶的反義基因
乙烯合成酶的反義基因
，核心步驟是
基因表達載體的構(gòu)建
基因表達載體的構(gòu)建
。若要迅速獲得大量目的基因，常用的技術(shù)是
聚合酶鏈式反應
聚合酶鏈式反應
。
（3）重組質(zhì)粒導入番茄細胞時，可以先讓番茄細胞經(jīng)過
脫分化
脫分化
得到愈傷組織，再把愈傷組織浸入到含有重組質(zhì)粒的
農(nóng)桿菌
農(nóng)桿菌
菌液中，通過該菌的
轉(zhuǎn)化
轉(zhuǎn)化
作用使目的基因進入番茄細胞。這種方法往往需要將目的基因結(jié)合到
Ti質(zhì)粒的T-DNA
Ti質(zhì)粒的T-DNA
上，并最終將目的基因插入到番茄細胞的
染色體DNA
染色體DNA
。
（4）據(jù)圖分析，乙烯合成酶的反義基因與乙烯合成酶基因的異同是
組成它們的堿基對的種類、數(shù)量和排列順序都相同，但轉(zhuǎn)錄mRNA的模板鏈不同
組成它們的堿基對的種類、數(shù)量和排列順序都相同，但轉(zhuǎn)錄mRNA的模板鏈不同
。轉(zhuǎn)基因番茄中乙烯含量低的原因是乙烯合成酶的反義基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA與乙烯合成酶基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA進行
堿基互補配對
堿基互補配對
，形成了雙鏈RNA，從而阻斷了乙烯合成酶基因表達的
翻譯
翻譯
過程。
（5）采摘后的這種轉(zhuǎn)基因番茄耐儲存，但不能正常成熟，為了在食用前讓其成熟，可采用的措施是
噴灑乙烯利
噴灑乙烯利
。

【答案】生長素；乙烯合成酶的反義基因；基因表達載體的構(gòu)建；聚合酶鏈式反應；脫分化；農(nóng)桿菌；轉(zhuǎn)化；Ti質(zhì)粒的T-DNA；染色體DNA；組成它們的堿基對的種類、數(shù)量和排列順序都相同，但轉(zhuǎn)錄mRNA的模板鏈不同；堿基互補配對；翻譯；噴灑乙烯利
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：17引用：2難度：0.7
相似題

  • 1．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是（　　）
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    發(fā)布：2024/11/14 7:0:1組卷：62引用：7難度：0.7

  • 2．經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應，嚴重時甚至危及生命，因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶（MCO）能高效分解生物胺，基于基因工程規(guī)?；a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因，然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
    （1）通過上述基因工程技術(shù)獲取目標產(chǎn)物，涉及如下步驟，則合理的操作步驟排序是
     
    （填寫下列編號）。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)模化生產(chǎn)目標蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細胞
    ⑤目的基因和運載體重組構(gòu)建表達載體
    （2）在PCR過程中，引物的功能是
     
    。
    A．啟動DNA復制
    B．規(guī)定擴增區(qū)間
    C．解旋DNA雙鏈
    D．充當復制模板
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    （3）為獲得目的基因MCO（圖甲灰色表示的序列），正確設(shè)計的PCR引物應為圖甲中的
     
    。
    （4）獲取目的基因后，需要和載體重組導入受體細胞。載體的化學本質(zhì)是
     
    （填DNA或RNA/DNA或RNA）。
    （5）在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應中，溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    （6）若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端，那么載體質(zhì)粒pCLY15（圖丙中圖1）需用
     
    和
     
    切開，才能與MCO片段高效連接。
    （7）下列實驗操作中，能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，用合適的限制酶切割
    B．在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑，以克隆的顏色進行鑒別
    C．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，以此為模板進行PCR檢測
    D．將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc（四環(huán)素）的平板上，根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布：2024/11/14 4:30:2組卷：29引用：3難度：0.5

  • 3．用限制酶EcoRⅤ單獨切割某普通質(zhì)粒，可產(chǎn)生14kb（1kb即1000個堿基對）的長鏈，而同時用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒，可得到三種長度的DNA片段，見圖（其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個黏性末端）。
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    若用MboⅠ限制酶單獨切割該普通質(zhì)粒，則產(chǎn)生的DNA片段的長度為（　　）

    發(fā)布：2024/11/14 4:0:2組卷：89引用：9難度：0.7
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