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下表列出了某冷軋廠排放的廢水中各成分的含量及國家環(huán)保標準值的有關數據:
冷軋含鋅廢水水質 經處理后的水國家環(huán)保標準值
Zn2+濃度/(mg?L-1 ≤800 ≤3.9
pH 1~5 6~9
SO
2
-
4
濃度/(mg?L-1
≤23 000 ≤150
某科研機構為該廠量身定做,設計了如下廢水處理系統(tǒng),不但節(jié)約大量工業(yè)用水,而且大大降低了生產成本.
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請回答下列問題:
(1)向中和反應池中通入壓縮空氣的作用是
使反應充分進行
使反應充分進行

(2)若廢水中細菌含量較高,往往用漂白粉代替石灰乳沉淀Zn2+,漂白粉沉淀Zn2+的離子方程式是
2ClO-+Zn2++2H2O=2HClO+Zn(OH)2
2ClO-+Zn2++2H2O=2HClO+Zn(OH)2

(3)污泥處理系統(tǒng)除去污泥后,可得到的工業(yè)副產品有
CaSO4、Zn(OH)2
CaSO4、Zn(OH)2
(填化學式).
(4)薄膜液體過濾器是將膨體聚四氟乙烯專利技術與全自動控制系統(tǒng)完美地結合在一起的固液分離設備.為提高薄膜液體過濾器的過濾能力,廢水處理系統(tǒng)工作一段時間后,需要對薄膜進行化學處理,薄膜定期處理的方法是
用鹽酸浸泡薄膜
用鹽酸浸泡薄膜

(5)經上述工藝處理后的廢水pH=8,此時廢水中Zn2+的濃度為
0.78
0.78
mg/L(常溫下,Ksp[Zn(OH)2]=1.2×10-17),
符合
符合
(填“符合”或“不符合”)國家環(huán)保標準.
【答案】使反應充分進行;2ClO-+Zn2++2H2O=2HClO+Zn(OH)2↓;CaSO4、Zn(OH)2;用鹽酸浸泡薄膜;0.78;符合
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:6引用:3難度:0.1
相似題
  • 1.碲及其化合物具有許多優(yōu)良性能,被廣泛用于冶金、化工、醫(yī)藥衛(wèi)生等工業(yè)領域。工業(yè)上用銅陽極泥(主要成分除含Cu、Te外,還有少量Ag和Au)經如下工藝流程得到粗碲
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    已知:TeOSO4為正鹽。
    (1)已知此工藝中“加壓硫酸浸出”過程中會發(fā)生以下化學反應:Cu2Te+2O2=2CuO+TeO2;TeO2+H2SO4=TeOSO4+H2O?!昂诮鲆骸钡娜苜|成分除了TeOSO4外,主要是
     
    (填化學式)。
    (2)操作Ⅰ的分離方法是
     
    。
    (3)“電解沉積除銅”時,將“含碲浸出液”置于電解槽中,銅、碲沉淀的關系如圖。電解初級階段陰極的主要電極反應是
     

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    (4)通過圖像分析,你認為工業(yè)上該過程持續(xù)的時段最好是
     
    (填標號)。
    A.20h
    B.30h
    C.35h
    D.40h
    (5)向“含碲硫酸銅母液”中通入SO2并加入NaCl反應一段時間后,Te(Ⅳ)濃度從6.72g?L-1下降到0.10g?L-1,該過程生成粗碲的離子方程式:
     
    。
    (6)25℃時,亞碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8
    ①0.1mol?L-1H2TeO3的pH約為
     

    ②0.1mol?L-1的NaHTeO3溶液中,下列粒子的物質的量濃度關系正確的是
     
    (填標號)。
    A.c(Na+)>c(
    HT
    e
    O
    -
    3
    )>c(OH-)>c(H2TeO3)>c(H+
    B.c(Na+)+c(H+)=c(
    HT
    e
    O
    -
    3
    )+c(
    T
    e
    O
    2
    -
    3
    )+c(OH-
    C.c(Na+)=c(
    T
    e
    O
    2
    -
    3
    )+c(
    HT
    e
    O
    -
    3
    )+c(H2TeO3
    D.c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+c(
    T
    e
    O
    2
    -
    3
    發(fā)布:2024/9/20 18:0:8組卷:24引用:4難度:0.6
  • 2.碲(Te)為第ⅥA元素,其單質憑借優(yōu)良的性能成為制作合金添加劑、半導體、光電元件的主體材料,并被廣泛應用于冶金、航空航天、電子等領域。可從精煉銅的陽極泥(主要成分為Cu2Te)中回收碲。工藝流程圖如下:
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    (1)“焙燒”后,碲主要以TeO2形式存在,寫出相應反應的化學方程式:
     

    (2)為了選擇最佳的焙燒工藝,進行了溫度和硫酸加入量的條件試驗,結果如下表所示:
    溫度/℃ 硫酸加入量(理論量倍數) 浸出率/%
    Cu Te
    450 1.25 77.3 2.63
    460 1.00 80.29 2.81
    1.25 89.86 2.87
    1.50 92.31 7.70
    500 1.25 59.83 5.48
    550 1.25 11.65 10.63
    則焙燒工藝中應選擇的適宜條件為
     
    。
    (3)濾渣1在堿浸時發(fā)生的化學方程式為
     
    。
    (4)工藝(Ⅰ)中,“還原”時發(fā)生的總的離子方程式為
     

    (5)由于工藝(Ⅰ)中“氧化”對溶液和物料條件要求高,有研究者采用工藝(Ⅱ)獲得碲,則“電積”過程中,陰極的電極反應式為
     

    (6)工業(yè)生產中,濾渣2經硫酸酸浸后得濾液3和濾渣3。
    ①濾液3與濾液1合并。進入銅電積系統(tǒng)。該處理措施的優(yōu)點為
     

    ②濾渣3中若含Au和Ag,可用
     
    將二者分離。(填字母)
    A.王水
    B.濃氫氧化鈉溶液
    C.稀硝酸
    D.濃鹽酸
    發(fā)布:2024/9/20 13:0:8組卷:7引用:1難度:0.5
  • 3.某科研小組采用如下方案回收一種光盤金屬層中的少量Ag(金屬層中其他金屬含量過低,對實驗的影響可忽略)。
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    已知:①NaClO溶液在受熱或酸性條件下易分解,如:3NaClO=2NaCl+NaClO3
    ②AgCl可溶于氨水生成1mol[Ag(NH32]+
    ③常溫時N2H4?H2O(水合肼)在堿性條件下能還原1mol[Ag(NH32]+:4[Ag(NH32]++N2H4?H2O=4Ag↓+N2↑+
    NH
    +
    4
    +4NH3↑+H2O。
    (1)“氧化”階段需在80℃條件下進行,適宜的加熱方式為
     

    (2)NaClO溶液與Ag反應的產物為AgCl、NaOH和O2,該反應的化學方程式為
     
    。HNO3也能氧化Ag,從反應產物的角度分析,以HNO3代替NaClO的缺點是
     
    。
    (3)為提高Ag的回收率,需對“過濾Ⅱ”的濾渣進行洗滌,并
     
    。
    (4)若省略“過濾Ⅰ”,直接向冷卻后的反應容器中滴加10%氨水,則需要增加氨水的用量,除因過量NaClO與NH3?H2O反應外(該條件下NaClO3與NH3?H2O不反應),還因為
     
    。
    (5)“溶解”階段發(fā)生反應的離子方程式為
     

    (6)請設計從“過濾Ⅱ”后的濾液中獲取單質Ag的實驗方案:
     
    (實驗中須使用的試劑有:2mol?L-1水合肼溶液,1mol?L-1H2SO4)。
    發(fā)布:2024/9/20 7:0:8組卷:13難度:0.5
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