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含有碳碳雙鍵的有機(jī)物分子中,當(dāng)碳碳雙鍵上所連接的兩個(gè)原子或基團(tuán)不同時(shí),將產(chǎn)生不同的空間排列方式,得到幾何異構(gòu)體。當(dāng)雙鍵碳的同側(cè)連有相同的原子或基團(tuán)時(shí),稱為順式異構(gòu)體,當(dāng)雙鍵碳上相同的原子或基團(tuán)在異側(cè)時(shí),稱為反式異構(gòu)體。例如:1,2-二 氯乙烯有如下兩種幾何異構(gòu)體:順-1,2-二氯乙烯:菁優(yōu)網(wǎng)和反-1,2-二氯乙烯:菁優(yōu)網(wǎng)
(1)下列各物質(zhì)中,能形成類似上述兩種空間異構(gòu)體的有
C
C
。
A.1,1-二氯乙烯
B.丙烯
C.2-丁烯
D.1-丁烯
某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲,其中一種組分T可通過如圖反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略)。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr;
菁優(yōu)網(wǎng)
(2)D→E 的化學(xué)方程式為
CH2=CHCH2Br+Br2→BrCH2CHBrCH2Br
CH2=CHCH2Br+Br2→BrCH2CHBrCH2Br
。
(3)G→J 的反應(yīng)中無機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為
NH3
NH3
,G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為
HC≡CCOOH
HC≡CCOOH
。
(4)L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得,則M得結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH2CH2C≡CCHO
CH3CH2CH2C≡CCHO

(5)T的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH2CH2CH=CHCHO
CH3CH2CH2CH=CHCHO
。
(6)根據(jù)題中所給的信息,試以乙炔為原料合成反-3-己烯(無機(jī)試劑任選)
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】C;CH2=CHCH2Br+Br2→BrCH2CHBrCH2Br;NH3;HC≡CCOOH;CH3CH2CH2C≡CCHO;CH3CH2CH2CH=CHCHO;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.由化合物A 合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應(yīng)條件已略去):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問題:
    (l)下列有關(guān)說法正確的是
     
    (填選項(xiàng)字母)。
    a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
    b.CH2Br2只有一種結(jié)構(gòu)
    c.化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子
    d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與NaOH溶液反應(yīng)
    (2)由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為
     
    。
    (3)D含有的官能團(tuán)名稱為
     
    ,C的同分異構(gòu)體中具有順反異構(gòu)的是
     
    (填名稱,不必注明“順”“反”)。
    (4)寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式:
     

    (5)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有
     
    種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    ①1molW與足量NaOH溶液反應(yīng),能消耗2molNaOH
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    ③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,能發(fā)生聚合反應(yīng)
    (6)參照上述合成路線,寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、丙酮為主要原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:34引用:4難度:0.5
  • 2.A是重要的有機(jī)合成中間體,以A為原料合成香料M和線型高分子樹脂N的路線如圖所示(部分反應(yīng)條件和物質(zhì)略去)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①A是芳香烴的含氧衍生物,其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍;②有機(jī)物分子中,同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)-OH不穩(wěn)定,會(huì)自動(dòng)失水;③RCHO+R′CH2CHO
    N
    a
    OH
    溶液
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O(R、R′表示烴基或氫原子)
    請(qǐng)回答:
    (1)A的化學(xué)名稱為
     
    ,N的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (2)D中含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    ,C的分子中最多有
     
    個(gè)原子共平面;
    (3)B→C時(shí),第一步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型為
     

    (4)E→M的化學(xué)方程式為
     
    ;
    (5)L是D的一種同系物,比D少1個(gè)碳原子且存在順反異構(gòu),核磁共振氫譜中有6種吸收峰,則L的順式結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ;
    (6)同時(shí)滿足下列條件的E得同分異構(gòu)體有
     
    中(不考慮立體異構(gòu)),任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
     

    ①苯環(huán)連有兩個(gè)取代基;
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
    ③能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2。

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.某研究小組按下列路線合成抗病毒藥物奧司他韋。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答:
    (1)F中含氧官能團(tuán)的名稱是
     
    ;G的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    (2)下列說法不正確的是
     
    。
    A.①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
    B.奧司他韋的分子式為C16H28N2O4
    C.可用溴水檢驗(yàn)A中是否含有碳碳雙鍵
    D.E易溶于水,因?yàn)槠浞肿又械牧u基、羧基能與水形成氫鍵
    (3)寫出③的化學(xué)方程式
     
    。
    (4)寫出同時(shí)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     

    1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明:
    ①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和菁優(yōu)網(wǎng),不含-O-O-;
    ②分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
    (5)請(qǐng)以CH2=CH-CH=CH2-CHO和CH2=CH2為原料,合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
     
    (用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/10 15:0:1組卷:61引用:1難度:0.3
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