科學(xué)家將某些誘導(dǎo)基因轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞中成功獲取誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞，這類細(xì)胞可用于一系列的研究，具體過程如圖所示。回答下列問題：
（1）過程②的實(shí)質(zhì)是

基因的選擇性表達(dá)

基因的選擇性表達(dá)

。
（2）在體外培養(yǎng)誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞時(shí)，通常將細(xì)胞置于含

95%空氣加5%CO₂

95%空氣加5%CO₂

的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)；另外，應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以便清除細(xì)胞代謝產(chǎn)物，防止

細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害

細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害

。
（3）過程③如果采用化學(xué)試劑誘導(dǎo)細(xì)胞融合，則該化學(xué)試劑通常是

聚乙二醇（PEG）

聚乙二醇（PEG）

。由丙細(xì)胞獲得丁細(xì)胞的過程中至少要進(jìn)行兩次篩選，對(duì)第一次篩選得到的細(xì)胞還需要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和

抗體檢測

抗體檢測

，最終篩選出的丁細(xì)胞是符合要求的細(xì)胞。
（4）過程④可將篩選到的丁細(xì)胞注射到小鼠的腹腔內(nèi)增殖，最終可從

小鼠腹水

小鼠腹水

中提取單克隆抗體。