白化病是一種常染色體隱性遺傳病，其致病機(jī)理是由于控制黑色素合成酶的基因A突變成a基因，最終導(dǎo)致黑色素不能合成而患病，黑色素合成過程如圖甲所示；圖乙表示調(diào)查某家族成員與白化病有關(guān)的系譜圖。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

（1）人類遺傳病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，單基因遺傳病是指
受一對(duì)等位基因控制的遺傳病
受一對(duì)等位基因控制的遺傳病
。
（2）圖甲表明基因?qū)π誀羁刂频姆绞綖?
基因通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀
基因通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀
。
（3）圖乙中1號(hào)個(gè)體的基因型為
Aa
Aa
，4號(hào)個(gè)體與一父親患病的正常女孩結(jié)婚，子代患病的概率為
1
6
1
6
。
（4）遺傳病不但給患者個(gè)人帶來痛苦，而且給社會(huì)和家庭造成負(fù)擔(dān)，產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施，其主要包括
羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查
羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查
（至少答出兩項(xiàng)）等檢測(cè)手段。

【答案】受一對(duì)等位基因控制的遺傳?。换蛲ㄟ^控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀；Aa；

；羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/29 8:0:10組卷：0引用：2難度：0.5

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　　）
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：47引用：3難度：0.6
解析

3．如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

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