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某化學(xué)小組對(duì)FeCl3溶液與NaHSO3溶液反應(yīng)進(jìn)行探究.
(一)配制溶液
(1)配制NaHSO3溶液前需檢驗(yàn)是否變質(zhì),其操作為
取少量固體于試管,加入適量蒸餾水溶解,先加過量的鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液,若有白色沉淀生成證明已變質(zhì)
取少量固體于試管,加入適量蒸餾水溶解,先加過量的鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液,若有白色沉淀生成證明已變質(zhì)

(2)用離子方程式解釋配制氯化鐵溶液時(shí),先將氯化鐵固體溶于稀鹽酸,再稀釋到所需的濃度的原因
Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+
Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+

(二)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)
(3)該小組同學(xué)預(yù)測(cè)FeCl3溶液與NaHSO3溶液混合時(shí),溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,他們預(yù)測(cè)的理論依據(jù)為:
Fe3+有氧化性,HSO3-有還原性,混合后會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)
Fe3+有氧化性,HSO3-有還原性,混合后會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)

(三)實(shí)施實(shí)驗(yàn)向2mL1mol/L NaHSO3溶液中逐滴加入0.5ml1mol/L的FeCl3溶液
裝置 反應(yīng)時(shí)間 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
        菁優(yōu)網(wǎng) 0~1min 產(chǎn)生紅色沉淀,有刺激性氣味氣體逸出
1~30min 沉淀迅速溶解形成紅色溶液,隨后溶液逐漸變?yōu)槌壬髱缀鯚o(wú)色
30min后 與空氣接觸部分的上層溶液又變?yōu)闇\紅色,隨后逐漸變?yōu)闇\橙色
(4)①小組同學(xué)同學(xué)認(rèn)為刺激性氣味氣體的產(chǎn)生原因有兩種可能,請(qǐng)寫出相應(yīng)的離子方程式
Fe3++3HSO3-?Fe(OH)3+3SO2↑、H++HSO3-=H2O+SO2
Fe3++3HSO3-?Fe(OH)3+3SO2↑、H++HSO3-=H2O+SO2

②查閱資料:溶液中Fe3+、SO32-、OH-三種微粒會(huì)形成紅色配合物并存在如下轉(zhuǎn)化:HOFeOSO2(紅色)?HOFeOSO2(橙色)
O
2
Fe2++SO42-,從反應(yīng)速率和化學(xué)平衡兩個(gè)角度解釋1~30min的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
生成紅色配合物的反應(yīng)速率快,紅色配合物生成橙色配合物的速率較慢;在氧氣的氧化下橙色的HOFeOSO2濃度下降,平衡HOFeOSO2?HOFeOSO2不斷正向進(jìn)行,最終溶液幾乎無(wú)色
生成紅色配合物的反應(yīng)速率快,紅色配合物生成橙色配合物的速率較慢;在氧氣的氧化下橙色的HOFeOSO2濃度下降,平衡HOFeOSO2?HOFeOSO2不斷正向進(jìn)行,最終溶液幾乎無(wú)色

(5)小組同學(xué)認(rèn)為沒有觀察到預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,是因?yàn)榛旌袭a(chǎn)生氣體的反應(yīng),干擾了氧化還原反應(yīng)的發(fā)生,小組同學(xué)通過如下實(shí)驗(yàn)證明了猜想的正確性.
裝置 實(shí)驗(yàn)步驟 操作 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
        菁優(yōu)網(wǎng) 向燒杯中裝好溶液、鏈接好裝置、閉合開關(guān) 靈敏電流表指針未發(fā)生偏轉(zhuǎn)
向左側(cè)燒杯中滴加少量的飽和FeCl3溶液 靈敏電流表指針向左側(cè)偏轉(zhuǎn)
繼續(xù)向左側(cè)燒杯中再滴加少量的鐵氰化鉀溶液 左側(cè)燒杯中產(chǎn)生藍(lán)色沉淀、靈敏電流表指針向左側(cè)偏轉(zhuǎn)幅度更大
①分析實(shí)驗(yàn)Ⅰ電流計(jì)指針不偏轉(zhuǎn)(沒有形成原電池)的原因是
在此條件下,F(xiàn)eCl3溶液與NaHSO3溶液因?yàn)闈舛鹊筒荒馨l(fā)生氧化還原反應(yīng)
在此條件下,F(xiàn)eCl3溶液與NaHSO3溶液因?yàn)闈舛鹊筒荒馨l(fā)生氧化還原反應(yīng)

②分析實(shí)驗(yàn)Ⅱ電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)以及實(shí)驗(yàn)Ⅲ電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)幅度更大的原因
步驟Ⅱ中,加入FeCl3飽和溶液,氧化性增強(qiáng),F(xiàn)eCl3溶液與NaHSO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),該裝置構(gòu)成了原電池,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn);步驟Ⅲ中,加入鐵氰化鉀溶液,與Fe2+反應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,降低了Fe2+的濃度,F(xiàn)eCl3溶液氧化性增強(qiáng),電流表指針變大
步驟Ⅱ中,加入FeCl3飽和溶液,氧化性增強(qiáng),F(xiàn)eCl3溶液與NaHSO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),該裝置構(gòu)成了原電池,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn);步驟Ⅲ中,加入鐵氰化鉀溶液,與Fe2+反應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,降低了Fe2+的濃度,F(xiàn)eCl3溶液氧化性增強(qiáng),電流表指針變大

【答案】取少量固體于試管,加入適量蒸餾水溶解,先加過量的鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液,若有白色沉淀生成證明已變質(zhì);Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+;Fe3+有氧化性,HSO3-有還原性,混合后會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng);Fe3++3HSO3-?Fe(OH)3+3SO2↑、H++HSO3-=H2O+SO2↑;生成紅色配合物的反應(yīng)速率快,紅色配合物生成橙色配合物的速率較慢;在氧氣的氧化下橙色的HOFeOSO2濃度下降,平衡HOFeOSO2?HOFeOSO2不斷正向進(jìn)行,最終溶液幾乎無(wú)色;在此條件下,F(xiàn)eCl3溶液與NaHSO3溶液因?yàn)闈舛鹊筒荒馨l(fā)生氧化還原反應(yīng);步驟Ⅱ中,加入FeCl3飽和溶液,氧化性增強(qiáng),F(xiàn)eCl3溶液與NaHSO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),該裝置構(gòu)成了原電池,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn);步驟Ⅲ中,加入鐵氰化鉀溶液,與Fe2+反應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,降低了Fe2+的濃度,F(xiàn)eCl3溶液氧化性增強(qiáng),電流表指針變大
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:18引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
    ①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
    可能存在的副反應(yīng)有:加熱反應(yīng)過程中反應(yīng)混合物會(huì)呈現(xiàn)黃色或紅褐色:
     
    (寫出導(dǎo)致這一結(jié)果的雜質(zhì)的化學(xué)式);醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;
    乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
    密度/g?cm-3  0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
    沸點(diǎn)/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
    請(qǐng)回答下列問題:
    (1)溴代烴的水溶性
     
    (填“大于”、“等于”或“小于”)相應(yīng)的醇.
    (2)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在
     
    (填“上層”、“下層”或“不分層”).
    (3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂?,其目的?!--BA-->
     
    .(填字母)
    a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
    c.減少HBr的揮發(fā)               d.水是反應(yīng)的催化劑
    (4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列供選試劑中最適合的是
     
    .(填字母)
    a.NaI溶液     b.NaOH溶液     c.NaHSO3溶液     d.KCl溶液             
    (5)在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是
     

    發(fā)布:2024/11/16 8:0:2組卷:8引用:1難度:0.5
  • 2.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組用如圖一裝置制取、收集純凈干燥的氨氣,并探究氨氣的有關(guān)性質(zhì)。菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)寫出利用裝置I制取氨氣的化學(xué)方程式
     

    (2)按照氣流方向,儀器連接的順序:a→
     
     
     
     
    →d (用字母編號(hào)表示)。
    (3)實(shí)驗(yàn)中裝置III的作用
     
    。
    (4)裝置IV中儀器的名稱為
     
    ,盛裝的試劑為
     
    。
    (5)利用圖一中的圖1裝置進(jìn)行氨氣的噴泉實(shí)驗(yàn),引發(fā)噴泉的操作是
     
    ;形成紅色噴泉,證明NH3的水溶液顯
     
    性。
    (6)在甲、乙玻璃容器中分別收集氨氣和氯化氫,按圖二中的圖2裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。打開旋塞K,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)不同實(shí)驗(yàn)方案來研究硝酸的性質(zhì).
    (1)甲組同學(xué)設(shè)計(jì)如圖裝置來證實(shí)稀稍酸與銅反應(yīng),步驟如下.
    A.檢驗(yàn)50ml針筒的氣密性.
    B.抽出活栓,往針筒內(nèi)放入一小塊銅片,把針筒活栓推到底,將針筒下端玻璃管浸入蒸餾水中,抽拉活栓,吸入約10mL蒸餾水,發(fā)現(xiàn)針筒內(nèi)仍有空氣,然后針頭朝上倒放,推活栓,使針頭內(nèi)充滿水.
    C.將針筒下端玻璃管浸入濃硝酸中,抽拉活栓,緩緩吸入4mL濃硝酸,將針筒下端套上橡皮管,然后用鐵夾夾?。?br />回答以下相關(guān)問題:
    ①一段時(shí)間后在針筒內(nèi)觀察到溶液顏色為藍(lán)色,有
     
    色氣體產(chǎn)生.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    ②反應(yīng)停止后,針筒內(nèi)產(chǎn)生了氣體,要驗(yàn)證產(chǎn)生的氣體是NO,還需進(jìn)一步進(jìn)行的操作是
     

    (2)乙組同學(xué)也用此裝置直接抽取濃硝酸和銅反應(yīng),發(fā)現(xiàn)溶液是綠色的,為了探究綠色的原因,乙組同學(xué)又做了三組對(duì)比實(shí)驗(yàn),具體如表:
    m(Cu)/g硝酸(過量)溶液顏色
    A1濃HNO3(4mL)溶液為綠色
    1稀HNO3(4mL)溶液為藍(lán)色
    B0.5濃HNO3(4mL)溶液為綠色
    1稀HNO3(4mL)溶液為藍(lán)色
    C2濃HNO3(4mL)溶液為綠色
    1稀HNO3(4mL)溶液為藍(lán)色
    根據(jù)乙組同學(xué)三組對(duì)比實(shí)驗(yàn)回答問題:
    ①一種觀點(diǎn)認(rèn)為:這可能是Cu2+濃度差異的結(jié)果,你同意這種看法嗎?
     
    (填“同意”或“不同意”),原因是
     
    .結(jié)合表格信息加以闡述)
    ②另一種觀點(diǎn)認(rèn)為:溶液呈綠色是銅與濃硝酸反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的NO2溶于過量濃硝酸顯黃色,加上和藍(lán)色的硝酸銅溶液混在一起,使溶液呈綠色.為了驗(yàn)證推斷是否正確,三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了三種方案,并進(jìn)行驗(yàn)證:
    方案一:將綠色溶液轉(zhuǎn)移至試管,并給試管加熱片刻,立即看到大量紅棕色氣體產(chǎn)生.認(rèn)為該氣體一定是溶解在溶液中的NO2,但也有同學(xué)持有異議.請(qǐng)分析原因
     

    方案二:用雙氧水和二氧化錳制得氧氣,并把氧氣緩緩?fù)ㄈ刖G色溶液中,觀察溶液顏色變?yōu)樗{(lán)色.請(qǐng)用方程式表示溶液顏色變化的反應(yīng)原理
     

    方案三:往藍(lán)色溶液中緩緩?fù)ㄈ隢O2氣體,溶液顏色變綠色.
    ③從環(huán)保的角度看,你認(rèn)為三個(gè)方案中最好的是哪一個(gè)
     

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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