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番茄營養(yǎng)豐富,是人們喜愛的一類果蔬。普通番茄細(xì)胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因,控制細(xì)胞產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶,該酶能破壞細(xì)胞壁,使番茄軟化,不耐貯藏。科學(xué)家通過基因工程將一種抗多聚半乳糖醛酸酶基因?qū)敕鸭?xì)胞,獲得了抗軟化番茄。如圖是通過基因工程培育抗軟化耐儲藏番茄的過程及原理。請分析回答下列問題:
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(1)利用基因工程將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞,目前采用最多的方法是
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
,該方法中用到的載體是
Ti質(zhì)粒
Ti質(zhì)粒
,目的基因需插入到該基因載體的
T-DNA
T-DNA
上。
(2)構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)必需的工具酶有
限制酶和IDNA連接酶
限制酶和IDNA連接酶
。
(3)圖中步驟①→②使用的生物技術(shù)是
植物組織培養(yǎng)
植物組織培養(yǎng)
,這種技術(shù)可保留番茄植株抗軟化保鮮時(shí)間長的優(yōu)良性狀。
(4)根據(jù)圖中轉(zhuǎn)基因番茄細(xì)胞中的信息傳遞過程,分析轉(zhuǎn)基因番茄抗軟化的原因:
多聚半乳糖醛酸酶基因和導(dǎo)入的目的基因都轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,轉(zhuǎn)錄出的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對,從而阻斷了mRNA2翻譯過程,無法產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶。使得番茄抗軟化
多聚半乳糖醛酸酶基因和導(dǎo)入的目的基因都轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,轉(zhuǎn)錄出的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對,從而阻斷了mRNA2翻譯過程,無法產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶。使得番茄抗軟化

(5)培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因植物為避免外源基因通過花粉傳播進(jìn)入其他植物,可將外源基因?qū)?
細(xì)胞質(zhì)
細(xì)胞質(zhì)
(填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”)。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;Ti質(zhì)粒;T-DNA;限制酶和IDNA連接酶;植物組織培養(yǎng);多聚半乳糖醛酸酶基因和導(dǎo)入的目的基因都轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,轉(zhuǎn)錄出的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對,從而阻斷了mRNA2翻譯過程,無法產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶。使得番茄抗軟化;細(xì)胞質(zhì)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運(yùn)用交錯(cuò)延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強(qiáng)的重組B基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項(xiàng)正確的是(  )
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    注:①交錯(cuò)延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細(xì)胞中特異性啟動基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細(xì)胞合成生長素。

    發(fā)布:2024/11/16 21:0:1組卷:36引用:2難度:0.5
  • 2.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 3.經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
    (1)通過上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號)。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)模化生產(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過程中,引物的功能是
     

    A.啟動DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實(shí)驗(yàn)操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     

    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
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