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2-氨-3-氯苯甲酸是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程如圖1所示：
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列相關(guān)問(wèn)題：
（1）菁優(yōu)網(wǎng)的名稱(chēng)是
鄰硝基甲苯
鄰硝基甲苯
。
（2）反應(yīng)①化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+HO-NO2
濃硫酸
△
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+HO-NO2
濃硫酸
△
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
。
（3）A的分子式為C7H7NO2，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
，反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（4）事實(shí)證明上述流程的目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率很低，據(jù)此，研究人員提出將步驟⑤設(shè)計(jì)為以下三步，產(chǎn)率有了一定提高。
菁優(yōu)網(wǎng)
請(qǐng)從步驟⑤產(chǎn)率低的原因進(jìn)行推測(cè)，上述過(guò)程能提高產(chǎn)率的原因可能是
磺酸基進(jìn)行占位，防止酰胺基對(duì)位的氫原子被取代
磺酸基進(jìn)行占位，防止酰胺基對(duì)位的氫原子被取代
。
（5）化合物B與菁優(yōu)網(wǎng)互為同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比菁優(yōu)網(wǎng)多14，且符合以下條件的芳香族化合物B的同分異構(gòu)體有
23
23
種。
①苯環(huán)上取代基數(shù)目少于4
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
④紅外光譜顯示有-NO2
（6）以菁優(yōu)網(wǎng)為主要原料，設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)，用最少的步驟制備含肽鍵的聚合物菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】鄰硝基甲苯；菁優(yōu)網(wǎng)+HO-NO2
濃硫酸
△
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O；菁優(yōu)網(wǎng)；取代反應(yīng)；磺酸基進(jìn)行占位，防止酰胺基對(duì)位的氫原子被取代；23；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：76引用：2難度：0.5
相似題

  • 1．由化合物A 合成黃樟油（E）和香料F的路線(xiàn)如下（部分反應(yīng)條件已略去）：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
    （l）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
     
    （填選項(xiàng)字母）。
    a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
    b.CH2Br2只有一種結(jié)構(gòu)
    c.化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線(xiàn)型高分子
    d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與NaOH溶液反應(yīng)
    （2）由B轉(zhuǎn)化為D所需的試劑為
     
    。
    （3）D含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為
     
    ，C的同分異構(gòu)體中具有順?lè)串悩?gòu)的是
     
    （填名稱(chēng)，不必注明“順”“反”）。
    （4）寫(xiě)出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：
     
    。
    （5）滿(mǎn)足下列條件的E的同分異構(gòu)體W有
     
    種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1：2：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    ①1molW與足量NaOH溶液反應(yīng)，能消耗2molNaOH
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    ③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，能發(fā)生聚合反應(yīng)
    （6）參照上述合成路線(xiàn)，寫(xiě)出以菁優(yōu)網(wǎng)、丙酮為主要原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(xiàn)：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：34引用：4難度：0.5

  • 2．A是重要的有機(jī)合成中間體，以A為原料合成香料M和線(xiàn)型高分子樹(shù)脂N的路線(xiàn)如圖所示（部分反應(yīng)條件和物質(zhì)略去）
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：①A是芳香烴的含氧衍生物，其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的54倍；②有機(jī)物分子中，同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)-OH不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)失水；③RCHO+R′CH2CHO
    稀
    N
    a
    OH
    溶液
    △
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O（R、R′表示烴基或氫原子）
    請(qǐng)回答：
    （1）A的化學(xué)名稱(chēng)為
     
    ，N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ；
    （2）D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為
     
    ，C的分子中最多有
     
    個(gè)原子共平面；
    （3）B→C時(shí)，第一步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    ；
    （4）E→M的化學(xué)方程式為
     
    ；
    （5）L是D的一種同系物，比D少1個(gè)碳原子且存在順?lè)串悩?gòu)，核磁共振氫譜中有6種吸收峰，則L的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ；
    （6）同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E得同分異構(gòu)體有
     
    中（不考慮立體異構(gòu)），任寫(xiě)其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     

    ①苯環(huán)連有兩個(gè)取代基；
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
    ③能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2。

    發(fā)布：2024/11/10 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.5

  • 3．某研究小組按下列路線(xiàn)合成抗病毒藥物奧司他韋。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答：
    （1）F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
     
    ；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    。
    （2）下列說(shuō)法不正確的是
     
    。
    A.①的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
    B.奧司他韋的分子式為C16H28N2O4
    C.可用溴水檢驗(yàn)A中是否含有碳碳雙鍵
    D.E易溶于水，因?yàn)槠浞肿又械牧u基、羧基能與水形成氫鍵
    （3）寫(xiě)出③的化學(xué)方程式
     
    。
    （4）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明：
    ①分子中含有酚羥基、氮氧鍵和菁優(yōu)網(wǎng)，不含-O-O-；
    ②分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
    （5）請(qǐng)以CH2=CH-CH=CH2-CHO和CH2=CH2為原料，合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線(xiàn)
     
    （用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選）。

    發(fā)布：2024/11/10 15:0:1組卷：61引用：1難度：0.3
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